Receptor (érzékeny) idegvégződések
A receptor (szenzoros) idegvégződések észlelik a külső környezet (exteroceptorok) és belső szervek (interoceptorok) jelét. A receptorok által észlelt irritáció jellegétől függően a fiziológiai osztályozás szerint, mechanoreceptorok, cheoreceptorok, thoreceptorok és fájdalomreceptorok (nociceptorok) szerint osztódnak. Az értelemben vett speciális szervekben (az íz, a szag, a látás, az egyensúly és a hallás szervei) vannak olyan speciális receptorsejtek, amelyek érzékelik a megfelelő ingereket.
Az érzékeny idegvégződések morfológiai osztályozása a strukturális szervezet jellemzői alapján történik. Ezen osztályozás szerint megkülönböztetik a szabad és a nem szabad érzékeny idegvégződéseket; az utóbbiak magukban foglalják a kapszulázott és a nem kapszulázott végeket (8.18. ábra).
Ábra. 8.18. Receptor (érzékeny) idegvégződések (Rohen J. W. Lutjen-Drecoll, 1982, változtatásokkal). 1 - a szabad idegvégződéseket (CHO) a dendritikus szenzoros neuron terminális elágazásából alakítják ki, amely az idegrost (HB) összetételében megy végbe. A nem-mentes kapszulázott idegvégződéseket (2-4) a lemociták által körülvett dendritek elágazásával képezik, amelyekkel együtt a belső izzót (VC) nevezik. A végein kívül kötőszövet kapszulát (STK) takarnak. 2 - Krause lombik, 3 - tapintható test (Meissner), 4 - lamellás test (Fater - Pacini).
A szabad szenzoros idegvégződések csak az érzékeny neuron dendritisz terminális ágaiból állnak, ezek a hámban és a kötőszövetben is megtalálhatók. A hámrétegbe behatolva az idegrostok elveszítik a mielinhüvelyt és a nelrolemmát, és a lemociták alapmembránja az epitéliumréteggel együtt olvad. Az ingyenes idegvégződések biztosítják a hőmérséklet (termikus és hideg) érzékelését, a mechanikai és a fájdalomjeleket (8.19. Ábra).
Ábra. 8.19. Szabad kötőszöveti idegvégződések, amelyeket az érzékeny neuronok dendritjeinek végső ágai képviselnek.
A nem-szabad érzékeny idegvégződések tartalmazzák az idegrost valamennyi összetevőjét. Kapszulázott (speciális kötőszöveti kapszulával) és nem kapszulázva.
A nem-mentes, nem kapszulázott idegvégződések a dendritek elágazó részeit tartalmazzák, amelyeket lemociták vesznek körül. Ezek a bőr kötőszövetében (dermis), valamint a saját nyálkahártyájukban fordulnak elő.
Nem szabad zárt idegvégződések nagyon eltérőek, de van egy közös testület terv: ezek alapján ágazik dendritek, melyek közvetlenül körül lemmotsitami kívül borított egy speciális kötőszöveti kapszula (lásd Figure 8.18 ...). Ahhoz, hogy ez a fajta idegvégződések közé lamelláris testek (Vater-Pacini), tapintható vörösvértestekkel (Meissner) Ruffini vörösvértestek, Krause lombikba, izomorsó és a Golgi testecske (Golgi testecske).
A lemezes testek (Fater-Pacini) a belső szervek és bőr kötőszövetében találhatók (8.20. Ábra). Ezek kör alakúak, 1-5 mm átmérőjűek, nyomást és vibrációt érzékelnek. A test szerkezeti elemei:
1) egy módosított lapított lemocitákból álló belső izzó (izzó), amelybe egy vagy több egyenes vonalat behatoló idegszálak találhatók;
2) külső izzó - laminált kötőszöveti kapszula, amely fibroblasztokból és kollagénrostokból áll, amelyek 10-60 koncentrikus lemezeket képeznek, amelyek között folyadék van.
Amikor a kapszula lemezek deformálódnak, a nyomás az ideg vége felé kerül, ami a membrán depolarizációját okozza.
Ábra. 8.20. Az elektronmikroszkópos felvételen látható: Taurus Vater-Pacini (RS) - kapszulázott receptor. A kapszula párhuzamos lemezből áll (láthatóan a Schwann-sejtek származékaként), kollagén rostokból. A kapszula középpontjában egy nem-mechanikus idegrost (x100) ágak ágak alakulnak ki.
A Tectal testek (Meissner) főként a dermis papillátumrétegében helyezkednek el, ellipszis alakúak és kis méretűek (kb. 50-120 μm) (8.21. Ábra). A belső lombikban a test hosszirányú tengelyére merőlegesen fekvő lapos gliáiis sejtek állnak, amelyek között dendritek gömbjei találhatók. A hámsejtekhez kötődő kollagén fibrillák behatolnak a gliasejtek közé. A kapszula vékony, a perineuriumba jut.
Ábra. 8.21. Meissner's Taurus. Kapszulázott receptor (M), amely az ajkak, nemi szervek stb. Bőrében található. Oval alakú, a bőrön közvetlenül a bőrfelület (E) alatt helyezkedik el. A receptor a kollagénszálakból, Schwann-sejtekből (x320) képződött kapszulából áll. (B impregnálási módszer x 150). A kapszulában számos feloldatlan idegvégződmény van, amely bőségesen elágazik.)
Ruffini Taurus a bőr kötőszövetében és az ízületek kapszulájában fekszik; észlelik a nyomást és az orsó alakú szerkezetek 1-2 mm hosszúságúak. A belső lombikot gliáiis sejtek alkotják, amelyek között számos elágazó dendrites terminál létezik, és a végükön kiterjed. A kapszula jól kifejeződik, kollagénszálakból áll.
A Krause lombikok kicsi (40-150 mikron) lekerekített szemcsék, amelyek mechanoreceptorok és esetleg hidegreceptorok. A dermis papilláris rétegének kötőszövetében és a szájnyálkahártya saját epiglottis lemezében található a szemgyulladásban. A belső lombikot domborított gliassejtek alkotják, amelyek között a vékony dendritikus ágak glomerulus formájú plexusokat alkotnak. A kapszula lapos sejtekből áll, amelyek a perineurium folytatása.
Muscle orsó - stretch receptorok harántcsíkolt izomrostok - a komplex kapszulázott idegvégződések, amelyek rendelkeznek mindkét érzékeny és motoros beidegződésével. Az izmokban lévő orsók száma függ a funkciójától, és annál nagyobb a pontosabb mozgás. Izom orsó (.. ábra 8.22, 8.23) van 0,5-7 mm és a hossza található párhuzamosan során izomrostok nevezett extrafusalis (lat extra -. És Fuso - orsó, azaz kívül elhelyezett az orsó) . Az orsó van egy vékony kötőszöveti kapszula (perineurium folytatása), amelyen belül vékony harántcsíkolt intrafusal izomrostok két típusa:
- nukleáris zacskóval ellátott rostok - amelynek kiterjesztett központi részében magok (1-4 szál / orsó) csoportjai vannak;
- szálak nukleáris lánccal - vékonyabbak, a magok elrendezésében láncként a központi részen (legfeljebb 10 rost / orsó).
Érzékeny idegrostok alkotják a kétféle típusú ishrafuzális szálak középső részében lévő kagylóvégződést és a rostok széleihez közeli fürtözött végeket a nukleáris lánccal.
A motor idegi rostjai vékonyak, és kis intravénás szinapszisokat képeznek az intrafúziós szálak élei mentén, biztosítva a hangjukat.
Ábra. 8.22. Neuromuszkuláris orsó. 1 - Az általános nézet az orsó között van elrendezve extrafusalis izomrostok (EFMZ) kialakítva, és intrafusal izomrostok (IFMV), amelyek körül egy kötőszöveti kapszula (STK). 2 - szerkezetének részleteit az orsó, amely két fajta IFMV: üvegszálas nukleáris zsákot (Vyas) és a szálak egy nukleáris lánc (VYATS). Érzékszervi idegrostok alkotnak koltsespiralnye záróelem (CSR) a központi rész és mindkét típusú IFMV grozdevidnye záróelem (GTO) a VYATS élek. Izom orsó is tartalmaz egy motort idegrostok és kialakítva a neuromuszkuláris szinapszisokban IFMV az élek (az ábrán nem látható).
Ábra. 8.23. Neuromuszkuláris orsó N-idegrost, C-kapszula A - hosszmetszet (x320), B - keresztirányú.
Golgi testecske (Golgi testecske) - receptorok nyújtás - fusiform kapszulázott szerkezete hossza mintegy 0.5-1mm, kereszteződésénél található a harántcsíkolt izomrostok a ín kollagén rostok. Minden egyes kapszula orsó kialakított lapos fibrociták (folytatjuk perineurium), amely lefedi a csoport ín kötegek fonott számos terminális ágából idegrostok részlegesen bevont lemmotsitami. A receptorok gerjesztése akkor következik be, amikor az ín nyújt izomösszehúzódás alatt.
1. Zavarzin A.A. Az összehasonlító szövettan alapjai. L. LSU, 1985. - 397.
2. Szövettan. Ed. YI Afanasyeva, NA Yurina .- M. Medicine, 1989.- 670. o.
3. Ham A. Cormack D. Hisztológia. (5 térfogatban). M. Mir. 1982.
4. Antipchuk Yu.P. Szövettan az embriológia alapjaival. - M: Felvilágosodás. 1983.- 240 s.
5. Antipchuk Yu.P. Szövettan az embriológia alapjaival. - K. Vishcha iskola. 1976.-141. O.
6. Volkova O.V. Yeletsky O.N. A hisztológia alapjai szövettani technikával. -M. Medicine, 1982.- 302.
7. Manuilova N.A. Szövettan az embriológia alapjaival. M. Felvilágosodás, 1973.- 214. O.
10. Hisztológia / Yu.I. Afanasyev, N.A. Yurina, B.V. Aleshin. - M. Medicine, 1989.
1. Eliseev V.G. Szövettan. M. Medicine, 1983.
2. Kupriyanov V.V. és mások Vascularis endothelium .- K. Health. - 248 mp.
3. Abramov M.G. Hematológiai atlasz. -M. Medicine. 1985. - 237. O.
4. Shade J. Ford D. Neurológia alapjai. M. Mir, 1976.- 350 p.
6. Prokhonchukov A.A. és mások: a csontszövetek homeosztázisa normában és szélsőséges befolyás alatt - M. Nauka, 1984.- 200 p.
7. Sokolov V.E. A hám és annak származékai adaptív tulajdonságai. Mikrofotográfiai atlasz .- M. Nauka, 1979.- 110 p.
8. Gurfinkel V.S. Levik Yu.S. Vázizmok és funkciók. -M. Science, 1985. - 143 p.
9. Kaufman O.Ya. Hipertrófia és simaizmok regenerálása. M .: Science. 1979.- 183. O.
10. Klishov A.V. Hisztogenezis és szöveti regeneráció .- L. Meditsina, 1984.-30.
12. Zavarzin A.A. A magángyulladás alapja és a multicelluláris állatok összehasonlító szövettana. L .: Science, 1976.
13. Gatsko G.G. Az öregedő zsírszövet. Minszk. Science and Technology, 1985.-184. O.
14. Gavrilov, O.K. A csontvelő és a perifériás vér sejtjei - M. Medicine, 1985.- 288. O.
15. Welsh U. Storch F. Bevezetés az állatok citológiájába és szövettana. M. Mir.1976.
16. Vinogradov V.V. Vorobyova NF Zsírsejtek, Novosibirsk, Science, 1973.
17. Zanabush L. Molekuláris és celluláris biológia. M. Mir. T.3.
18. Zengebush P. Molekuláris biológia. M. Mir, 1-3. 1982.
19. Sarkisov D.S. A hemosztázis szerkezeti alapjairól szóló esszék. M. Medicine, 1977.
20. Molekulumok és sejtek gyűjtése. Ed. G.M.Franka. Kiadások 1-5. M. Mir, 1966-1970.
21. Serov V.V. Schechter AB Csontszövet. M. Medicine. 1981.
22. Kasavina B.A. Torbenko V.P. A csontszövet élettartama. M. Science. 1979.
23. Kassil G.N. A szervezet belső környezete. M. Science. 1983. 277. O.
24. Pigarevsky Z.V. A szemcsés leukociták és tulajdonságaik. M. Mir, 1978.
25. Peters A. Paley S. Webster S. Az idegrendszer ultrastruktúrája. M. Mir. 1972.
26. Shubnikova E.A. Előadások a szövettanról. Moszkvai Állami Egyetem, 1973.
27. A Brain (angolul lefordítva a Simonov PV szerkesztésénél) M. Mir. 1982.
Friddenstein A.Ya. Chertkov IM Az immunitás sejtes bázisai. M. Medicine. 1981.