Ecetsav etil-acetát termelése
Etil-acetát () CH3-COO-CH2-CH3 - színtelen illékony folyadék éles szaggal.
Az etil-acetátot etanol és ecetsav közvetlen reakciójával állítjuk elő:
C H 3 C O O H + C 2 H 5 O H → C H 3 C O O C 2 H 5 + H 2 O COOH + C_H_OH \ jobboldali CH_COOC_H_ + H_O >>>
Az etil-acetát előállításához alkalmazott laboratóriumi módszer az acetilezés vagy:
C H 3 C O C 1 + C 2 H 5 O H → C H 3 C O O C 2 H 5 + H C 1 COCI + C_H_OH \ jobboldali CH_COOC_H_ + HCI >>>
Az etil-acetát szintézisének ipari módszerei a következők:
- etil-alkohol és savak keverékei.
- Etil-alkohol feldolgozása.
- Poli acetaldehidből 0-5 ° C-on katalitikus mennyiségű alumínium-alkoholát jelenlétében:
Az egyik legnépszerűbb. rovarok megölésénél. A rovarok a gyilkolás után sokkal lágyabbak és rugalmasabbak a felkészülésben, mint párosítás után.
Ezt a gyümölcslevek összetevőjeként használják. A regisztrált minőség.
Az etil-acetátot gyakran használják. valamint oszlopos és vékonyrétegű. Ritkán oldószerként a reakciók végrehajtásához és az újraészteresítéshez vezet.
A beszerzéshez használt:
2 H 3 O 0 C 2 H 5 C H 3 C O C H 2 C O O C 2 H 5 COOC_H_ \ jobboldali CH_COCH_COOC_H _ >>>
patkány esetében 11,6 g / kg, alacsony toxicitást mutatva. Az etil-acetát párok irritálják a szem és a légutak nyálkahártyáját, amikor a bőrnek kitéve bőrgyulladást és ekcémát okoznak. MPC a munkaterület levegőjében 200 mg / m³. MPC a lakott területek légköri levegőjében 0,1 mg / m³.
- 2 ° C, az öngyulladási hőmérséklet 400 ° C, a gőzrobbanás koncentrációja a levegőben 2,1-16,8% (térfogat).
Biztonság a szállítás során. ADR (ADR) szerint, veszélyességi osztály 3, kód az 1173 UN nyilvántartás szerint.
CaCO3 -> CaO + CO2 CaO + 3C -> CaC2 + CO CaC2 + 2H2O -> Ca (OH) 2 + C2H2 C2H2 + H2O -> CH3CHO CH3CHO + 1 / 2O2 -> CH3COOH Így megkapjuk ecetsavat most a termelés az etil-alkohol C + H2O -> CO + H2 H2 + C2H2 -> C2H4 C2H4 + H2O -> C2H5OH most a tényleges észterezési reakció CH3COOH + C2H5OH -> CH3COOC2H5 + H2O Itt az összes
Ui Természetesen ez egy iskolai feladat, és sok ellentmondást tartalmaz, például katalizátorokat, kénsavat és mások, amelyeket nem veszünk figyelembe.
1. Ecetsav + metanol
CH3COOH + CH30H = CH3COOCH3 + H20
2. Ecetsav + propanol
S3N8ON CH3COOH + H2O + = SN3SOOS3N8
3. Ecetsav + ammónium-hidroxid
CH3COOH + NH4OH = CH3COOHH4 + H20
A szakértő (381) 5 évvel ezelőtti szavazással
Van egy session a kémia, tettem az összes feladatot és festettem őket, de én vagyok szörnyen hülye az etil-acetát.
Hogyan juthatok el az ecetsavból? a képlet szükséges. \\
Szavazat a legjobb választ
Észkölési reakciót írtam Önnek, kénsav jelenlétében megy, amely ahhoz szükséges, hogy az egyensúlyt a reakciótermékek felé tolja (azaz megköti a vizet). Ebben a reakcióban elegendő 55 ° C fűtés.
Forrás: Brain
Azt gondoltam azonban, hogy ezek a hulladékok sokkal közelebb vannak olyan anyagokhoz, mint a fa, gumi, pamut, gyapjú és mások, amivel a mindennapi életben foglalkozunk. immáron. dolgozni, amellyel vegyészeket használnak a laboratóriumban. nemcsak filozófus volt, hanem kísérletező is volt, és amint megkezdte a cselekvés szabadságát és szinte korlátlan erőforrásokat, elkezdte ezeket a termékeket kutatni, amelyekről akkor kevéssé értették. úgy gondolta, hogy ha. kölcsönhatásba lép. éter / etil-acetátot adunk
Festékek. olajokban oldható, alkoholokban (p.). aceton, anilin. etil-acetátot. benzol, butanol. dibutil-ftalátot. naftalin, fenol. toluol. cink. Olajok és zsírok. (M. P.). szójaolaj.
Etil-acetát. SN3SOOS2N5. 88,11. Színtelen, átlátszó folyadék gyümölcsös illattal. Gyorsan meggyullad. TU 18-16-291-80.
és néhány oldószerben, például benzolban, kloroformban és szén-diszulfidban képződik. Ily módon 4,3 kcal / mol értéket találtunk. Oldatokban, például acetonban. etil-acetát és monomer formában létezik ilyen oldatokban, az egyes molekulák stabilizálódnak az oldószerrel.
különbözõ lehet. etil-acetátot stb. Ezután oldószerben diszpergáljuk. Ez a módszer azonban nehézkes és tűzveszélyes.
Acetilénből, majd végül etil-acetátból és acetoacet-éterből.
Az etil-acetát () tiszta, színtelen, gyenge szagú folyadék. Ezt észterezéssel kapjuk.
A kapott kivonat extrahálása és ezt követő helyreigazítása. Az extrahálást alacsony forráspontú (etil-acetát, metilén-klorid stb.) Vagy magas forráspontú (krezolos) folyadékok segítségével végezhetjük el.
Között a kis molekulatömegű. hidratálással nyert, a vezető hely tartozik. Az etanol legnagyobb fogyasztója. Ráadásul folytatja. etil-acetátot. A Szovjetunióban az etilént túlnyomórészt alkalmazzák, a szilikagélen. Az egyik ilyen műhely egy hozzávetőleges tervét az I. függelék tartalmazza. Az etilén hidratálásának módjától függetlenül a GOST P547-65 (33. táblázat) szerint egységesítik a követelményeket.
Között a kis molekulatömegű. a vezető tartozik. A legnagyobb fogyasztó. Továbbra is folytatódik. etil-acetátot. Különféle célokra oldószerként is használják. az etilénből több millió tonnát és burgonyát takarít meg. Minden tonna többet takarít meg
Etil-acetát () 141-78-6 C4H802 200/50 a, 4 0,1 / -ref. 4 0,2 s.-t., 2
A nem molekuláris tömegű alifás spinelek összehasonlítása a Ref. a lényeg. A legnagyobb fogyasztója. Ezenkívül az etil-foszfát is megy. etil-acetátot. Különféle célokra oldószerként is használják. Az etilén hidratálása ekvivalint millió tonnát és burgonyát eredményez (minden tonna több mint 4 tonna vagy 12 tonna burgonyát takaríthat meg). A költség ára majdnem négyszer alacsonyabb, mint a költségár. kapott. és 20-szor kevesebb.
hidroxilcsoportot egy savmaradék formájában. Ha kölcsönhatásba lép vagy erős. oxigénatomot, a hidrogén-hidroxilcsoportot savmaradékkal helyettesítik. Etnol etmol képződik. Például c jelentése - etil-acetát
amelyet acetátból nyerünk koncentrált H2S04 alkalmazásával, éterrel (etil-acetáttal) képződik, jellegzetes kellemes szaggal. A reakció az ekv.
Formaldehid, metanol, HC]. Mono-klór-dimetil-éter, H, O. H O Zn la [643] cink 200 ° C. Hozam 83,3% [644]
H-c-OCH3O1 CH3-C-OC2H5O metil-etil-acetát
- metil-acetát, etil-acetát, - valamint metil-, etil-, butil- (butanol) alkoholok főleg nitrocellulóz és perklór-vinil előállításához. lakkok.
Az acetilén C2H2 - gyenge szagú, színtelen gáz, c (HC = CH). Gyorsan belép a legkülönbözőbb formákba, és számos származékot képez, amelyek fontos szerepet játszanak. gyanták, műanyagok, stb. így az acetilénből acetaldehid keletkezik, feldolgozható. butadién, etil-acetát. vinil-acetát. akrilnitril stb. Acetilént használnak. szükséges a vágáshoz és (). Amikor az acetilént 3200 ° C-os lánggal keverjük össze.
A leggyakrabban használt oldószerekhez. aceton, benzin, benzol. víz, hexán, heptán, dioxán, pentán, ptroleéter, izopropil-alkohol. etil-acetátot és hasonlókat.
Lásd az oldalakat, ahol az "ecetsav", az etil-éter-etil-acetát kifejezés szerepel. A szerves kémiai reakciók mechanizmusai (1977) - [. ]