Diklofenak gyógyszer leírása - kérdésekre adott válaszok és tanácsok
A diklofenak nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekből álló gyógyszer, és nem tartozik a kábítószerek kategóriájába.
A készítmény leírása
A diklofenak az a-toluinsav (fenil-ecetsav) nátriumsója. Ezt az anyagot a múlt század 60-as évek közepén fedezték fel, és először a reumatológiában használták fel, ahol két fő tulajdonsága volt: a fájdalom szindróma leállítása és a gyulladásos folyamatok leállításának képessége. Továbbá a diklofenak acélok és a gyógyászat más területein dolgozó szakemberek - neurológusok, nőgyógyászok, traumatológusok, szemészek és még onkológusok.
Az alapvető működési elv a diclofenac - lassítja a folyamat kialakulásának a biológiailag aktív anyagok, amelyek aktívan részt vesznek a gyulladásos választ, fájdalom és láz. Koncentrációjának csökkentésére Ezek a kémiai vegyületek, diklofenak segít kiküszöbölni a patológiás lágyrész duzzanat, csökkenti a fájdalom súlyosságának, megakadályozza a hatások gyulladásos szindróma (különösen a kialakulását összehúzódások és összenövések). A klinikai vizsgálatok lehetővé tették a gyógyszer néhány daganatellenes hatásának feljegyzését is.
Mint más nem szteroid gyulladásgátlók, diclofenac lehetővé teszi, hogy állítsa le a fájdalmat, de nem utal a szám, a kábítószerek, azonban nem okoz kóros függőség és nincs érzékelhető pszichotróp lépéseket. Ennek a hatóanyagnak a központi idegrendszerre gyakorolt hatása a figyelem és a reakciósebesség koncentrációjának enyhe csökkenésére korlátozódik. Ezért a gyógyszer széles körben elterjedt az orvostudomány különböző területein.
Idő a testben
A hatóanyag legmagasabb koncentrációját a vérplazmában a gyógyszer orális beadása után 1-2 óra elteltével érik el. A diklofenak oldat intramuszkuláris befecskendezésével a plazmában a maximális koncentráció 10-20 perc után érhető el.
A gyógyszer nagy részét a májban dolgozzák fel, és kiválasztják a húgyutak szervei között, és csak 1/3-a ürül ki a szervezetből az emésztőrendszeren keresztül. A gyógyszer fő részét a vérplazmából kivonják néhány órával az alkalmazás után, és az osteoarticularis szervekből - 3-6 óra múlva.
A kiválasztás mértéke függ a vizeletrendszer szervek működésétől, a májsejtek aktivitásától és az emésztőrendszer működésétől. Néhány szomatikus betegség esetén az idő, amikor a gyógyszer hatóanyaga a páciens testében jelentősen meghosszabbodik. Ugyanakkor nő az idő, hogy megtalálják a drogot az idősek testében. A diklofenak acetilszalicilsavval (aszpirin) együtt történő alkalmazásával a vérplazmában a hatóanyag koncentrációja jelentősen csökkenthető.
A legjobbakkal, Svetlana.