Állandó gátlás - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 1. oldal
Állandó gátlás
Az ebben az eljárásban az n-benzokinon gátlási állandója 4 5, 60 ° C-on. [1]
Itt a gátlási állandó / c 0 l és a sebesség függ az első fokú fényerősségtől. Feltételezzük, hogy a C1 atomok eltűnnek a diffúzió (vagy konvekciós) a falak az elsőrendű reakció. Ez többé-kevésbé jó egyezést mutat más tanulmányok [30, 31] ezen a területen, de mivel a felmerült nehézségek módszer alkalmazásával álló koncentráció, ezeket az eredményeket meg kell tenni bizonyos fenntartásokkal. CRAGGS [32] Almand és Squire [32, 33] dolgozott nagyon alacsony koncentrációban H2 és azt mutatja, hogy a függőség a fényintenzitás változik I egy alacsony koncentrációjú C12 (- .. 0 01 mm Hg) és alacsony fényintenzitás, hogy 1C nagy C12 koncentrációban (450 Hgmm) és nagy fényintenzitással. [2]
Itt a gátlási állandó r = 0, és a sebesség függ a fényintenzitás első fokától. Feltételezzük, hogy a G1 atomok eltűnnek a diffúzió (vagy konvekciós) a falak az elsőrendű reakció. Ez többé-kevésbé jó egyezést mutat más tanulmányok [30, 31] ezen a területen, de mivel a felmerült nehézségek módszer alkalmazásával álló koncentráció, ezeket az eredményeket meg kell tenni bizonyos fenntartásokkal. CRAGGS [32] Almand és Squire [32, 33] dolgozott nagyon alacsony koncentrációban H2 és azt mutatja, hogy a függőség a fényintenzitás változik I egy alacsony koncentrációban S1g (- .. 0 01 mm Hg) és alacsony fényintenzitás, hogy 1C magas C12 koncentrációban (- 450 mm Hg) és nagy fényintenzitással. [3]
Összehasonlítása gátlás / Ci fenilfoszfát állandók és a változók K február 4-február 6 dinitrofenilfosfatov azt mutatja, hogy nitro kötődés elősegítéséhez, és / Z-nitro hatékonyabb ebben a tekintetben, mint az o-nitro-csoport. [4]
A gátló állandók értékei különböző folyamatokban és inhibitorokban ismertek. [5]
Ezek az anyagok alacsony gátlási állandóval rendelkeznek a diazepámnak a patkány előagyhoz történő kötődéséhez. [6]
Meghatározása kötési állandókat, és gátolja a K / Ci állandók micelláris katalitikus reakciók lehetővé teszik, legalább minőségileg, hogy értelmezze a befolyása az aljzatban a természetétől komplexképzés micellák és lehetővé teszi, hogy hasonlítsa össze kötési állandók micelláris rendszerek kötési állandókat enzimatikus reakciókat. Az ilyen jellegű korlátozott számú adat még nem teszi lehetővé számunkra, hogy széles körű általánosságokat tegyünk. [8]
Az arány / Cy / koBp a Cm gátlási állandó. [9]
Feltételezve, hogy az arány a K észterek és amidok egybeesik az arány a gátlási állandókat (Ki) az amidot és izopropil-éter, N-acetil-o - triptofán 2 9 Bender számított valódi értéke / (a számított értékeket ezen észterek. 3 e három éter esetében következetes, és a mennyiségek A két vegyület esetében négy vegyület jól korrelál a nukleofilitás sorrendjével, amelyet a vegyületek lúgos hidrolízisének második sorrendű állandó sebességi állandói alapján határozunk meg. [10]
Ebből az egyenletből az következik, hogy az Io állandó értékű szubsztrátkoncentrációja egyedileg határozza meg a gátlási állandó értékét. Megjegyezzük, hogy a nagyon kis szubsztrátkoncentrációk esetében, ha AT [S] 1, az / 50 értéke numerikusan egyenlő a gátlás inverz konstansával. [11]
A gátló konstansnak nevezzük a K [E] - I] / [EI] mennyiséget, amely az enzimkomplex disszociációs állandója az inhibitorral. Így versenyképes gátlással a Michaelis-konstans növekszik, és az enzimes reakció maximális sebessége változatlan marad. [12]