A spanyol tudósok olyan vakcinát fejlesztettek ki, amely a jövőben biztonságossá teszi a vichát
HIV mikroszkóppal (fénykép www.dailymail.co.uk)
A siker a vakcinát, az CSIC szabadalom alapján az emberi immunrendszer azon képességét, hogy megtanulják, hogyan kell reagálni idővel szembeni vírus részecskéket a fertőzött sejteket. „MVA-B vakcina igazolta magát, mint az ugyanolyan erős, mint bármely más vakcina, eddig vizsgált, sőt még” - mondta Mariano Esteban vezetője kutató a Nemzeti Biotech Központ.
Az MVA-B kifejlesztése a vakcina genetikai szekvenciájában négy HIV gén (Gag, Pol, Nef és Env) használatán alapult. Az egészséges immunrendszer képes reagálni az MVA ellen.
A beágyazott HIV gének nem képesek reprodukálni, ami garantálja a klinikai vizsgálatok biztonságát.
Ebben a klinikai vizsgálatban 30 egészséges önkéntes vett részt. 24-et MVA-B-vel kezeltek, míg a fennmaradó 6-ot placebóval kezelték, kettős vak vizsgálati módszer után. A vakcinát 3 dózisban intramuszkulárisan adtuk 1,,4 és 16 héten. A hatásokat a perifériás vérben a vizsgálat vége előtt tanulmányozták a 48. héten.
A vakcina vakcinázása egészséges önkéntes számára segít megérteni, hogy az immunrendszer hogyan tönkreteszi és megtanulja, hogyan viharozza fel a vírusellenes összetevőket. Esteban szerint "ez olyan, mintha HIV-képeket mutatna, hogy felismerhesse, ha újra látja a jövőben."
A T és B limfociták ebben a kísérletben a fő sejtek, a katonák a szervezetben lévő idegen anyagok kimutatásában és a helyes koordináták elküldésével.
„A test tele limfociták, mindegyik programozott elleni küzdelem különböző kórokozók,” - mondja Esteban emiatt. „A képzés szükséges, amikor a kórokozó, mint a HIV. amely természetesen nem lehet legyőzni.
B-limfociták felelős a humorális immunválaszt antitestek termelésével, amelyek megtámadják a HIV-részecskék, mielőtt belépnek és a sejteket megfertőzni, rögzítő magát a külső szerkezete, és blokkolja azt. 48 hetes teszt azt mutatja, hogy 72,7% Az önkéntesek közül specifikus antitestek a HIV ellen.
Másrészt a T-limfociták szabályozzák a sejtek immunválaszát, detektálják és elpusztítják a HIV-fertőzött sejteket. Annak érdekében, hogy teszteljék védőoltásukat a vakcinára, mérjük az interferon gamma-immun fehérjének termelését.
Végzett vizsgálatok 48. héten, 32 héttel az utolsó vakcina beoltás, azt mutatják, a termelés a T-limfociták CD4 + és CD8 + a graft csoportban 38,5%, és 69,2% -kal, míg a 0% -on marad a kontroll csoport.
Több fronton
A gamma interferon mellett más immunfehérjéket (citokinek és kemokinek) is előállítanak a szervezetben, amikor a vírus jelenlétét észlelik. Mindegyik fehérjét általában úgy tervezték, hogy megtámadja az ellenséget a különböző frontokon. Amikor a T-limfociták katonai akciói képesek ezeknek a fehérjéknek a generálására, ezt polyfunkcionális akciónak nevezik. Kutató CSIC hozzáteszi: „fontosságát polyfunctionality összefügg a képességét, a kórokozók rezisztenssé válnak a támadások az immunrendszer nagyobb polyfunctionality, annál alacsonyabb az ellenállás.”.
A T-limfocita spektrum védelmét vakcinázott alanyokban a 3 egyéb immunfehérje alapján mértük. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a vakcina legfeljebb 15 típusú CD4 + T-limfocitát és CD8 + lymphocytákat képezhet. A CD4 + típus 25% -a és a CD8 + típus 45% -a képes két vagy több különböző fehérjét létrehozni, bizonyítva azok polifunkcionalitását.
Annak érdekében, hogy a vakcina valóban hatékony legyen, az immunrendszer védelmének javítása mellett kulcsfontosságú a jövőbeni támadásokkal szembeni hosszú távú védelem kialakítása. Ebből a célból a testnek képesnek kell lennie arra, hogy fenntartsa a T-limfociták memória alapszintjét. Ezek a limfociták, amelyek a kórokozó első támadása után alakultak ki, olyan veterán katonák, akik sok éven át keringenek a szervezetben, készen állva arra, hogy reagáljanak az ellenség új inváziójára.
A vizsgálat 48. hetében a CD4 + és a CD8 + T-limfociták több mint 50% -át mutatják, a betegek 85% -a megtartotta az immunválaszt ezen a vizsgálati időpontban.
Szerint Esteban „MVA -B immun profil megfelel a kezdeti követelmények ígéretes HIV-vakcina. MVA-B nem tudja eltávolítani a vírust a szervezetből, és amint a sejt fertőzött, a vírus genetikai adatok integrálva, és a kísérletet a cellát. Azonban az által kiváltott immunválasz vakcina tudja tartani a vírust ellenőrzés alatt, ha a vírus bejut a szervezetbe, és próbál kifejleszteni egy sejtben, az immunrendszer készen áll inaktiválja a vírust, és elpusztítja a fertőzött sejteket. "