A sejtimmunológia alapjai
1. A mentális és v-rendszerek kialakulásának főbb fázisainak rövid leírása
Az immunitás T- és B-rendszereinek fejlesztése két fázisból áll: egy preantigén és egy izosztantigén.
Az egyedi immunitás kialakulását megelőző antigénes szakasz olyan eseményekből áll, amelyek biztosítják:
a T- és B-immunitás rendszerek ontogenetikus könyvjelzője
képződését T- és B-limfociták a őssejt prekurzorok a hematopoietikus szervekben (B-limfociták a csontvelőben termelt, és a T-limfociták - a kortikális anyag thymus). Kialakítva a hematopoietikus szervek T és B limfociták, annak ellenére, hogy már konkrét, az elkötelezett egy specifikus antigénre működőképesen előállított sejtek, amelyek képesek kölcsönhatásba lépni egy adott antigénnel, azonban ezek még nem teljesen érett (úgynevezett naiv limfociták) nem képes semlegesítsen egy antigént
a T és B limfociták specifikus klónjainak kialakulása, amelyek mindegyike kölcsönhatásba van lépve a számos antigén determinánst
a saját antigénjeikhez elkötelezett limfociták klónjainak eltávolítása
a perifériás limfoid szervek és szövetek differenciált limfocita kolonizációja.
Postantigenny kialakításának lépését specifikus immunitás társított közvetlen működése a T- és B-rendszerek, amely akkor következik be az expozíció után a naiv limfociták bizonyos szterikusan saját antigén-felismerő receptorok antigén determinánsokat. Ez a szakasz a következő eseményeket tartalmazza:
az antigén funkcionálisan éretlen (naiv) T- és B-limfociták általi felismerése, az antigénhez elkötelezett limfociták migrációjának fokozódása a lokalizáció helyén
naiv limfocita válasz az antigénre, amely kifejezett formában azok proliferációját és differenciálódását érett effektor sejtek (plazmasejtek, T-killer sejtek, T-helper sejtek, T-sejtek gyulladás)
megfelelő effektor fázisában az immunválasz, amely a semlegesítés és megszüntetése az antigén, valamint a kialakulását memória T- és B-sejtek következő elsődleges az antigént.
Így a specifikus immunitás kialakulásának antigén előtti szakaszában a végül éretlen T és B limfociták antigénspecifikus klónja képződik. amelyek mindegyike úgy van kialakítva, hogy kapcsolatba lépjen bármely adott antigénnel (egyidejűleg megszűnjenek a „tiltott” klónok konfigurálva a szervezet saját molekulák, hogy hátterében a immunológiai tolerancia saját szövetei). Postantigenny kialakításának lépését specifikus immunitás kapcsolódó srabotoy kialakítva doantigennom szakaszában klónok T és B limfociták után a találkozó antigénekkel, és arra szolgál, mint az egyik megnyilvánulása immunológiai reaktivitás.
2. A sejt-specifikus immunitás mechanizmusainak jellemzői (immunrendszer t-rendszere)
A immunrendszer T-rendszere magában foglalja:
csecsemőmirigy (a kortikális anyag. differentsirovkipotomkov hogy helyet őssejtek. vándorlását a csontvelőben és a prekurzorai a T-limfociták (úgynevezett pre-T-sejtek), érett formáit dopotentsialno (lépésről naiv T-limfociták. mutatnak specifitást bizonyos antigén, de még mindig nem képes immunválasz kifejlesztésére)
különböző szubpopulációk ténylegesen érett T-limfociták (killer T-sejtek, a gyulladásos T-sejtek, a T-helper sejtek, T-szuppresszor (jelenleg nem tekinthető önálló részhalmaza, és egyfajta T-killer, bizonyos esetekben, megszerzése a képességét, hogy gátolják immunreakciót) , Memória T-sejtek). Az eloszlás a T-limfociták az immunrendszer a perifériás szervekben más. Így, a nyirokcsomókban több mint 70% a sejtek által képviselt T-limfociták, amelyek között 30% a T-gyilkosok, és a 40% - a T-segítők. A szervek viseli a fő terhet az ellenanyag-termelés, - lép nyiroktüszők - T-limfociták teszik ki legfeljebb 30% -át a limfociták. Mozgó perifériás limfoid szervek T-limfociták követjük naboromadgezivnyh molekulák. felületén lévő T-limfociták és a felszínen a vaszkuláris endoteliális sejtek és azok, szervek, amelyek lakott limfotsitami.Osnovnymi yavlyayutsyaselektiny adhéziós molekulák, integrinek, mucin-szerű molekulák, adhezinek immunglobulin-szupercsaládba és még sokan mások. Ezen túlmenően, az átmenet a T-limfociták a vérből a limfoid szervek parenchima tartalmaz több lépésben, magában a kölcsönhatás a T-limfociták az endotheliumhoz a venulák és az azt követő infiltrációját T-limfociták révén az endotélium a szerv parenchyma
a főleg érett T-limfocitákból termelt citokinek egy csoportja (bár bizonyos citokinek előállíthatók naiv T-limfocitákon is). Ebben az esetben a T-limfociták kb. 20 citokint termelnek körülbelül 30 lymphocytákból.