Karbonsavak hidridje - a vegyész referenciakirálya 21
Nyilvánvaló, hogy az oxalil-kloridban kötés van a részlegesen pozitív töltést hordozó szénatomok között. észrevehetően gyengül, és hajlamos homolitikus szakadásra, ezért oxálil-kloridot alkalmaznak a karboxilcsoportok klorán-hidridjeinek alkánokból történő előállítására. A pro [c.389]
Számos alkalmas módszer létezik a karbonsavak maradék halogén-hidridjeinek előállítására. Mivel a leggyakrabban alkalmazott karbonsavak klór-acetiljei. akkor a fő figyelmet kell fordítani a megszerzésük módszereire. Rendszerint a karboxilcsoport OP-szubsztrátját klórra cserélik szervetlen savkloridok segítségével. A legfontosabb esetekben a klón [260]
A HALOGENDOK INORGANIKUS (régi-halogenidek), halogénvegyületek, amelyek kevésbé elektronegatívak. elemekkel. Lásd a szervetlen bromidokat. Nem szerves iodidok, Polihalogenidek, Fluoridok, szervetlen, szervetlen kloridok. Az org. például a halogenidek. Karbonsavak halogén-i-hidridjei. Halogénezett szén-szénhidrogének. [C.118]
Alkoholok acilezése az ionok halogenidjeivel és a karbonsavak 6132 és 12132 hidriddel, valamint keténnel [c.335]
Az oxetánok számos savas katalizált reakciója 1,3-diszubsztituált propánszármazékok képződéséhez vezet [5]. Feldolgozás kiindulási heterociklusos vagy annak származékai galogenp-sorok hidrogénatom, alkoholok jelenlétében egy sav vagy hidridek galogenan-karbonsavból Z-halogén--1, 3-Alko-ksispirty-1 és a 3-észterei halogén-1, ill. Ebből következik, hogy az aszimmetrikusan szubsztituált oxetánokban a mo ciklus savas katalizált nyílásának iránya [c.396]
Az a kérdés, megnyilvánulása párosítás ezeket a sorokat (KS0S1, NZOaS. NR0S12) tárgyaljuk részletesebben a [29, 31, 32]. Összehasonlítása az OKJ frekvenciák C1 KS0S1 típusú vegyületek -Tafta [29] azt mutatja, hogy a változás a NQR gyakorisága alapvetően összhangban van a indukciós hatása a szubsztituensek. Sőt, a csoport R = C1 SNdO, Sanz a leírásban, mintha több elektronegatív, mint várható egy -Tafta (NQR frekvencia növekedés), míg a haloalkiiok ezek a szubsztituensek mutatnak felületkezelő hatás. Ez a látszólagos ellentmondás van annak a ténynek köszönhető, hogy a klorál-hidridek karbonsavak előnyösen részt vesz konjugációs karbonil-csoport. [C.106]
Lásd az oldalakat, ahol a "karbonsavak hidridje" kifejezés szerepel. [C.234] [c.405] [c.195] [c.195] [c.179] [c.115] [č.58] komplex hidridekkel in Organic Chemistry (1971) - [c.354]