Down-szindróma
Amikor valamilyen oknál fogva halljuk a "Down-szindróma" kifejezést, sok ember szeme előtt szemlélte a mélyen visszahúzódó képeket, melyek nagymértékben eltérően különböznek a legsúlyosabb fogyatékosságoktól.
Nem sokat tudunk ezekről a gyerekekről - arról, hogy nőnek és fejlődnek, mit tudnak és mi is különleges ezekről. És amit nem tudunk - általában félünk, félünk az ismeretlentől. Így próbáljuk kinyitni a titokzatos fátylat ezen a világon a "különleges baba" néven.
A Down-szindróma nem betegség, hanem az államok egy csoportja egyesült egy közös neve - a legtöbb esetben ez további 21 kromoszómát minden sejt a szervezetben. Kevésbé gyakori lehetőség, ha ez az extra kromoszóma ugrik a 14. vagy a 22. pár, és van egy mozaik változata - ha együtt a sejtek 21-es triszómia párosítjuk és a normál sejtek. Miért oszthatja meg az ilyen csoportokat? A válasz egyszerű - a betegség formájától függően az előrejelzés is függ - mennyire komoly lesz a baba zavarai és hogyan fog különbözni a többi gyermekétől.
Down-szindrómás gyermekek lehet meghatározni a születéskor - gyerekek megkülönböztető megjelenést: a baba arca enyhén lapított megjelenés, de van egy bizonyos fej alakú, szeme kissé ferde. Az úgynevezett antimonogoloid szakasz a szemek, és a száj elég kicsi. Mert a morzsák nyelve nagynak tűnik, és nem illeszkedik a szájába. Emiatt a baba ki fogja rázni a nyelvét - de a jövőben ez elhalad. A gyermek tenyerei szélesebbek, rövid ujjakkal, és a kis ujj kissé behajlítva. A tenyéren egy keresztirányú hajtás van. Azonban egy megjelenés alapján a diagnózis nem állapítható meg, biztosan az orvosok teljes genetikai vizsgálatot folytatnak - ami megerősíti vagy elutasítja az előzetes gyanúját.
Milyen problémák várhatók a gyermek egészségi állapotában? A születéstől kezdve, a csecsemők enyhe vagy mérsékelt izomhipotézise (gyengesége), a gyermek felnövő, fokozatosan halad. Ezek a csecsemők rendszerint kissé kisebbek a testtömegüknél, mint testnevelésüknél, de a babával való megfelelő ellátással és képzéssel képesek növekedni és nem rosszabbak, mint más gyerekek. Különös figyelmet orvosok és a szülők kell fordítani a belső szervek - gyerekeknek a Down-szindrómás gyakran problémát okoz a hallással, a légzés késés szindróma alvás közben (apnoé), hiba az endokrin rendszer. Nagyon gyakran szívbetegség és bélfejlődés alakul ki, amelyek orvosi beavatkozást igényelhetnek a sebészi beavatkozásig. De nem kell félni - a jelenlegi szakaszban az orvosok képesek segíteni a gyermekeket, hogy a későbbiekben lehetővé tegyék számukra, hogy fejlesszék és nőjenek sokkal jobbak.
Minden olyan gyermeket, akiknél a Down-szindróma gyanítható, időben megfelelő vizsgálatokat és kezelést kell végezni. A gyermek kialakulásában ez a betegség saját tulajdonságokkal is bír, azonban ez nem jelenti azt, hogy a gyermeke teljesen tehetetlen, és önmagában nem tehet semmit. Nem, ez nem igaz! A Down-szindrómás gyermekek később megtanulják és sétálnak, és maguk beszélik és használják a WC-t. A kis ember megtanul majd majdnem mindent, amit a gyerekeknek képesnek kell tennie, csak ez történik külön-külön, ezeknek a fiúknak ideje van a képességek fejlesztésére.
Általában ezek átlagoljuk időzítés: mosoly az ilyen korú gyermekek 1,5 hónap 4 hónap próbál felborulása a gyomra a 4-22 hónap, kezdődik ülni saját - 6-28 hónapos mester mászik 7-20 hónap, az első mondják a 9 és 31 hónapos szavakat, 12-65 hónap alatt próbálkoznak. De minden gyerek különbözhet másoktól. És ez nem jelenti azt, hogy rosszabb, csak más fejlődési üteme van. Ezeket a csecsemőket mellekkel kell etetni. Ez hozzájárul az egészség megerõsítéséhez és a megfelelõ pszichofizikai készségek kialakulásához. Csak a csecsemők táplálása lesz más, de nem kevés örömet okoz mind a mama, mind a csecsemő számára. Hogyan kezelik a gyermeket? A Cure Down-szindróma maga lehetetlen - az orvosok sajnos még nem tudják, hogyan kell kijavítani a genetikai és kromoszómális változásokat. De a szülők, az orvosok és a tanárok képesek arra, hogy az ilyen csecsemők életét nagyon fényesek és tartósak. Nem feltétlenül a Down-szindrómát tartalmazó morzsa súlyosan betegnek kell lennie - igen, valamivel gyakoribbak, mint a többi gyermekek, hidegek, problémák vannak a belső szervekkel. De szinte minden szívhiba most képes állni, és a hallás, az immunitás és az endokrin rendszer problémái megoldhatók!
A Down-szindrómás gyermekekkel rendelkező családok legnagyobb problémája az a hozzáállás, hogy ez a gyerek - mind a saját, mind a környező társadalomban. A gyermek ezzel a betegség is született minden családban, tekintet nélkül minden jövedelmi faj, de van egy bizonyos függőség a kor a szülők, de a valószínűsége, és egy fiatal pár. Természetesen nehéz a szülők azonnal elfogadni ezeket a híreket - félelmet, fájdalmat és zavart fognak érezni. Sok kérdésük lesz - miért vagyunk mi és a mi gyerekünk? De az idő múlásával, a szeretet határtalan gyengédséggel a baba felé minden más érzelmet és kétséget feloszlat. Egy másik nehéz megoldani a vonalat az a magatartás és a körülötte lévők gyermeke. Sajnos.
Társadalmunkban a speciális emberek és a fogyatékkal élők iránti attitűdök sztereotípiái még mindig életben maradnak, mint edzetlenek, mélyen idegileg lelassultak és ezért használhatatlanok a társadalom számára. Ezért tartósan fennáll az a nézet, miszerint van helye ilyen gyermekeknek a speciális szakmai gyakorlatban, és nem a családban. Ez az életmód alapvetően rossz - a Down-szindrómás gyermekeket képzettek. Tehetségesek! Élvezetesen élhetnek örökké - énekelhetnek, rajzolhatnak, tanulhatnak az iskolában, dolgozhatnak és akár filmekben is felléphetnek! Csak annyi lehetőséget kell adni nekik, hogy megváltoztassák magukra a hozzáállásukat.
Egy normális gyermek kommunikálhat-e a "különleges" paritáson? Természetesen ő is és egyenlő feltételek mellett tudja! A gyerekek mindent megtanulnak tőlünk. Ez azért van, mert stabil sztereotípiáink miatt ezek a gyerekek maguk nem úgy viselkednek. És gyermekeinket közönséges társként látják. És csak mi magunk tudnánk tanítani gyermekeinket, hogy undorral ráncolnak egy fogyatékkal élő ember láttán, és az ujjával mutatják rá. Kitől tanulhat ez a gyerek? csak a szülők közül. Sok Down-szindrómás gyermekkel rendelkező család támogatást élvez a jótékonysági szervezetekben, klubokban és egyesületekben. Különféle technikák kifejlesztése a morzsaik fejlesztésére és képzésére. És ebben segítenek orvosok, tanárok, oktatók és közönséges, nem közömbös emberek - veletek vagyunk! Az ilyen családok számára nagyon fontos, hogy támogassa és segítsen barátainak és rokonaiknak, megfelelő körülményeket felfogva. Nagyon fontos az a lehetőség, hogy az anyák és apák rendszeresen kommunikáljanak más családokkal és gyermekekkel, mások erkölcsi támogatásával.