A szteroid hormonok fontossága a tumorok kialakulásában
A szteroid hormonok fontossága a tumorok kialakulásában. A szteroidok az agyhártyagyulladás okai
Figyelembe véve, hogy a második felében a terhesség és a luteális fázisban a menstruációs ciklus, a progeszteron szintje a vérben éri el a legmagasabb szintet, és az ösztrogén - a legalacsonyabb abból lehet kiindulni, hogy a tumorok növekedését a legtöbb esetben kezdődik időszakában maximális termelését női nemi hormonok.
A hormonális változások befolyásolják a tumor növekedési ütemét. Ennek a feltételezésnek a kedvéért bizonyíték van a meningiómák előfordulási gyakoriságára emlőrákos betegekben, érzékenyen, mint ismert, a progeszteronra és az ösztrogénre. Azt találták, hogy a mellrákos betegek meningioma kialakulásának kockázata 2,4-szeresére nőtt. A fehérjék (albumin, globulin) részt vesznek a szteroid hormonok szállításában. Ez a szabad és reverzibilis szteroid hormonokra vonatkozik.
A szabad szteroidok könnyen behatolnak az összes sejtbe, és csak a célszövetekben maradnak meg, amelyben intracelluláris fehérjék képesek kötni ezeket a szteroidokat és receptorkomplexeket alkotnak.
Feltételezhető, hogy a tumor progeszteron receptorainak titerei magasabbak a nőknél, és egyes kutatók szerint ez igaz az ösztrogénreceptorokra. Megállapították, hogy a meningoteliomatikus meningiómák nagyobb kötődési aktivitást mutatnak, mint a fibroblasztikus meningiómák. A progeszteron és az ösztrogén receptorok mellett a legtöbb meningiómában megtalálhatók az androgén receptorok is.
Jelenlét a fehérjék meningiómáiban. összekötő szteroidok és nagyon specifikusak ösztrogén és a progeszteron, hagyjuk, hogy a feltételezés a lehetőségét a fejlődő egy alternatív kezelési eljárásában meningeomák, különösen olyan betegeknél, inoperábilis vagy kiújuló daganatok. Az ebben az irányban végzett első vizsgálatok a meningioma növekedésének in vitro ideiglenes stimulációját mutatják dehidrotesztoszteronnal és hidrokortizonnal.
Az ösztradiol képességének tanulmányozása során. a progeszteron és a tamoxifen (antiestrogen) humán meningiómák növekedésének modulálására szolikultúrában, a meningióma sejtek ösztradiol összes sejtkultúrájában történő állandó stimulációját keltették; Hasonló eredményeket értek el a progeszteron és a tamoxifen esetében, bár a stimuláció mértéke kevésbé volt kimutatható. A tamoxifen stimuláló hatása váratlan volt. Ez azért van így, mert a tamoxifen nem tiszta ösztrogén antagonista, és rendelkezik agonista tulajdonságokkal.
Amint a klinikán meningioma tünetek jelennek meg magas progeszteron a vérkeringést, akkor feltételezhető, hogy az a progeszteron receptorok jelenléte a tumorokban vezet a növekedés ösztönzésére. Ez a feltételezés az antiprogesztronikus szerek tanulmányozásához vezetett, amely a progeszteron receptorok reverzibilis gátlását okozta. Kimutatták, hogy a sejtek inkubálása a néhány meningeómák anti-progeszteron szer vezet elnyomása tumor, és kezelt egerekben ez a gyógyszer «meztelen» távoli csecsemőmirigy okozva a tumor növekedés gátlás. E vizsgálatok eredményei azt mutatják, hogy a progeszteron-antagonisták lelassíthatják a tumor növekedését, és ezáltal potenciális következményekkel járhatnak az ismétlődő tumorok kezelésére.