Kész összefoglaló a "Zion polimerizációról"
1. Emulziós polimerizáció.
2. Mi az ingadozási rács?
3. Polimerek és oligomerek
Tulajdonságok és alapvető jellemzők. A polimerek fizikai-kémiai és mechanikai tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezek közül a legfontosabbak a következők: 1) nagy szilárdságú anizotróp rostok és filmek kialakítása; 2) a nagy reverzibilis, úgynevezett nagy rugalmasságú deformáció képességét; 3) az oldódás előtt duzzadni és nagyon viszkózus oldatokat képezni. Ezek a tulajdonságok a polimerek nagy molekulatömegének, a makromolekulák láncszerkezetének, rugalmasságának és a leginkább kifejezett lineáris polimereknek köszönhetők. Mivel a lineáris láncoktól az elágazó, ritka háromdimenziós rácsokig és végül a gyakori hálózati struktúrákig való átmenet miatt a polimerek jellemző tulajdonságainak komplexe kevésbé hangsúlyos. Háromdimenziós polimerek, amelyek nagyon nagy rács frekvenciával rendelkeznek, oldhatatlanok, nem olvadnak, és nem mutatnak minden olyan tulajdonságot, amely igen rugalmas deformációra képes.
A fázisállapot szerint a polimerek lehetnek kristályosak vagy amorfak. A kristályosodás szükséges feltétele a molekuláris lánc kellően hosszú szakaszainak szabályossága. Ilyen polimereknél számos kristályos forma (fibrillák, szferulitok, monokristályok stb.) Kialakulása lehetséges, amelynek típusa nagymértékben meghatározza a polimer anyag tulajdonságait. Az erős rugalmasság mellett az amorf polimerek két másik fizikai állapotban is lehetnek: az üveges állapot és a viszkózus áramlási állapot. Az olyan polimereket, amelyek a rendkívül rugalmas állapotból a szobahőmérséklet alatti hőmérsékletekig üvegszerűek, magasabb hőmérsékleten elasztomerekként említik a műanyagokat. A kristályos polimerek általában műanyagok.
A tulajdonságait az egyedi polimerek által meghatározott kémiai összetétele, szerkezete, felépítése és a kölcsönös elrendezése makromolekulák (szupramolekuláris szerkezetét). Ezeknek a tényezőknek a függvényében a polimerek tulajdonságai széles határok között változhatnak. Így, cisz-1,4-polibutadién, épített rugalmas szénhidrogénlánc hőmérsékleten körülbelül 20 ° C-on egy olyan rugalmas anyag, amely alatt - 90 ° C-on, átmegy a üveges állapot mivel polimetilmetakrilát felépítve merevebb láncok, hőmérsékleten kb. 20 ° C - szilárd üveges termék, amely rendkívül rugalmas állapotba kerül, csak 100 ° C felett. Cellulóz - polimert egy nagyon merev áramkörök csatlakoztatva intermolekuláris hidrogénkötések, nem létezhet a gumi elaszticitási hőmérsékleten annak bomlási. Nagy különbségek a polimer tulajdonságai is megfigyelhető abban az esetben, ha a különbségek a szerkezet a makromolekulák első pillantásra jelentéktelen. Például, izotaktikus polipropilén, kristályos anyag olvadáspontja körülbelül 175 ° C-on, és ataktikus általában nem képesek kristályosodni, és lágyítja körül - 40 ° C-on Ebben az esetben a különbség a mikroszerkezetétől makromolekuláris láncok és meghatározzák a minőségi különbségek természete szupramo szerkezetét.
Polimerek beléphet a következő reakciók: 1) vegyületet makromolekulák keresztirányú kémiai kötések (ún térhálósítása), amely akkor következik be, például amikor vulkanizálására kaucsukok otverzhdetsh hőre barnító; 2) bomlása a molekulaláncok a rövidebb fragmensek; 3) a kapott makromolekulák kis molekulatömegű vegyületek, amelyekben a változó jellege a funkciós oldalcsoportokkal, de megtartotta a hossza és szerkezete a fő lánc váz (úgynevezett polymeranalogous konverzió), például, elszappanosítási polivinil-acetáttal reagáltatva polivinil-alkohol; polimerek eredő ilyen reakciókat nevezzük polimeranalogami; 4) intramolekuláris reakciók funkciós csoportok közötti egy makromolekula, például, intramolekuláris ciklizáció. Heteroláncú polimerek, ellentétben a szén-lánc rendszerint viszonylag könnyen hidrolizálható. polimerek reakció sebessége, különösen a térhálósított alacsony molekulatömegű anyagok gyakran korlátozza a diffúzió sebessége a kis molekulatömegű anyag a polimer fázisban. A kinetikus régióban (például híg oldatban) a kölcsönhatásának sebességére makromolekulák alacsony molekulatömegű anyagok gyakran függ lényegében a jellegét és helyét szomszédos kapcsolatok tekintetében a reagáló elem. Ez vonatkozik a intramolekuláris reakciók funkciós csoportok közötti tartozó ugyanazon lánc.
A polimerek bizonyos tulajdonságai, például az oldhatóság, viszkózus áramlás, stabilitás, jelentős mértékben függenek a kis mennyiségű szennyeződésektől vagy adalékanyagoktól, amelyek a makromolekulákkal reagálnak. Tehát ahhoz, hogy egy lineáris polimert az oldhatóból teljesen oldhatatlanvá alakítsunk ki, elegendő egy vagy két keresztkötést egy makromolekulához.
A legfontosabb jellemzői a polimerek és kémiai szerkezet, molekulatömeg, molekulatömeg-eloszlású, sztereokémia, elágazási és fokú rugalmasság a makromolekuláris láncok, a funkciók elosztása típusok.
Megközelítés. Természetes polimerek a sejtekben termelt élő szervezetek, mint eredményeként a bioszintézis, izolálhatok állati alapanyag és rastititelnogo extrahálással, frakcionált kicsapással, és egyéb módszerekkel. A fő módon megszerzésének szintetikus polimerek - polimerizáció és a polikondenzációt.
A karbocén polimereket általában monomerek polimerizálásával szintetizálják több szén-szén kötésen keresztül. Heteroláncú polimerek polikondenzációval előállított és a polimerizációs monomerek heteroatom esetén többszörös kötést a C = O, N = C-O, CN (például aldehidek, izocianátok, nitrilek), vagy a nyilvánosságra hozatala heterociklusos csoportok (például olefin-oxidok, laktámok).
Alkalmazás. A polimerek mechanikai szilárdsága, rugalmassága, elektromos szigetelése és más értékes technikai tulajdonságai meghatározzák széleskörű alkalmazását a nemzetgazdaság különböző ágaiban és a mindennapi életben. A polimerek a műanyagok, a vegyi, gumi-, festék- és lakkanyagok, ragasztók, tömítőanyagok, ioncserélő gyanták alapjai. A biopolimerek minden élő szervezet alapját képezik, és részt vesznek minden életfolyamatban.
Az oligomerek (a görög. Oligók-kicsi, kicsi és Meros-rész), a tagok a homológ sor molekuláris méretű elfoglaló közötti régió a monomerek és vysokomolyarnymi vegyületek. A felső határ molekulatömegű oligomerek függ a kémiai természete és nagyságrendje a molekulatömege a szegmens. Ellentétben polimerek oligomerek tulajdonságai erősen függenek a változás a ismétlődő egységek száma a molekulában, és a végcsoportok jellege.
Különböztesse reaktív előmódosított a molekulában egy vagy több funkciós csoportot, amelyek közül elhelyezkedhet nemcsak végein a molekula, valamint oligomerek, amelyek nem tartalmaznak funkciós csoportokat. Az utolsó megnevezett, mint a megfelelő polimerek csere a „poli” előtag a „oligo”, például polibutadién oligomer-ének. A formáció a reaktív oligomerek nevek általában az előtag „oligo” jelzi a típusú oligo-dimenziós blokk (a molekula végcsoportok), majd a funkcionális csoportok, például, oligouretanmetakrilaty, oligoefirdioly. Néhány tipikus nevezett technikával oligomerek gyanták, például fenol-formaldehid-gyanták, vagy polimerek, például polialkilenglikolmaleinaty. Oligomerek két azonos funkciós csoportok a molekula végeire nevezzük bifunkciós (telehelevymi) oligomerek vagy polimerek, és amikor a tartalom három vagy több funkciós csoporttal -polifunktsionalnymi oligomerek. Kialakítására képes nagy molekulatömegű lineáris és térhálósított polimerek és bi-funkciós oligomerek polifunktsio nevezett prepolimerek vagy prepolimerek, és a Oh monofunkciós -makromonomerami. Szisztematikus név specifikus oligomerek előállított nómenklatúrája szerint a szerves vegyületek (az alacsonyabb homológok), vagy polimerek.
Az oligomereket molekulatömeg-eloszlás (MWD) és függvénytípus-eloszlás (PTF) jellemzi. Az oligomerek esetében az MMP függ a polimerizáció mértékétől vagy a molekulatömegtől (az MMP diszkrét funkciói). Például oligoetilena-dipinatov változó n 550-3470 polidiszperzitás (. Amennyiben -sootv. A szám szerinti átlagos és tömeg szerinti átlagos molekulatömeg) növeli 1,15-1,85. Általában az oligomerek MMP-je szűkebb, mint a polimerek esetében: <2,
Ingyen becsüljük
10 percig