Immunhiányos betegségek
Az immunhiányos betegség egy patológiás állapot, melyet egy vagy több immunitási kapcsolat elvesztése okoz.
Az immunhiányos állapotok típusai
A fejlesztés okától függően különbséget kell tenni az elsődleges és a másodlagos IDS között. Az elsődleges IDS egy ritka súlyos genetikai patológia, amelyet egy vagy több immunvédő mechanizmus megsértése okozott. Elsősorban az elsődleges immunhiányt a korai gyermekkorban találták, és fokozott tendenciát mutatnak a fertőző betegségekre. Jelenleg az elsődleges IDS több mint száz formáját írják le. Az elsődleges immunhiányos betegségek közé tartozik a Bruton-kór, Di George-szindróma (Di Georg), Wiskott-Aldrich-szindróma.
A másodlagos IDS a hatalmas külső tényezők - immunszuppresszív kemoterápia, sugárzás, súlyos fertőzések - hatására vezethető vissza. A másodlagos IDS sokkal gyakoribb, mint az elsődleges.
A másodlagos IDS három formára oszlik: megszerzett, spontán, indukált. A másodlagos immunhiányos betegség megszerzett formájának tipikus példája a szerzett immunhiány (AIDS) szindróma, amely a HIV-fertőzés (humán immunhiány vírus) következtében alakul ki.
Abban az esetben, CID indukált oka, hogy okozott az előfordulását, tisztázta (például, immunszuppresszív terápia, fogadó glükokortikoszteroidok, X-sugarakkal, trauma, műtét). Szintén a csoport Cl D-indukált immun patológiák előforduló másodlagos alapbetegség (cukorbetegség, rák, májbetegség, vesebetegség).
A spontán másodlagos IDS-t az nyilvánvaló ok hiánya jellemzi, amely az immunvédelem meghibásodását okozta. Ez a forma az IDS klinikailag krónikus fertőző-gyulladásos folyamatokat a légzőrendszer, emésztőrendszer és urogenitális traktus, más szervek és rendszerek által okozott opportunista patogének. Tekintettel erre, elhúzódó idült, gyakran visszatérő, nehéz kezelni a gyulladásos folyamatok bármilyen lokalizációs felnőtteknél általában tekinthető, mint a megnyilvánulása másodlagos IDS.
Az IDS klinikai manifesztációi
A legtöbb esetben az elsődleges és a másodlagos immunhiányos betegségek fő klinikai manifesztációja. fertőző szindróma. Ez annak köszönhető, hogy az IDS-ben szenvedő betegek immunrendszere nem képes megfelelő védelmet nyújtani a szervezetnek egy fertőző ágenssel vagy más genetikailag idegen anyagokkal érintkezve.
A klinikai képet az elsődleges és másodlagos fogyasztóazonosítók számos közös jellemzők - krónikus visszatérő fertőzések a felső légúti traktus, a bőr, emésztőrendszer által okozott opportunista baktériumok, gombák, protozoák. Ezenkívül ezek a fertőző betegségek érzéketlenek a hagyományos terápiára, és általában általánosak. Az IDS-ben szenvedő betegeknél gyakran észlelik az emésztést, a felszívódási szindrómát és a hasmenéses szindrómát.
A klinikai képhez hasonlóan az IDS hematológiai rendellenességek is jellemzőek: vérszegénység, leukocytopenia (leukociták számának csökkenése), thrombocytopenia (a vérlemezkék számának csökkenése). Az IDS-t gyakran az allergiás reakciók kombinálják angioödéma, ekcéma, immunglobulin, túlérzékenységi reakciók formájában. Az IDS-ben szenvedő betegek élő vakcinái veszélyesek a szepszis kialakulásának veszélyével szemben.
Egy másik jellemző megnyilvánulás Cl D autoimmun rendellenességek, amelyek magukban foglalják a lupus-szerű szindróma, krónikus aktív hepatitis, szisztémás scleroderma, pajzsmirigygyulladás, ízületi gyulladás. Emellett az IDS-ben szenvedő betegeknél valószínűleg nagyobb valószínűséggel vannak onkológiai betegségek.
Az elsődleges IDS-t gyakran kombinálják a rendellenességekkel. Például Di Georg szindrómájával szív- és érrendszeri rendellenességek lépnek fel. A másodlagos IDS-t klinikailag gyakran visszatérő vírusos, bakteriális és gombafertőzések jelentik, amelyeket hagyományos módszerekkel nehéz kezelni.
Az IDS kezelése
A másodlagos immunhiányosságok, mint általában, bejövő jellegűek. Általában a másodlagos SID-terápia az esemény előidézésével és megszüntetésével kezdődik. Például az IDS-szel szemben a krónikus fertőzés hátterében a kezelés a krónikus gyulladás középpontjába kerül. Az IDS miatt vitamin-ásványi hiány. alkalmazzon vitamin-ásványi komplexeket.
Az elsődleges CID-ben a kezelés magában foglalja az immunrendszer hiányzó linkjének (például csontvelő-átültetés), az enzimpótló terápia, a citokinek és a vitaminterápia pótkorrekcióját. Fontos szerepet játszik az egyidejű betegségek kezelése és a fertőzések megelőzése. Az elsődleges IDS sok esetben a korai diagnózis és a kellő időben történő megfelelő kezelés lehetővé teszi a betegek stabil állapotának elérését.
Autoimmun folyamatok: amikor a szervezet támad
Mi az autoimmun betegség?