A leptotén a meiózis profázisának legkorábbi szakasza, amelyben kezdődik a kromoszómacsiga és
Meiózis, a meiózis fázisainak jellemzői.
A meiózis az atommaghasadás egy formája (csökkentési részleg). a diploid (2n) és a haploid (n) kromoszómák számának csökkenésével, a nemi sejtek kialakulási folyamatával együtt. A meiózissal csak egy DNS-replikáció van, ezt követi két egymást követő nukleáris divízió (meiózis I és II) a DNS szintézise nélkül. Ennek eredményeként négy haploid sejt keletkezik egy diploidból.
Az első meiotikus osztódást redukciónak nevezik, mivel diploid sejtekből (2n 2c) haploid sejtek n 2c kialakulásához vezet. Ez az eredmény a meiózis első részének profázisának köszönhető. Több szakaszra oszlik, 5 fázisú férfiakkal, míg a 6-os nőknél. Prophase meiosis I (2n4c):
Leptotena -a legtöbb korai szakaszában prophase I. meiózis amelyben kromoszómák spirál indul, és láthatóvá válnak a mikroszkóp, mint egy hosszú, vékony szál.
A zigotint homológ kromoszómák konjugációjának kezdete jellemzi, amelyeket egy szinaptonemális komplex kétértékűvé kombinál.
Pahitena- lépést, amelyben a háttérben a folyamatos spirális kromoszómák és azok rövidítése, közötti homológ kromoszómák hajtjuk crossover - átkelés a csere a megfelelő részeket.
Diplotén előfordulása jellemezte taszító erők közötti homológ kromoszómák, amelyek kezdenek eltávolodni egymástól elsősorban a centromereket, de továbbra is kötik a területeken már a crossover - chiasm.
A diakinezés a meiózis I. profázisának utolsó szakasza, amelyben homológ kromoszómákat csak a chiaszmus külön pontjaiban tartanak. A kétértékűek furcsa formát öltenek a gyűrűk, keresztek, stb.
A meiózis egy sajátossága az oogenezisben egy speciális színpad jelenléte - diktiotenes. hiányzik a spermatogenezisben. Ebben a szakaszban a személy által elért embriogenezis során kromoszómák, figyelembe speciális morfológiai formája a „cső kefe” megszűnik minden további strukturális változások 219 éve. Amikor elérte a reproduktív korú női test hatása alatt az agyalapi luteinizáló hormon, általában egy hónap oocita folytatódik meiózis.
Elkészült az osztás orsó alakulása.
A szálak centromerekhez kapcsolódnak
kromoszómák, amelyek kétértékűek, például
úgy, hogy minden centromér csak megy
egy menet az egyik orsóoszlophoz.
Ennek eredményeként a centromerekhez kapcsolódó szálak
homológ kromoszómák, amelyek különböző pólusokra mennek, kétvegyértéket hoznak létre a hasadási tengely egyenlítői síkjában. Ebben a fázisban előfordul a kromoszómák maximális spiralizációja és a metafázis kromatid képződése.
A homológ kromoszómák közötti kötések a
kétértékűek és egymástól eltérnek,
az orsó különböző pólusaira
osztály. Ugyanakkor minden pólusnak
a haploid kromoszómakészlet elindul,
két kromatidból áll
Az orsóoszlopok egy-,
haploid kromoszómakészletet, mindegyiket
DNS mennyiség kétszeresét tartalmazza. Következésképpen
keresztmetszet a chiaszatikus kromatidok kialakulásában
genetikailag heterogén. Rövid időre
nukleáris boríték keletkezik, kromoszómák
a mag lesz interphase.
Ezután kezdődik az állati sejtosztály
citoplazmában és növényi formában
sejtfal. Sok növény nem rendelkezik
telophase I, a sejtfal nem alakul ki,
nincs II interfázis, a sejtek azonnal elmúlnak
az anafázis I-ből a II.
Miután van egy rövid II interfázis, amely kb. 10 percet vesz igénybe, amelyben az S periódusban nem redukálódik a DNS-molekulák.
Meiosis II - egyenletosztás, ez a részleg folytatódik,
mint mitózis, csak a bejutó sejtek hordoznak egy haploid kromoszóma-készletet. Ennek a felosztásnak a folyamatában a szülő kettős szálú kromoszómák, a hasadás, a lány egyszálú formájúak.
Kromoszómán. Vastagabb és rövidebb
A nucleolus elpusztul. Nukleáris szétesés
shell. A citoplazmában a szerkezetek száma durva
hálózaton. A politikák száma jelentősen csökken. Celluláris centriolok
a központok a cellák pólusaihoz, köztük egymáshoz képest eltérnek egymástól
A mikrotubulusok egy hasadási tengelyt képeznek.
A szétválasztó orsó kialakulása megszűnik.
A kromoszómák az ekvatoriálisban állnak
sejtes sík (metafázis lemez).
A hasadási tengely mikrotubulusai
centromerekhez kapcsolódnak.
A centromér elosztja és húzza
Az ellenkező pólusok elválasztva
egymástól kromatidok, amelyek most
Az orsó menete eltűnik. A magok körül
egy nukleáris boríték keletkezik. A magok tartalmazzák
haploid kromoszómakészlet. jelentése
a citoplazma felosztása és a celluláris kialakulása
növények falai. Ennek eredményeként a
4 haploid sejt.
A genetikai anyag csökkentése és rekombinálása a meiózisban.
A genetikai anyag csökkentése azért valósul meg, mert a DNS replikáció az interphase I-ben történik a meiózis első osztása előtt, és a DNS-replikáció nem fordul elő a II-es interphase-ben. Az I. profázisban bivalensek képződnek, és anafázis I-ben a homológ kromoszómák közötti eltérés, és nem a kromatidok, mint a mitózis. Így kiderül, hogy a második részlegben a cellák nem lépnek be a 2n4c-halmazba, hanem n2c-be.
A genetikai anyag rekombinációját folyamatok biztosítják. a hasítási maghasadásban. Ez átfedés, különbség a különböző homogén kromoszómák közötti különbségek és a kétértékűek független viselkedése az első meiotikus részlegben. A Crossoverover biztosítja az apai és az anyai allélok rekombinációját a kuplungcsoportokban. Figyelembe véve azt a tényt, hogy a kromoszómák áthaladása különböző területeken előfordulhat, az egyes esetekben való áthaladás különböző számú genetikai anyag cseréjéhez vezet. Azt is meg kell jegyezni, hogy a kettő közötti több kereszteződés
kromatideket és több mint két, kétértékű kromatid cseréjében való részvételt. A jelzett crossover funkciók hatékonyan teszik ezt a folyamatot
az allélok rekombinációjának mechanizmusa. A homológ kromoszómák eltérése a különböző ivarsejtekben a heterozigóta esetében az allélekben különböző ivarsejtek képződéséhez vezet
egyes gének (lásd a 3.74. ábrát). Véletlen helyen bivalens az egyenlítői síkjában orsó és az azt követő divergencia anafázist meiózis I. nyújt rekombináció szülői csoportokat is haploid sor ivarsejtek.
1) A meiózis folyamatában szexuális sejtek jönnek létre.
2) Tartsa fenn a kromoszómák számának állandóságát. Ha a szexuális reprodukció során nem csökkent a kromoszómák száma, akkor a nemi sejtek nem rendelkeznek haploid kromoszómákkal, akkor számuk generációról nemzedékre nő.
3) A kombinatív változékonyság forrása. A nagyobb fokú sokféleségét organizmusok érjük kombinatív variáció, amelynek forrása a meiosis, hanem csökkenése részlege meiózis és a folyamatok előforduló ott (crossing-over, a divergencia homológ kromoszómák különböző ivarsejtek, független viselkedést bivalens).