Lehet-e választani a gyermek nemét az öko-val?
Belépve a mesterséges megtermékenyítés programjába, a terméketlen párok gyakran az egyetlen esélye arra, hogy biológiai, és nem örökbefogadó szülők legyenek. A protokoll bevitelével sokan érdekelnek, hogy lehet-e választani a gyermek nemét az IVF-vel.
A padló kialakítása
A spermium a férfi ejakulátumban két különböző X és Y kromoszómát tartalmaz, a női tojásoknak pedig két X kromoszómájuk van. E tekintetben a gyermek neme attól függ, hogy a kromoszóma (Y vagy X) hordozója olyan spermium volt-e, amely megtermékenyítette a tojást. Ha az X-kromoszóma - akkor számíthat arra, hogy egy lány születése, ha az Y-kromoszóma lesz, fiú lesz.
A magzat fejlődésének kezdeti szakaszában a genetikai információt lefektetik, ami egy bizonyos nemhez tartozó baba megjelenését okozza. Minden embrió kezdetben a női nemi jellemzők hordozója. Ezután a nemi különbségtételt követően az embrió a férfi vagy a nőstény szerveket helyez el.
Mesterséges megtermékenyítéssel pontosan meghatározhatja a jövőbeli baba nemét.
Nem mindig, a jövő szülei nem érdekelnek, hogy egy lány vagy egy fiú született velük. Természetes terhesség alatt egy szex vagy egy másik gyermek gyermek születése érdekében kedvező napokat számítanak egy lány vagy fiú fogalmának meghatározásáért, bizonyos ételek bejutnak az étrendbe és más módszereket használnak. De egyik ilyen módszer sem nyújt teljes garanciát, ami működni fog.
Tervezhetem-e az IVF-es gyermek nemét? Jelenleg csak a reprodukciós segédeszközök lehetővé teszik a gyermek IVF ivarozásának tervezését. Ez annak köszönhető, hogy az a tény, hogy a megtermékenyítés in vitro történik, és embrionolog lehet választani a szex az embrió méhbe leül, kívánsága szerint a betegek. A protokollban való részvétel nagy valószínűséggel születik meg egy bizonyos szexnek.
PGD eljárás és annak jelzései
A preimplantációs diagnózis (PGD) csak a protokollon belül lehetséges. Az átvitel előtt az embriók 3-5 napig elérik a PGD-t, azaz válasszon példányokat genetikai eltérések nélkül. Az eljárást molekuláris-biológiai szinten végezzük, az embriók biztonságosak, a károsodás kockázata kevesebb, mint 1%. A diagnózis több mint 150 anomáliát észlel a fejlődésben, beleértve a Down-szindrómát is.
Továbbá a diagnózis olyan házastársak számára ajánlott, akik kromoszómákat hordoznak, amelyek monogén betegségeket hordoznak, például hemofília, cisztás fibrózis. Gyakran előfordul, hogy a PGD-t a Rhesus-konfliktus előfordulásának megakadályozásával társítják.
A diagnózisnak az az előnye, hogy lehetővé teszi az embrió kiválasztását patológiás transzfer nélkül, és minimálisra csökkenti az abortusz kockázatát a magzat genetikai rendellenességeinek következtében.
A PGD csökkenti a többszörös terhesség lehetőségeit, és nem viseli a gyermekeket, és a sikeres beültetés esélye 10% -kal nő. Ha felesleges egészséges embriók vannak, megfagynak. A diagnózis egyik legfontosabb pontja a IVF-es gyermek ivartalanítása.
A padló tervezés technológiája
A protokollban a műtrágyázást mesterségesen, in vitro, alkalmi spermával végezzük, amikor az ejakulátumot tojással ellátott kémcsőhöz adjuk. Az ICSI-eljárás az IVF egyik részhalmaza, és leggyakrabban férfi infertilitási faktorral és korábbi sikertelen IVF kísérletekkel végezhető. Ebben az esetben a mikroszkóp alatt a spermiumot mesterségesen behelyezzük a női tojóba.
3-5 napos tenyésztés után alapos embrióvizsgálatot végzünk a patológiák jelenlétére. PGD után két embriót implantálnak, szemben a szokásos IVF-eljárással, amikor három embriót ültetnek. Az átvitt embriók számának különbsége a biomassza gondos megválasztásának köszönhető.
Ha a szülők tervezik a gyermek nemét, akkor ebben a helyzetben a férfi vagy nő embrió beültetésének valószínűsége 100%.
Annak ellenére, hogy az implantáció előtti diagnózis lehetővé teszi egy lány vagy egy fiú kiválasztását, a szülők nem tudják "rendezni" egy bizonyos szemhéjjal vagy más tulajdonságokkal rendelkező csecsemőt.
Ha a házastársakat PGD elvégzésére ajánlják, az IVF fogalommeghatározása 50 ezer rubelből származik, és elérheti a 130 ezer rubelt. Az ár függ a vizsgált embriók számától, a vizsgált patológiák számától (egy vagy több), a drága eszközök és anyagok minőségétől, a szakemberek készségeitől. Ha van esély a kórtörténetben született csecsemőre, ésszerűbb a PGD fizetése, és nem veszélyezteti a gyermekek egészségi állapotát.
Az orosz törvények tiltják a szülők belépését a programba, tervezik a gyermek nemét. Oroszországban ez csak akkor lehetséges, ha a házastársak nemi alapon öröklődő betegségei - csak fiúknak vagy csak lányoknak. Néhány országban, például Törökországban, Cipruson, a megfelelő nemű gyermek születésének megtervezése megengedett, és néhány házaspár inkább ott kezelendő.
Néhány család esetében a gyermekek bizonyos nemének születése nem kis jelentőségű, de a legfontosabbnak kell lennie a baba egészségének, és nem pedig a születésnek: egy lánynak vagy egy fiúnak.