Az arc csontjai daganatszerűek

A tumorszerű elváltozásokat (az igaz tumorokhoz hasonlóan) az IYCL 5., 6. sorozata tartalmazza. Nehéz megkülönböztetni az UXO vereségének daganatát és diszplasztikus jellegét.

A rostos diszplázia ugyanolyan gyakori a lányoknál és a fiúknál, néha más veleszületett betegségekkel, deformációkkal együtt, elsősorban a dentoalveolaris rendellenességeknél; a 10-15 éves gyermekeknél, ritkán fiatalabb korban.

Klinikai kép. A klinikai megnyilvánulása megkülönböztetni mono- és poliossalnye forma cherubism és Albright szindróma. A korai gyermekkorban, a vereség arccsontok gyakran megfigyelhető gyors növekedése szálas dysplasia. Gyermekeknél meg lehet jegyezni, és a ciklikus a betegség kialakulásában, amelyben a gyors növekedés, majd egy ideig csend és terjedésének megállítása érdekében a folyamatot. A fájdalom szindróma gyakran hiányzik, de gyakran fáj a fájdalom. A fő tünet rostos dysplasia megvastagodása (duzzanat, mint) a felső vagy az alsó állkapocs miatt proliferációját az osteoid. A szálas diszplázia állkapcsán nincs specifikus lokalizáció. A felső állkapocs kicsi lehet egyetlen lézió diffundálhat elváltozás a teljes állkapocs. Amikor lokalizáció szálas dysplasia a felső állkapocs és magas előfordulási aránya a folyamat vannak másodlagos deformáció arccsontok és zavar közeli szervek: gátolt orrlégzés, károsodott szag, hypertrophia az orrnyálkahártya, látásromlás, exophthalmus, korlátozása szájnyílás károsodást teljes felső állkapocs (különösen distalis szakaszát).

Az alsó állcsontban a rostos dysplasia fókusza gyakrabban lokalizálódik a test és az ág területén (az alsó állkapocs leeresztése mindig szabad). Az alsó állkapocs veresége ritka, de van egy diffúz elváltozás, amely az egész állcsontot érinti.

Amikor a tapintás definiálva van, korlátozott sűrű duzzanat van, amely egyenletes vagy rögös szélekkel és tiszta határral rendelkezik. A tapintás általában fájdalommentes, puha arcszövetek nem változnak, a szájüreg nyálkahártyája normális színű daganat területén, a fogak nem mozognak.

Az arc csontok rostos dysplasia radiológiai képessége változatos, de gyakrabban manifesztálódik a lézió fokális és diffúz formáinak formájában. Az osteoid szövet növekedésének köszönhetően a csontnagyobbítás fókuszában a térfogatban jellemző. A kortikális réteg elvékonyodik, de senki sem szakad meg. A kortikális réteg hígított szakaszai váltakozhatnak kompenzáló megvastagodás és szklerotizálás területével. A csontszerkezet egyenletesen tömörül vagy trabekuláris-sejtes, és néha kettő kombinációja van.

A roentgenogrammon egy egyenlőtlen sűrűségű kóros szövet foltos mintázata jelenik meg a sérüléstől eltérő kontúrok nélkül. A rostos dysplasia ezen formájával a csontnak foltos vagy "pamut" mintája diffúz jellegű.

A polioxalis lézió sokkal kevésbé gyakori. Az arc több csontjának vereségét regionális formának nevezik. A váz más csontjaiban kialakuló patológiai gócok tünetmentesen létezhetnek, és a páciens általános vizsgálata alapján azonosítják. Különböző rostos dysplasia lehet az arc és az izomrendszer csontjaiban, gyakrabban egyoldalú elváltozás.

Differenciáldiagnózis mono- és poliossalnoy formák szálas dysplasia kell elvégezni tumorok GKO, Amelia blasztóma, szarkóma, és egyéb szálas dysplasia (cherubism, Albright szindróma), és a primer krónikus osteomyelitis produktív.

A kerubizmus az arcváz rostos diszpláziajának egy speciális formája. A betegség család örökletes természetét a szülők alapos vizsgálatával mutatják ki, és az anya vonalán és az apa vonalán egyaránt megfigyelhető. Az utódokban egészséges és öröklött gyermekek is lehetnek, a betegség egy vagy több generációban lehet.

Az életkorú elváltozások sűrűsége rugalmasan rugalmas vagy sűrű, a csontszövet sűrűségének megfelelően. A radiológiai változások jellege ugyanaz marad.

Néhány gyermeknél a pubertás során a daganat növekedési üteme csökken és csontképződés lép fel az állkapocs patológiás fókuszában.

Amikor az alsó állcsont jobb és bal oldali röntgensugaras kerubizmusa kerubizmussal jelenik meg, különböző méretű és formájú többszörös cisztás megvilágosodások jelennek meg. Fogják el a szög és az ág ágát, kevésbé foglalják el az állkapocs hátsó részeit. A csont duzzadt és hígítva. A kóros területek elülső szakaszában van egy egészséges csontszelet, amely elválasztja őket; néha az egész állkapcsot érinti. A fejlődés, a pozíció és a fogzás késleltetését radiográfiai módon határozzák meg. Az egyik oldalon látható radiológiai kép hasonlít a másik képére, mind a folyamat terjedelmében, mind a szerkezetben. A cellás formációk száma, mérete és alakja különböző. Korral a sejtek száma csökken, határaik homályossá válnak.

Az Albright ChlO szindróma ritka. Ezt a szindrómát hármas tünetei jellemzik: a csontok vagy csontok károsodása, pigmentfoltok jelenléte a bőrön, korai pubertás. Gyakran van egy "hiányos" Albright-szindróma, amikor két első tünet létezik. E tünetek kombinációjának okai még mindig nem egyértelműek, de jelzik a betegség diszplasztikus jellegét.

Az Albright-féle szindróma fő és meghatározó csontelváltozások nem különböznek a rostos dysplasia mono- és polyosseous formáitól. Feltételezhető, hogy a korai szexuális fejlődés és a fokális hiperpigmentáció a bőrben a szálas diszplázia súlyosabb formáiban fordul elő, és nyilvánvalóan mélyebb embriogenezis zavarokkal járnak együtt. A pubertás kialakulásával hajlamos felfüggeszteni a folyamatot.

Minden formája rostos dysplasia különböztetni óriássejtes tumor, a háló alakú, egy központi helyen, az állkapocs, ossificans fibróma, Ameloblastoma, szarkóma, primer krónikus csontvelőgyulladás produktív.

Az állkapocs rostos dysplasia kezelése csak műtéti. Monooszabályos formákban az állkapocs (felső vagy alsó) reszekcióját gazdaságosan végezzük az egészséges szövetekben a rekonstrukciós művelettel együtt. Poliosmális forma esetén,

ami a közeli szerv funkcióinak megsértését okozza, és a kezelés palliatív. Ugyanez a taktika az Albright szindróma terápiában. Kerubizmussal a sebészeti beavatkozások egyediek.

Eozinofil granuloma a maxilla (ICG, egy sor szám 6) - egy viszonylag ritka betegség, amelyben az előtérben gőz Ne vereség. Tartalmazza a csoport a betegségek hisztiocitózis - Krónikus monocitás leukémia és hisztiocitikus szisztémás betegség. „1987-ben g. Távú” hisztiocitózis X „váltotta” hisztiocitózis a Langerhans-sejtek, „, amely tükrözi makrofág antigén histogenetic eredetű.

Az eozinofil granulomát főként a gyermekek és a fiatal férfiak érintik, különösen az iskolai életkorban. Kisgyermekeknél is van egy betegség, és a fiúk 3-4-szer nagyobb valószínűséggel vannak, mint a lányok. Az arc csontvázában a sérülésnek magányos vagy többszörös karaktere van.

Klinikai kép. Változások a alveoláris csont csecsemők megelőző időszakban a kitörés fogak, megjelenése jellemzi az íny területeken az elhalt szövetek tekercs szürke-zöld színű, ami után a kilökődés marad gyógyult erózió és a fekély. Később ezek a helyek figyelhető korai kitörés tejfogak jelentős mobilitási pusztulását a kóros folyamat a növekedési zóna. Leírunk kezdeti változások nyálkahártya alveoláris csont gyakran diagnosztizált fekélyes stomatitis.

Megnyilvánulása eozinofil granuloma a szájüregben a fogak jelenléte gyermekeknél hasonlít a klinikai képet parodontitis gingivitis, kialakulása patológiás periodontális tasakban fognyak expozíciót, levegőt, a motilitás és a fokozatos elvesztése egyes fogak. Ezzel együtt az eróziók és a fekélyek terjedése a nyálkahártya szomszédos szakaszaira, az állandó fogak alapjainak megkötése.

A szájüregi változások a betegség korai szakaszában lehetnek a betegség első vagy egyetlen tünetei.

A röntgenfelvétel alapján meghatározott kockás változások főként szabálytalanul lekerekített vagy ovális hibák kialakulását eredményezik, mintha egy csavarral kiütötte volna azokat, amelyeket gyakran látnak az alveoláris folyamat szélén. A fogak jelenlétében megfigyelhető az interdentális septa felszívódása a csontok zsebében. Diagnózis. Az eozinofil granulóma differenciálja a periodontális betegségektől és a Leterer-Zive, Hend-Schüller-Christen betegségektől.

A kezelés sebészeti, korlátozott folyamat. Kiterjedt károsodás esetén a röntgen-terápia, a kemoterápia (citosztatikumok) látható.

fogászat