Termonukleáris - a megfázás receptje
Az aszpirin és az aszpirinszerű szerek blokkolják mind a COX-2, mind a COX-1-et, ami magyarázza a mellékhatások jellegét. A COX-izoformák felfedezése a COX-2 alapvetően új típusú szelektív blokkolóinak gyulladáscsökkentő gyógyszereinek kialakulásának elméleti alapja, következésképp jellegzetes súlyos mellékhatások nélkül. Ezeket az anyagokat már megkapták, klinikai vizsgálatokat végeztek [4].
A nemrég felfedezett egy anti-proliferatív (anti-sejt proliferáció) hatást gyakoroljon a vastagbél nyálkahártyájára intenzíven tanulmányozták hatékony felhasználását aszpirin a rák kezelésében a vastagbél és a végbél [4], amely sejtek a COX-2. Alapján a gyulladásos komponens a részvétel fejlesztése az Alzheimer-kór (egy változata gyors fejlődése az öregkori demencia) vizsgálja meg a megvalósíthatóságát a NSAID kezelésére neki.
Tekintettel arra, hogy az aszpirin leggyakoribb mellékhatása a gyomor nyálkahártyájának károsodása, nyilvánvaló a vágy, hogy minimálisra csökkentsék. Az aszpirinnek a gyomorra gyakorolt káros hatása két szinten valósul meg: a fentiekben már megemlített szisztémás és a helyi. A helyi hatás közvetlen károsító hatást gyakorol a gyomornyálkahártyára, mivel a vízben gyengén oldódó anyag és a savas gyomor-tartalom a nyálkahártya hajtásaiban kicsapódik.
A lokális irritáló hatás, különösen a szokásos ASA tabletták esetében, jelentősen meggyengülhet, ha a tablettákat olyan bevonattal látja el, amely csak a bélben oldódik. A mikrokapszulázott tabletták hasonló hatást fejtenek ki. Ugyanakkor azonban a hatóanyag felszívódása késik, ami azonban nem számít az agresszív hatásnak. A gyors és a nagyobb hatás csökkentésében sérülésének veszélye a gyomor olyan oldható tabletták, amelyek tartalmazhatnak speciális anyagokat, amelyek növelik oldhatóságát ASA vízben. De a gyomorban (pH 1,5-2,5) az oldott anyag egy része átkristályosodhat. Ennek elkerülése érdekében a tabletták közé tartoznak a puffer tulajdonságokkal rendelkező anyagok - nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-citrát stb. A jó vízoldhatóságú ASA komplex vegyületeket kaptuk. Így lizin-acetil-salicilátot (aspizol és laspal gyógyszerek) intravénásán és intramuszkulárisan adagolunk. Az ASA perspektivális transzdermális formái nagyon ígéretesek - a bőrre tapasztott tapasz formájában. Az ilyen adagolási forma az előzetes adatok szerint, nem csak a hosszú távú szállítás a hatóanyag a szisztémás keringésbe, és csökken a mellékhatások a gyomorban, hanem viszonylag szelektív gátolja a vérlemezkék COX megőrizve prosztaciklin szintézisét.
Ahelyett, hogy befejezné
Az új nem szteroid gyulladáscsökkentők bevezetése a gyógyító gyakorlatba, a jelenleg alkalmazott gyógyszerek természetesen elveszítik a relevanciát, de nem az aszpirin sajátos alkalmazási területén. Az aszpirin folyamatosan a XXI. Századba jár, a gyógykezelés második évszázadában, felfedve biológiai aktivitásának új aspektusát. Megérdemelten vezető szerepet játszik az összes gyógyszer közül. Minden évben a világban az aszpirinra fordított kiadványok száma ezerre becsülhető. Az aszpirin története rendkívül tanulságos abban, hogy az új ötletek és új módszertani megközelítések lehetővé teszik nagyon fontos eredmények elérését nagyon régi kutatási tárgyak segítségével.