Koraszülött retinopátia

A PROBLÉMA MEGHATÁROZÁSA

Az idő előtti retinopátia aktív szakaszaival rendelkező gyermekek irányítása a szakemberek központjába legkésőbb 6 hetes életmóddal lehetővé teszi a betegség sikeres kezelésének reményét.

Koraszülött retinopátia

Ismeretes, hogy a betegség aktív időtartama a csecsemő életének 3-5 hetes kezdetén kezdődik. A betegség regressziójának kedvező irányát az esetek 70-85% -ában figyeljük meg, azonban a PH progresszív formái már a hatodik hét életévei elérik a küszöbértéket. A hiánya ebben az időszakban speciális szűrés és kezelés szemészeti vezet nekontroliruem forgatókönyv a betegség, míg 10-16% -a gyermek lesz vak, duzzanat függő fogyatékkal gyermekkora óta.

Mindezek a körülmények arra vezettek bennünket, hogy kívánatos-e egy olyan regionális modell létrehozása, amely egy központosított rendszerben egyesíti az LV-es betegek kimutatását, kezelését és nyomon követését. Ezenkívül az utóbbi évtizedekben az RN előfordulási gyakoriságának növelésére irányuló tendencia megkövetelte a betegség előrejelzésének és monitorozásának új módszereit, valamint a kezelés jelenlegi módszereinek javítását.

Koraszülött retinopátia

Diagnosztizálására és monitorozására koraszülött-retinopátia, jó prognózist látás, kell alapulnia A felmérés eredményei babák legteljesebb. A modern diagnosztikai módszerek (digitális retinoszkópia c érrendszeri ometria, elektroretinográfia optikai koherencia tomográfia) ad pontos értékelést a betegség természete, ez lehetővé teszi, hogy előre a fejlődés és az ellenőrzés.

Mi az a retinopátia, amely nem tisztázott

A prematurity retinopathia a koraszülöttek retinájának súlyos vasoproliferatív betegsége, ami a fejlett országokban a gyermekkori vakság vezető oka. A PH kifejlődésének legfontosabb tényezője a magzat mélysége és a szem szövete a koraszülés idején.

A korai baba legfontosabb jellemzője, amely meghatározza mind a PH eredetét, mind a megnyilvánulások súlyosságát, a retina vaszkularizációjának hiányossága. Az újonnan kialakult retinális hajók patológiás proliferációja és a szálas szövetek ezt követő proliferációja a PH fő megnyilvánulása. A patológiás új hajók sajátossága, amely megkülönbözteti őket a normál retina hajóktól, extraretinalis növekedés (az üvegtest felé). A vaszkuláris megjelenést követően a szaporodás rostos összetevője, amely a retinális retinális elváltozások fő oka.

A Kaluzhskoye ága MNTK „MKIROHIRURGIYA szem” kifejlesztett dolgozik besorolása koraérettségi retinopátia részlege minden szakaszában aktív időszak a típusú áramlás objektív mennyiségi morfometriai kritériumok progressziójának vagy regressziójának a betegség.

Kapcsolódó cikkek