Aceton előállítása
A faport nem csak ecetsav termelésére, hanem aceton előállítására is használják.
A múlt század végéig az aceton csak tudományos célú gyógyszer volt, de jelentős technológiai alkalmazást kapott. Jelenleg az alsó termelés céljából oldószerként használják. a füstmentes szemek gyártásában,
Az ionokonsawal, jód-formával, kloroformmal és így tovább. Az acetontermelés mellékterméke az aceton-olaj, a boralkohol dene-turizmusa.
Az aceton különleges szagú, 56 ° C-os forráspontú és 0,8-es fajsúlyú mobil folyadék; vízzel, alkohollal és éterrel keveredik, minden tekintetben összekeverik, a nátrium-hidroxid nem oldódik, amelyen a tulajdonság a dre-tavaszi alkohollal való meghatározásán alapul.
Az aceton termelését különösen Angliában fejlesztették ki, amely ebből a célból nagy mennyiségű szürke fafajtát bocsát ki az Egyesült Államokból. Főként a fapár száraz desztillációjával hajtják végre, amely a következő egyenletnél magas hőmérsékleten bomlik;
Az aceton képződése már 150 ° C-os hőmérsékleten kezdődik, A por teljes bomlása csak 400 ° C-os hőmérsékleten következik be.
Tartalma miatt a fa por különböző szennyeződések (. Tar, mész, magasabb homológjai, ecetsav, stb) fölött a fő uksusnokaltsievoy sót bomlási reakció kíséri számos mellékreakciók, mint például;
1) a gyantaszerű anyagokat 40 ° C hőmérsékleten hőkezeljük gáz és kátrányolaj előállítására, utóbbit acetonnal desztilláljuk,
2) felesleges mész, gyakran faanyagban. pt-ii gyrust ecetsavval kalcium-n metán és szén-dioxid: kalcium: de a következő egyenlet:
# 9632; ii vtsspshe homológjait ecetsav, továbbá szétesést elősegítő YK - gu”.- nokisloy meszet adnak számos nagyobb és nehéz irostyh ketoshzh átjut desztillátumot n komponensek aceton olaj; így idejű bomlását ecetsav arányú n prskshonovokisloy pzvesti proish dit-Chu, a következő egyenletet:
Ca> Ca = 2; XCO i 2 CaCOj.
A kapott metil-etil-keton acetonos olajat ad át, amelyből néha izolálódik, és tiszta acetonnal keverik, ezzel növelve ezzel a savval.
Amellett, hogy ezeket a primer termékek a fa száraz desztillálásával készül por fordul elő több másodlagos termékek, részben azért, mert a helyi túlmelegedést, részben, hogy a kép-sovány vavshiesya termékek már érintkezik a fűtött falak - mennek keresztül további bomlást.
Mindezek a mellékhatások hatással vannak az ecetsav-mész tiszta aceton képződésére, és megmagyarázzák, hogy a fa porának bomlása miért sohasem eredményezi a termék elméleti hozamát.
Még a múlt század végén és javasolták W F F o m eljárás előállítására gőzfázisú aceton ecetsavval, amelyek pro-végigmenni fűtött megtöltött csövek bárium-acetát vagy magnézium-;, katalizátorként. Kaktolko keveréket YK-susnokislyh Lares és víz érintkezik ecetsavval vagy ATMU ezekből képzett bárium-oxid, ecetsav átjut acetonban a szén-dioxid kibocsátás födém ^ mukptsemu egyenlet:
- CH t - CO-CH. 4 CO-II E)
Ennek a módszernek az az előnye, hogy nincs medence: egy rugó a mag-ecet desztilláció után, és izoláljuk a faszesz alakítjuk kalcium-acetát, és ennek következtében van fenntartva meszet és a kapcsolódó költségek a semlegesítés, bepárlás l por szárítással. Másrészt, a bomlási reakció ecetsav LARES soha nem megy kvantitatív módon azt bizonyítja, a kialakulását etán-JELÖLI n destnllyate ecetsav jelenlétében, aceton és az aceton olaj kimenet csak
Elméleti, míg az ecet-kalcikoláris nap pontjai<т выход достигает.> elmélet. Az alacsony hozam és sok más vasforrás miatt az acetonnak a faecetből való közvetlen előállítási módja kevésbé nyereségesnek és nem terjedt el.
Az ecetsav kalcium rossz hővezető képességgel rendelkezik, így nagy mennyiségű száraz por egyenletes melegítése nagy nehézségekkel jár; a tömeg különböző részeiben történő bomlása nem ugyanaz, az alsó részeken túlmelegedve, ami anyagveszteséget okoz! Ezért sürgős szükség van a porlasztókészülékek és készülékek eszközére.
Hajlíthatóság, különösen akkor, ha az aceton feldolgozásakor jelentős mennyiségű anyag van.
Az aceton előállítására szolgáló berendezést az 1. ábrán mutatjuk be. 72. Ez egy lapos vasöntvényből áll, amely tetején egy hermetikusan hasonló öntöttvas fedéllel van ellátva, és belső keverővel van ellátva. Vmazat csésze a sütőben melegítjük meztelen ognem.'Ustroystvo tűztér és a kémény itt nagyon fontos, mivel az szükséges, hogy a pohár nem kerül közvetlen kapcsolatba a láng, különben könnyű feltörni, és képes lesz a fogyasztásra alkalmatlanná; így Todochnoe térben elrendezett nagy és kiszabott jelentősen megelőzve a pohár, úgy, hogy az alsó mossuk füstgázok byz láng.
A keverő működése során nagy mennyiségű por alakul ki, amely behatol a hűtőszekrénybe, szennyezi a desztillátumot, és még a csövek dugaszolását is okozhatja. Ezért a csésze közé helyeztem egy porgyűjtőt a hűtőbe.
Alján a pohár jön ki, és? A kályha széles csövet helyez el, amely a készülék kirakásához szolgál; a külső vége belép a burkolatba, amely egy ventilátorral van felszerelve, amely - kiszívja a poros maradványokat, és eltávolítja a helyiségből. Előfordul, hogy a maradék tálat közvetlenül a fedélen levő fedélen keresztül egy lapáttal távolítják el, de ez rendkívül kellemetlen és káros a pogány egészségére nézve.
Tekintettel arra a tényre, hogy a hűtőszekrény, annak ellenére, hogy a por jelenlétének elkapó ya, még szennyezett por, 1 meg kell BTST kényelmes tisztítást, így zdev gyakran nem használja hűtőkígyók, és használja könyök, amelyeket a gőz lecsapódását visszavágás.
Chalikf - 120-300 kg porra; Még egyenletes melegítés esetén is a porréteg vastagsága nem lehet nagyon vastag. 800 kg terhelésnél a keverő működéséhez 4 lóerő szükséges.
Miután a porban lévő összes víz eljutott a desztillátumba, a lepárlás leáll, amelynek során erősen fel kell melegíteni a készüléket. A stop 15 percig tart, # 9632; oooechego kezd desztillálni nyers acetonnal okrashenVtemnokorichnevy színű, és van egy erős jellegzetes zapahomAtsetona .- ^ A további desztillációval jet kibocsátott atsetonaSlabeet, acetonnal és végül megjelent a hűtőszekrényből csak videkapel. Ekkor a cső, hogy megy a poharat a hűtőszekrénybe, hogy Zametnoohlazhdaetsya végét jelzi az expanziós műveleteket-Zheniyaporoshka. Ha, ezen a ponton, nyissa ki a készüléket, majd az acetont gáz benne, a kapcsolatot a éghető levegő változó, így a végén a verseny az egységben ismerte egyenes pályán, és ezáltal nem csak a hozam növelése aceton, UQ iJforpa- # 9632, a gyújtás veszélye áll fenn.
Priopisannom módszer bomlás acetát kaltsiyaVyhodhimicheski tiszta acetonnal legfeljebb 18 w „1 * 0” 80-82 százaléka a por. ^ Hozamának növelésére acetil-hangok és megszünteti a kényelmetlenséget annak szerinti készítmény ennek sporbu, bontás, bomlás Valiproizvodit por túlhevített gőz nélkül PRIMA-neniya keverővel * A berendezésben, illetve „erre a célra tervezett, porozással lényegesen kisebb volt; A csövek és a hűtőszekrény merülésének esetei jelentősen csökkentek; Az agitátor hiánya miatt csökkent az energiafogyasztás. De a túlhevített gőz fő előnye abban rejlik, hogy önkényesen alkalmazzák az egyenletes elárasztást és a hőmérsékletszabályozást; Ezért túlmelegedés lebontható por eliminálódik, és a hozam a tiszta acetonnal növekedett 18 kg 20 - 20,5kgiz 100kg80 - 82 - százalékában pro-por. Ez a módszer, annak ellenére, hogy a maga előnye, neRfo- luchnl gyakorlati haszna a következő okok miatt: vo1-x, a nagy mennyiségű túlhevített gőz szükséges a bomlás a por; 2, a kapott nyers acetont tartalmaz csak 3 ° / # Num-acetont, ezáltal növelve a gőz áramlási rectum telményeinek, és a túlhevített gőz a hamis lebomlanak nem csak a por-tart jól szitáljuk szemcsés por
4 Nnzh.Klyar a vékony rétegekben lévő por bomlási módját javasolta 2-4 cm magasságban keverő vagy túlmelegedő gőz használata nélkül. Ábra. 75 az általa tervezett eszközt ábrázolja; ez egy muffelből áll, amelyben a mozgatható támaszokat egy ónlapra cserélik, amelyen vékony réteg roncsolódott. A polcok között olyan helyek vannak, amelyek elegendőek a gázok és gőzök szabad kioldásához.
A por bomlása itt megegyezik a keverőben lévő berendezéssel; Az aceton utolsó maradékait a gumi mossuk, mielőtt kinyitnánk a muffelt. A gőzlepárlás befejezése után a muffel kinyílik, támogatja, - a polcokkal ellátott vonatokat kihúzzák, és az újakat a por friss részével azonnal bevezetik; Így a bomlási folyamat szinte folyamatosan folytatódik. A muffel betöltésekor és kirakodásakor nincs por nyom.
Az eljárás szerint az agyagot 100 kg 80-82 tömeg% porból, 20,03 kg kémiailag tiszta acetont, 2,5 kg fehér víztartalmú olajat és egy halványsárga acetonos olajat kapunk.
Ha a nyers acetont nem nagyon híg állapotban kapjuk, akkor sötét barna folyadékot jelenít meg. amelynek súlya a benne lévő víz mennyiségétől függ. Ha a művelet végén kis mennyiségű gőzzel az acetont felszívják, homogén folyadékot kapunk; egyébként a folyadékot két rétegre osztják: az alsó, a könnyebb, az aceton nagy részét tartalmazza, és a felső, sötétebb, vízben oldhatatlan vagy alig oldódik, magasabb ketonok, szénhidrogének stb.
Az alábbi táblázat az acetontartalmú desztillátum hozzávetőleges mennyiségét mutatja be 100 kg vízmentes ecetsavból különböző műveleti módokon és a kémiailag tiszta aceton hozamánál.
A nyers acetont abban a formában, amelyből nyerik, a készülék, nem használják a technika és meg kell tisztítani, azaz. E. tiszta formában izolált nélkül keveredés a savak, aldehidek, ketonok, uglevodoro-sorok és kátrányos vegyületeket jelen a nyers acetonban. A nyers aceton termelt rektifikálással csatlakozik egy kémiai kezelés, hogy milyen illékony savak és aldehidek kötődnek lúgban oldhatatlan és ketonok végzett mosással eltávolítjuk a nyers aceton víz.
Az I. és S módszerrel előállított nyers aceton (lásd az előző táblázatot) az utófolyadék-illó savak kijavítását azonnal a felszíni úton lebegő olajok felesleges alkáli eltávolításával lépi át. A koncentrált oldatokat (% és 4. módszer) a hígítás előtt hígítjuk vízzel az oldhatatlan ketonok elválasztására; Ez a művelet leginkább a keverővel ellátott tartállyal történik. A nyers acetonhoz adjunk hozzá egyenlő, kevés Stevo-vizet, keverőgépet indítsunk; miután a folyadék alaposan összekeveredik, egyedül hagyja. Csúszda: az aceton vizes oldatát gyűjti az alján, és fölötte egy sötétebb színű, acetonos olajt tartalmazó réteg, amely a gyantaszerű anyagok feloldódása miatt van. Az aceton vízzajba kerül a helyreállító berendezésbe, és az acetoikus olajat nyitott gőzzel melegítik.
Helyesbítését aceton „használt ilyen zhekolonnyeApparaty, kakipri helyesbítését faszesz, svozmozhnoBolshey kapacitás kocka; normál terhelés 20 - Ahhoz, hogy egy hígított oldatot aceton elhelyezett, a az oszlop alján láb egység, hozzá az alkáli (égetett mész) dlyaneytralizatsiiKislot és megsemmisítése aldehidek és kezdjük desztillációs először. váró overhead színű sárga színű jelenléte miatt az olajok, és nem a mosógépben maradt az előző művelet, továbbá, hogy tartalmaz több aldehidek, aminok és egyéb anyagok, és Ez azt mutatja, mintegy 96e az Tralles majd megy desztillátum nagyon tiszta acetonnal - .. NYM szag erőssége körülbelül 99 ° poTrallesu következő fraktsiiMu-Tyatsya még Ori összekeverjük vízzel, de aztán megjelent fejtermék, amely össze van keverve vízzel nélkül zavarosság minden tekintetben legbelső sáv e. overhead látható az a része, amely ellenáll elég mintát kálium-permanganát, t. e. a elmozdulás 100kub. smpo-ivarzás a 1kub. cm. „/ w százaléka oldatához m-AP ha palánták monokálium I festett 30 percig. Minden frakció nem fog állni, vayuschie a minta alá, a másodlagos kijavítását.
A mintát kielégítő frakció kálium-permanganáttal a végtermék, de az első helyesbítésnél nem kapható meg.
A futás után a Thrall alkoholmérő leolvasása fokozatosan csökken, és eléri a 98 ° -ot; ebben az időben a vízzel kevert desztillátum zavarosságot ad, de az olajcseppek felszínén történő kibocsátása nélkül; ezt a frakciót külön gyűjtik össze. Ezután a desztillátum a hűtőszekrényből kiáramlik, átlátszó, mint a víz, de vízzel összekeverve olajokat bocsát ki a felületen. Végül van egy vízből és olajból álló frakció, amely külön-külön áramlik ki a készülékből; az olaj mennyisége egyre kisebb és majdnem teljesen eltűnik. Ebben az időszakban zavaros víz folyik ki a hűtőből. A művelet teljesnek tekinthető, a maradék pedig a kockából.
Azokat a frakciókat, amelyek vízzel elegyedő olajat adnak, egy kevert tartályba juttatnak, amelyben az olajhoz vizet adnak addig, amíg az olajok teljesen el nem válnak. A kapott acetonos vizet feloldjuk a nyers acetonhoz; Itt is szállítunk vizet, amely a művelet végén felszabadul, az olaj, l, amelyet a nyers acetonból származó olajok közvetlen desztillálásával kapunk. Az aceton összes ilyen vizes oldata, az olajok elválasztása tőlük, valamint azokat a frakciókat, amelyek vízzel keverednek zavarosság nélkül, de nem ellenállnak a kálium-permanganátnak, kijavításnak vetik alá őket.
Az olajat amelyet úgy kapunk, vízzel összekeverve és a végső desztillátumok között forró 75 és 130 ° C-on, az úgynevezett fehér olajok acetonban, ellentétben a sárga, amely követi a közvetlen „körülbelül hotodll - Nick végén a desztillációs és kapott nyers aceton priPju1aacheiai vízzel; ez forr 130-2a0 ° D. Aceton Fehérolaj fokozatosan felgyülemlik, és amikor találkozik qs
Ahhoz, hogy töltse be a készüléket, finomított. Ahol egy első acetont ledesztilláljuk, a másik álló olaj, ezután yetiletilketon, és egy gőz nyomása kb 7 atmoszféra felszabadítással GR-meghajtó teljesen vízmentes desztillátum, forrásponttartomány körülbelül 140 ° C-on Ost-áram CubeD direkt gőz desztillált, az acetont kapunk sárga színű olaj formájában, amelyet mechanikusan elválasztjuk a víztől firenzei hajók.,
A vizet, amelyet közvetlen gőzzel desztillálva desztillálunk, acetonnal elkülönítjük és a nyers acetont feloldjuk.
Annak érdekében, hogy megfelelően lefolytassuk az összes leírt műveletet, több helyreállító eszközzel kell rendelkeznünk, amelyek megfelelő gyártási kapacitással rendelkeznek, így ugyanazokat a termékeket ugyanabban a berendezésben lepárologtatják, és a tisztább szennyeződések nem szennyeződnek.
Állandó termeléssel a desztillátumot a következő frakciókra osztják fel, amelyeket a hűtőből a megfelelő tartályokba vezetnek:
1) A kezdeti váll, amelyet másodlagos helyesbítésnek vetnek alá,
2) Pogon, amely ellenáll a kálium-permanganát-teszttel, és a készterméket képviseli,
3) Nagy áteresztőképességű váll, hiba nélkül keveredik a vízzel, de nem tartja meg a kálium-permanganáttal végzett vizsgálatot,
4) Nagy százalékos vállpántok, amelyek zavarosságot okoznak vízzel,
5) Pogon, amely vízzel összekevert olajat bocsát ki,
6) Hidegvizet és olajat külön a hűtőszekrényből.
Az 1, 3 és 4 futók ismét vízzel történő hozzáadás nélkül kiigazításra kerülnek.
A futás b a tartályba egy keverővel lép be, ahol vízzel keverve az olaj elengedhető; A mosóvizet szivattyúzzák és az olajat egy speciális tartályba öntik. A 6-es szivattyúból nyers aceton széteséséhez víz is felhasználható, és az olaj egy közös olajtartályba kerül. Ugyanabban a tartályban a nyers acetonnal elválasztott olajokat víz hozzáadásával egyesítettük, és a desztillációval közvetlenül gőzzel sugárzottuk.
Fehér aceton-olaj, forráspontja 70-130 ° C, ami a celluloid termelésben és a denaturáló faalkohol gyártásában nagyszerű; sárga acetonos olajat használunk denaturálásra és oldószerként. # 9632;