A nem-allélikus gének interakcióját a mendel-törvények másodlagos felfedezése után többször leírták
A nem-allil-gének kölcsönhatása
A nem allélikus gének kölcsönhatásának típusa között vannak komplementaritás, episztázia, polimer és a módosító gének hatása.
A gének kiegészítő hatása leginkább akkor nyilvánul meg, ha két állatok (csirkék) vagy növények (édes borsó, fehér lóhere, kukorica) két fehér formája átkerülnek, és színes forma jelenik meg az utódokban. Amikor FI-ben két fajta édes borsó fehér virágokkal (Lathyrus odoratus) keresztezik a virágot, lila színű növények jönnek létre. Amikor ezek a növények p2-ben önpusztítanak, eltérés van a mendéliai hasítással szemben: 9 / azaz a növényeknek virágok vannak lila színnel, míg a 7 / azaz fehér. Ebben az esetben a gének kölcsönhatásának lényege, valamint a csirkékben a diószerű törmelék kialakulása az, hogy a színes virágok akkor jelennek meg, ha két nem allél domináns A és B gén kölcsönhatásba lép.
A nem festett virágok növényi genotípusai lehetnek AAbb vagy aaBB; ha ezek a növények átlépnek, akkor a FI növényi genotípus AABB lesz. Ez azt jelenti, hogy ennek a nemzedéknek minden növénye lila virág lesz. A kukoricában megállapítást nyert, hogy színes magvak kialakulásához antociánra van szükség, amely csak két domináns A és B gén jelenlétében alakul ki.
A gének episztatikus hatása. Episztázis - egy gén hatásának elnyomása egy másik, nem allélikus génnel. A gén-szuppresszor vagy szuppresszor az elnyomott hypostatikus génre hat a dominancia-recessivitáshoz közel álló elvre. A különbség itt az, hogy az episztatikus és a hypostatikus gének nem allélikusak, vagyis homológ vagy nem-homológ kromoszómákban eltérő lokuszokat foglalnak el. Az episztázia széles körben elterjedt, egyes esetekben az episztatikus kölcsönhatások biokémiai mechanizmusait tanulmányozzák. Így a baromfiban, különösen a csirkékben, két gén zigisztikus rendszere van, amely befolyásolja a tollazat színét. Az episztatikus gén önmagában nem befolyásolja a toll színét. Ugyanakkor a domináns formában lévő C gén meghatározza a pigment normális termelését. Azonban az SSP genotípusú fehér leggornak nem rendelkeznek pigmenttel az episztatikus gén hatása miatt. Vannak más fehér csirkefajták, amelyek színét egy másik genotípus határozza meg. Így a fehér Wyandot tollazata annak a ténynek tudható be, hogy homozigóta a recesszív génjei és ii-ei, mind a hypostatikus, mind az episztatikus géneket keresztezik. A dihybrid keresztezés eredményeként létrejött episztáziság felosztása eltér a klasszikus Mendel-tól, és attól, amit a komplementaritás
Az adatok elemzése A rácson Penneta mutatja, hogy csak 3 / I6 utódokat lesz jelen a C-gén, és egyidejűleg alkotnak domináns gén egy recesszív episztatikus I forma. A fehér és motley madarak aránya 13: 3. A nem allélikus gének ilyen típusú kölcsönhatását domináns episztázisnak nevezik. Ezzel szemben, amikor a recesszív episztázis recesszív allél a gén, hogy a homozigóta állapotban, gátolja a kifejezés egy domináns vagy recesszív alléi egy másik gén, ebben az esetben, ahelyett, hogy a várt hasítási dihibrid keresztez 9: 3: 3: 1 fordul arány 9: 7.
Polimerek. Eddig a kontrasztos, alternatív tüneteket meghatározó gének hatását vizsgálták. Ezekkel a génekkel Mendel foglalkozott a borsó kísérletezésével. Azonban már a XX. Század első évtizedétől kezdve. Vannak olyan ismert gének, amelyek egyformán befolyásolják a tüneteket. Cselekedeteik lehetnek azonosak, de gyakrabban additív, vagyis összegezhető. Az első esetben az domináns formában lévő diheterozigótákban lévő egyik allél jelenléte elegendő a tulajdonság kifejlesztéséhez, míg az additív hatás a tünetek manifesztálódásának mértékében fejeződik ki az domináns allélok számától függően. Így additív hatással a fenotípus az AABB genotípusával jobban kifejeződik, mint az AABB-val.
Egyes esetekben hatásuk megegyezik, másokban - az egyéni poligéneknek eltérő kvantitatív hatásuk lehet a tulajdonságra. A svéd genetikus G. Nelson-Ele 1908-ban meggyőzően bizonyította a poligének létezését, amikor a búzaszemek színét tanulmányozta. Megállapította, hogy a poligének öröklődnek a Mendel-törvények szerint, bár a fenotípusra gyakorolt hatásuk, és következésképpen a p2-ben történő felosztás eltér a megfelelő alternatív jeleket meghatározó gének felosztásától. Nelson-Ele több sornyi búzával dolgozott együtt, a szemek színe sötétvöröstől fehérig (festetlen) változott. A sötét vörös és fehér szemű növények átlépésekor az F2-ben történő hasadás 3: 1 monohidrátnak felel meg. Másrészt viszont a fiú hibrid utódai a fehér és enyhén színezett vöröses szemekkel való kereszteződéstől eltérő színűek voltak, köztük a szülői formák színezése. Ebben az esetben úgy tűnt, hogy hiányos dominancia volt, amit a p2-ben való felosztás eredményei is megerősítettek: a növények egy része vörös magvakkal rendelkezett, két rész színtiszta volt, mint a FI, és egy rész fehér mag. Azonban, amikor más búza vonalak fehér és vörös maggal kereszteztek, a P * 2 öt különböző intenzitású szemcseméretet mutatott - a sötétvöröstől a teljesen színtelenig. Általában a színes maggal rendelkező növények 15 / i6, míg a fehér magvak - 1/16