12. előadás az emberi védelem nem specifikus és specifikus tényezőiről (immunitás)
Mentesség - a szervezet azon képességét, hogy megvédje magát egy idegen anyagtól, és megőrizze a homeosztázist. Mentesség - a szervezet azon képességét, hogy megvédje magát egy idegen anyagtól, és megőrizze a homeosztázist. Az immunitás általános biológiai jelentősége: 1. "saját és mások" felismerése, 2. kiküszöbölése másokkal (megszüntetése).
A központi szervek az immunrendszer: a központi szervek az immunrendszer: - Vörös csontvelő (őssejtek - a ősök a T és B limfociták, fagociták és más vérsejtek). B - a limfociták reprodukálják, megkülönböztetik, a szervezetben vérrel terjednek. Az alakult T-limfocita-prekurzorok a tímuszhoz vándorolnak és T-limfociták populációját képezik. - thymus (csecsemőmirigy) - prekurzor T - limfociták burjánzanak, differenciálódnak érett T - limfociták, képesek felismerni idegen antigének, hogy vándorolnak a véráram útján más szervek és szövetek, nyirokcsomók töltve. így az immunrendszer központi szerveiben az immunrendszer sejtjei (immunkompetens sejtek) születnek, szaporodnak, differenciálódnak és "tanulnak".
Perifériás szervekben az immunrendszer: nyirokszervek: lép, függelék, mandulák a garat gyűrű, a nyirokcsomók, felhalmozódása nyirokszövete a nyálkahártya, a vér, nyirok, ahol lokalizált immunsejtek, melyek magukban hordozzák a helyi (mi - a szervezetben) immunfelügyelet biológiai szita (Ag szűrő nyirokcsomó és lép).
Az immunrendszer sejtjei: A sejteket az immunrendszer: A fagociták - képes aktívan megragadni, az emésztést a baktériumok, sejttörmelék, idegen vagy toxikus részecskék jelen antigén helper T. Limfociták: a B-limfociták, részt vesz a szintézis ellenanyagok (immunglobulinok), és GNT immunológiai memória, genetikailag felismerik az idegen molekuláknak (hozzáférhető antigén-felismerő receptorok) részt vesznek a humorális immunitás. A B-limfociták aktivitását T-segítő és fagociták szabályozzák. T-limfociták - sejtek, amelyek celluláris immunitást biztosítanak. Megkülönböztetni: 1. T-helper-sejtek (segítők) - kap információt az antigén fagociták befolyásolja klónok a T- és B-limfociták, az utóbbi szaporodnak (szorzás) és differenciálódni
Reakcióvázlat intercelluláris együttműködés: intercelluláris együttműködési rendszer: Ag emésztést --- --- --- makrofág fragmens Ag jelentése fagocita T-helper hogy meghatározza a „barát vagy ellenség” makrofág ----- ---- ---- termelés immuncitokinek B-limfociták burjánzanak ------ szintézis 2. T-szupresszorok - gátolják a T-limfociták, vagy B-limfociták, kialakulásának megelőzésében túlzott immunválasz (most jelenlétében T-szupresszorok kétséges, bár a szupresszív hatását létezik) ; 3. T-killers - szintetizálja a perforin enzimet, amely genetikailag idegen sejteket bocsát ki
Scheme sejtközi együttműködés: sejtközötti együttműködési rendszer: Ag --- --- makrofág emésztés teljes sejtes ---- jelentése Ag fagocita T-helper hogy meghatározzák a „barát vagy ellenség” ----- ---- makrofágtermelés immunotsitokinov-- - B-limfociták burjánzanak ------ szintézis fázisában az immunválasz: 1. improduktív - antigénfelismerő és interakció immunsejtek; 2. produktív - az antitestek termelése. Az immunválasz típusai: 1. természetes 2. művészi
A természetes immunitás típusai: A természetes immunitás típusai: 1.rooted, 2.szerzett, 3. újszülöttek immunitása. 1. veleszületett (faj) - benne rejlik ez az állatok vagy az emberi faj (genotipikus vonás). Tehát egy személy nem szenved az állatok pestisében, de az állatok kanyaró. 2. megszerzett - az egyén életének folyamatában alakul ki, az átruházott fertőző betegség (postinfekció) következtében. 3. Az újszülöttek immunitása - a magzatok antitestek passzív transzmissziója a méhen belüli fejlődés során.
A mesterséges immunitás típusai: A mesterséges immunitás típusai: 1. aktív 2. passzív. 1. az aktív immunitás - immunitás, az immunrendszer aktív beavatkozása után alakul ki az antigén hatása alatt (vakcinázással); 2. passzív immunitás - immunitás képződik a kész immunfunkciók (immunglobulinok, immunsejtek) testébe való bevezetése után.
Aktív és passzív immunitás: aktív és passzív immunitás: 1. humorális (. Lat humor Mi - folyadék) működő anyagok, amelyek oldódnak a vérszérumban a) leszármazottai B-limfociták - immunglobulinok b) Komplement (a lat.- túlmenően proteinek alkotják) vezetünk be a sejtmembrán a mikroba, amely azt eredményezi, hogy lízis, c) a properdin (készítünk lat.-) aktiválják a komplementet jelenlétében magnézium, z) béta - lizin szintetizálják vérlemezkék, törvény Gram-pozitív baktériumok, károsítja az MTC , e) X-lizin-lizátum grammok corpulens baktériumok,
e) eritrit (az eritrocitákban az állatok) - bakteriosztatikus diftéria, e) eritrit (az eritrocitákban az állatok) - bakteriosztatikus diftéria, g) Leikin - bakteriosztatikus anyagot a leukociták, s) Plakiny - bakteriosztatikus anyagot a vérlemezkék, u) Lizozim (sírás , nyál, vér, biztosítja a gyors gyógyulását sebek szem, száj, orr), egy enzim által szintetizált fagocita sejtek, elpusztítja a bőr mikrobás sejtek, h) az interferon - a szintetizált fehérje a fibroblasztok, leukociták, a T-limfociták. 2. A sejt (immunválasz által okozott T-limfocita aktivitást a sejtek, fagociták); 3. Humorális-sejtes (vegyes válaszváltozat).
További típusú immunitás: További típusú immunitás: steril immunitás: visszanyerése után a kórokozó a test szabad, nem steril immunitás: a kórokozót megmarad a szervezetben, és csak akkor, ha ez a feltétel tartjuk immunitás (TB). Az immunállapot a szervezet képes egy immunválaszra reagálni. Az immunállapot megsértését és a normál immunválasz képességét nevezik immunhiányos állapotoknak, amelyek megosztják:
1. Elsődleges (veleszületett okozta genetikai hiba az embrionális időszakban okozott meghibásodása fagocitózis, komplement rendszer zavara humorális (B-rendszer) és a celluláris (T-System) link. Klinikailag nyilvánvaló a fertőzések (humorális immunitás hiány túlsúlyban bakteriális fertőzés ha nem a sejt -. vírusos és gombás) 1. primer (veleszületett okozta genetikai hiba az embrionális időszakban hiánya miatt a fagocitózis, komplement rendszer, megsértve GUMO . Cial (B-rendszer) és a celluláris (T-rendszer) link klinikailag nyilvánul formájában a fertőzések (humorális immunitás-hiány túlsúlyban bakteriális fertőzések, a hiba a sejt - vírusos és gombás).
2. Másodlagos (szerzett, társított átvitt fertőzések (különösen a vírusok) inváziók, szomatikus (nephrosis szindróma), a rák, égési sérülések, súlyos trauma, nagy műtét, kezelési módokat (X-ray besugárzás, sugárterápia tumorok, kortikoszteroidokkal, citosztatikumok és immunszuppresszív szplenektómia) kísérik lymphopeniát és hypogammaglobulinaemiát). Az öregség T-immundeficienciát jelent. 2. Másodlagos (szerzett, társított átvitt fertőzések (különösen a vírusok) inváziók, szomatikus (nephrosis szindróma), a rák, égési sérülések, súlyos trauma, nagy műtét, kezelési módokat (X-ray besugárzás, sugárterápia tumorok, kortikoszteroidokkal, citosztatikumok és immunszuppresszív szplenektómia) kísérik lymphopeniát és hypogammaglobulinaemiát). Az öregség T-immundeficienciát jelent. 3. Kombinált fejleszteni megsértve T B részeinek az immunrendszer (a gyakori bakteriális és virális fertőzések, gombás elváltozások, ami év. Eredménye).
A fertőzéses betegségekkel szembeni immunitást az immunitás és az antimikrobiális védelmi tényezők okozzák: nem specifikus és specifikus. A fertőzéses betegségekkel szembeni immunitást az immunitás és az antimikrobiális védelmi tényezők okozzák: nem specifikus és specifikus. A nem-specifikus mikroorganizmus védőfokozatuk - az első szintű védelmet a mikrobiológiai anyagok közé tartoznak: 1. Mechanikai akadályok (bőr egészséges, tiszta és ép impermeábilis mikroorganizmusok nyálkahártya, nyálka és csillóhám VAR szabad a test idegen részecskéket fogott.) 2. Fizikai - kémiai korlátok (enzimek, sósavval a gyomornedv elpusztítja orálisan fogott baktériumok, vírusok, savak (ecetsav, hangyasav, tejsav) verejték és a faggyúmirigyek a bőr baktériumölő 3. immunobiolo A sul akadályok rezisztencia (stabilitás) - fagocitózis.
A fagocitózis szakasz: a színpad fagocitózis: 1. kemotaxis - a megközelítés a fagocita, hogy egy tárgy; 2. tapadás - a fagocitának az objektumhoz való tapadása; 3. az objektum felszívódása egy fagoszómával; 4. a fagolizoszómák kialakulása és az objektum emésztése enzimek segítségével. Ha a fagocitizált mikroba elpusztul, a fagocitózis teljes. Befejezetlen fagocitózis - életképes mikroorganizmusok a fagociták (gonococcusok, Mycobacterium tuberculosis, Brucella), die fagociták.
Specifikus védelmi tényező specifikus védelmi tényező, a cselekvés az a pusztítás egy adott antigén komplex rendelkezik: 1. az antitest termelést (speciális antitestek képződését), immun fagocitózis 2. 3. funkció egy killer T - limfocita 4. allergiás reakciók (GNT, HRT) 5. Immunológiai emlékezés 6. Immunológiai tolerancia (rezisztencia)
így első mikroorganizmusok leküzdésére mechanikai és fizikai - kémiai korlátok, amikor ezek az akadályok leküzdésére, van egy harmadik akadály formájában egy celluláris válasz (fagocitózis) és humorális védelmi (komplement, interferon, a vér védő fehérjék). A harmadik gát áttörése esetén a T- és B-limfociták sejtvédelme működik. így első mikroorganizmusok leküzdésére mechanikai és fizikai - kémiai korlátok, amikor ezek az akadályok leküzdésére, van egy harmadik akadály formájában egy celluláris válasz (fagocitózis) és humorális védelmi (komplement, interferon, a vér védő fehérjék). A harmadik gát áttörése esetén a T- és B-limfociták sejtvédelme működik.
Allergia (gyakorlatban №15) Allergia - megnövekedett test reakció (antitestek képződését) válaszként ismételt érintkezésbe hozva egy antigént (allergén = antigén). Antigének - genetikailag idegen szerves természetű (polipeptid, nukleoprotein, lipoprotein, glikoprotein, poliszacharid, egy nagy sűrűségű lipidek, nukleinsavak) egy anyag a szervezetben, ez okozza a fejlődését immunológiai reakciók ellenanyagok termelését (baktériumok, gombák, vírusok, virágpor, citrusfélék). Az antigének bejutnak a testbe a bőrön, a nyálkahártyán, a testen belül kialakult GIT-en keresztül.
Antigén tulajdonságai: Antigén tulajdonságai: 1. Antigenitás - antitestek termelését okozzák a szervezetben; 2. specificitás - az antigének csak bizonyos AT-vel kölcsönhatásba lépnek (a fertőző betegségek diagnosztizálására használják), 3. immunogenitás - az immunrendszer aktiválása; 4. oldhatóság (az oldhatatlan antigén nem képes immunogenitást okozni);
Antigének típusai: Faj antigének: 1. erős, ami okozhat kifejezettebb immunválaszt, 2. gyenge immunválasz intenzitása kicsi; 3. A saját antigének - sejtes anyag, mely az élet folyamán nem érintkezik az immunrendszer (a szemlencse, a sperma, pajzsmirigy), és kölcsönhatásba csak kár esetén, átitatott a vér, nem ismerték az „ő”. Vannak autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus, reumatoid arthritis); 4. kiváló minőségű - antitestek képződését okozzák a szervezetben, és belépnek velük szerológiai reakciókba (AG-AT reakció);
5. Inferior (haptensek) - nem okoznak antitestek kialakulását a szervezetben, hanem szerológiai reakciókat kezdhetnek a kész AT-vel. 5. Inferior (haptensek) - nem okoznak antitestek kialakulását a szervezetben, hanem szerológiai reakciókat kezdhetnek a kész AT-vel. 6. Celluláris (bakteriális sejtekkel társítva): - szomatikus - O-antigén: a sejt testébe zárva endotoxin; - Flagellate - H-antigén: flagellin fehérje; - felületi K-antigének (kapszuláris) - poliszacharid 7. nukleáris, kapszuláris, szuperkapsid (a vírussal összefüggésben); 8. az ABO vörösvérsejtrendszerei (rhesus faktor, vércsoport, helytelen transzfúzió vagy transzplantáció esetén hemolitikus sokk).
Az antigénmolekula szerkezete: Az antigénmolekula szerkezete: 1. meghatározó csoport - az antigén helyén, amely meghatározza a specifitást és kölcsönhatásba lép az antitesttel; 2. A vezető rész haptén. Az antitestek - az antigénnel való kölcsönhatás aktív központjaival rendelkező fehérje-láncok a vérszérum gamma-globulin frakciójához tartoznak, ezért második neve - immunglobulin (Ig). Az antigén hatására válaszul alakulnak ki, képesek reagálni vele (részt vesznek a humorális immunitásban).
5 immunglobulin-osztály: IgA, IgE, IgD, IgG, IgM. 5 immunglobulin-osztály: IgA, IgE, IgD, IgG, IgM. Funkciói Az immunglobulinok különböző osztályainak: IgA 1. - védi a nyálkahártyát a légúti és emésztőrendszeri, az urogenitális rendszer a mikroorganizmusok (szintetizált a lépben, nyirokcsomókban, limfatikus sejtek nyálkahártya). 2. IgE - részt vesznek a GNT allergiás reakciójában, a bélférgek (hasonlóan a hízósejtekhez) megsemmisítéséhez; 3. A mandulas sejtek által termelt IgD-t csak keveset tanulmányozták, szintje nőtt a krónikus gyulladásos folyamatokkal szemben; 4. IgG - 80% -a az összes immunglobulinok csak átjut a placentán, amely passzív immunitás a magzat és az újszülött az első 3-4 hónapjában hónapban az élet, a fő harcosok a fertőzések ellen; 5. IgM - képződik a magzat 20 hetes magzati fejlődés, az első után jelenik meg a fertőzés és az immunizálás, az utóbbi eltűnnek idős korban.
Az antitest tulajdonságai: Az antitest tulajdonságai: 1. specifitás - kölcsönhatásba lép az antigénnel. amelyek provokálják az oktatásukat; 2. a szerkezet és a származás heterogenitása. Formái immunglobulin eredetű: 1. normál (anamnesztikus) antitest kimutatható minden szervezetben (vörösvérsejt elleni vércsoport antigének, coliform, coccusok, vírusok), 2. a fertőző antitestek felhalmozódnak a szervezetben során a fertőző betegség; 3. Postinfekciós antitestek találhatóak a szervezetben fertőző betegség után; 4. A vakcináció utáni antitestek a mesterséges immunizálás után következnek be
Allergia formák: allergiás formák: 1. GNT (20-30 perccel az allergén újraindulása után) 2. HRT (24-48 óra vagy több). Az STI típusai: 1. Anafilaxiás: IgE vagy IgG + antigén. Az így létrejövő Ag-AT komplex aktiválja a hízósejteket és a bazofileket, felszabadítva a gyulladás mediátorait és más BAS-t. Ez anafilaxiához, anafilaxiás sokkhoz és pollinózishoz vezet. Rendszer: Ag-AT --- hízósejtek, basophilok aktiválása --- - BAS = anaphylaxis, anafilaxiás sokk, pollinosis kiválása.
2. citotoxikus: IgM vagy IgG + antigén (a vérsejtek felülete). Ennek következtében - az autoimmun hemolitikus betegség (hemolitikus anémia, leukopénia, trombocitopénia, agranulocitózis), kábítószer-lupus. 2. citotoxikus: IgM vagy IgG + antigén (a vérsejtek felülete). Ennek következtében - az autoimmun hemolitikus betegség (hemolitikus anémia, leukopénia, trombocitopénia, agranulocitózis), kábítószer-lupus. Reakcióvázlat: Ag (felszínén vérsejtek) - = AT hemolitikus anémia, leukopénia, trombocitopénia, agranulocitózis, kábítószer erythematosus 3. immunkomplex: részt IgM vagy IgG + antigént. A kapott Ag-Ab komplex rakódik a szövetekben, a vaszkuláris endotélium, vese glomerulusok, bőrsejtek. A komplement hatása alatt a BAS felszabadul, ami gyulladást okoz. Vasculitides, glomerulonephritis, szérum betegség. Reakcióvázlat: Ag-Ab komplex ---- telepszik szövetek, erek, vese glomerulusok, bőrsejtek, komplement ---- ---- = BAV vasculitis, glomerulonephritis, szérumbetegség
HRT: HRT: T-limfociták, fagociták, allergének. Az allergén beadási helyén gyulladás lép fel, az allergén citolízise megtörténik. Az orvostudományban a HRT-t bőr-allergiás vizsgálatok (tuberkulin) meghatározására használják. Ez megjelenik formájában ekcéma érintkezésben SMS, gyógyszerek, króm, nikkel, higany. Téma: T-limfociták, fagociták, allergének ------ Gyulladás ------ Allergén citolízis ----- Gyulladás