Turgovaya sajtó - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 2. oldal
Turgor nyomás
A sejtfalak terjeszkedésével együtt az auxinok fokozzák a víz abszorbeálódását a sejtek és a turgor nyomás hatására. okozhat a beáramló műanyagok. Az auxinek gyorsítják a növények növekedését nem közvetlenül, hanem részt vesznek az anyagcserében. A cselekvésük mechanizmusa még nem teljesen feltárt. [16]
A sértetlen csigolyák sejtjei megrekedtek, ezért a falak hajlamosak a turgornyomás hatására nyúlni. Az epi-dermális sejtek vastag falai kevésbé nyújthatók, mint a kortikális sejtek vékony falai, és így zavarják e sejtek tágulását. Az epidermis metszete eltávolítja az ilyen korlátozást, az összes agykérgi sejtek enyhén nyúlnak, az agykéreg teljes térfogata nő, és ez azt eredményezi, hogy a csíkok kifelé fordulnak. [17]
Az áramlás elve alapján a víz áthalad a membránon az ozmotikus vagy turgor nyomás gradiensének következtében. [18]
A kapott ozmotikus egyensúlytalanság miatt, hogy ezek két környezet túlzott hidrosztatikus nyomás a növényi sejt nevezett turgornyomás (vagy egyszerűen turgor), létfontosságú a növények számára. Ezen kívül, változások turgor meghatározzák a korlátozott mozgás, amely megfigyelhető a növényekben, mint például Motion Guard sejtek sztómák szabályozó transz piratsiyu és a gáz közötti a levél és a légkör (19. ábra -. 10), a mobilitás csapdázási szervek húsevő növényeket vagy a növények leveleinek - hozzáérve, érzékeny az érintésre. [19]
Az egész sejtmembránra alkalmazott erő (F) megegyezik a nyomás értékével, ahol a nyomás a turgornyomás. és a terület a keresztirányú falak területe. [20]
Úgy vélik, hogy a szétválasztás oleorezin sebzés történik hatására három erő: az erő ozmózisnyomás, rugalmas feszültség erők a parenchyma sejtek bélés a héjak (turgor nyomás) és az úgynevezett szekréciós nyomás és amelynek hatására a legnagyobb különbségeket. A második hipotézist F.T. Solodkiy terjesztette elő, aki tagadja a szekréciós nyomást. Megmagyarázza a resinifikációs mechanizmust a légzésszívás igazi erejével. [21]
Mechanikus támasztékot és védelmet nyújt. Ennek köszönhetően a turgor nyomás is hozzájárul a támogató funkció erősítéséhez. Megakadályozza a sejtek ozmotikus felszakadását. A sejtfalon a víz és az ásványi sók mozgása. [22]
A finom vacuolák növekednek, és végül egy nagy vacuolába olvadnak össze. A ketrecben kialakuló turgornyomás kialakulásával a vékony falak húzódnak, és a cellulóz mikrofibrillák elrendezése ezeken a falakon meghatározza a sejt végleges alakját. A citoplazma végső mennyisége csak egy kicsit több lehet, mint az eredeti merisztémás sejtben, de most a vacuolát a perifériára helyezi. Amikor a növekedés szinte teljes, számos sejtnek a sejtek típusától függően a cellulóz vagy lignin miatt további falvastagodása van. Néha ez korlátozza a további növekedést, de nem feltétlenül állítja le. Például a kollenchima sejtek meghosszabbodása a kéregben folytatódhat, míg az oszlopok formájában lévő cellulóz az elsődleges faluk belsejében helyezkedik el. Így a növekedés időszakában a collenchyma sejtek támogató funkciókat is ellátnak. Ezzel ellentétben vastag lignin rétegeket helyeznek el a fejlődő sclerenchyma sejtek falaira, és a sejtek hamarosan meghalnak, így differenciálódásuk csak akkor kezdődik meg, ha a növekedés fizikailag teljes. [24]
A víz rendszerint osmózissal jut be a tömény abszorbens sejtbe, szelektíven áteresztő tono-rétegen keresztül. Ennek eredményeképpen a sejtben a turgornyomás alakul ki, és a citoplazmát a sejtfalhoz nyomják. A víz osmotikus felszívódása fontos szerepet játszik a sejtek stretching folyamatok során, valamint a növény általános vizes rezisztenciájában. [25]
A szoptató erő kifejezi azt a képességét, hogy a növényi szövetek bármely pillanatban felszívják a vizet. Nagysága nagymértékben változik, és függ az oszmózis és a turgor nyomástól. [26]
Nyilvánvaló, hogy a turgornyomás, mint a mechanikus húzóerő, hosszanti feszültséget idéz elő a sejtmembrán szerkezeti keretében. Azonban, amint azt fentebb megjegyeztük, a turgornyomás hatása alatt a héjban jelentős tangenciális stressz jelentkezik. Ezenkívül, amikor a sejtet minden oldalról más cellák veszik körül, a héj meglehetősen jelentős összehúzódást tapasztal. Nem ismert, hogy ezek az erők merőlegesek-e a hosszanti erőkre, jelentős mértékben részt vesznek a sejtmembrán hosszanti kiterjesztésében. Valószínűsíthető, hogy ezek befolyása nem túl nagy lehet olyan anizotrop anyagban, amilyennek a sejtmembrán tűnik. [27]
Az ilyen szabályozási rendszerek működése. Kísérleteket végeztünk a növényi sejtek gyors reakcióinak vizsgálatára a turgornyomás változásaihoz. azt mutatták, hogy a törzs mérőeszközei lehetnek a plazmamembránban. Így például a hirtelen hirtelen nyomáscsökkenés bizonyos molekulák vagy ionok, leggyakrabban K ionok aktív átvitelét idézi elő a sejtben, míg a turgor nyomás növekedése az ellenkező hatást váltja ki. Ezek a folyamatok nagyon gyorsan fordulnak elő, és nyilvánvalóan a plazmamembrán specifikus transzportfehérjéi bizonyos változásokhoz kapcsolódnak. Ezzel szemben a tartalék polimerekből származó osmotikusan aktív molekulák kialakulása lassabban fordul elő. [28]
Állati sejtek az átadás foganatosítására makromolekulák a plazma membránon keresztül endocitózissal és exocitózis (lásd. Fejezet. A növényi sejtekben, ezek a folyamatok erőteljesen gátolva vannak a jelenléte a merev sejtfal és turgornyomás. Fenntartott sejtfal permeabilitását nem teszi lehetővé a mikrorészecskéket és a legtöbb makromolekulák, hogy kezdjen közvetlen érintkezésbe a a külső felülete a plazmamembrán, és ezért növényi sejtek nagyon kevés kivételtől eltekintve, nem tudja elnyelni az ilyen részecskék endocitózis útján prevalenciája ezt a korlátozást. anyaetsya még folyékony fázisú endocitózist kis molekula (Sec Mindazonáltal a plazma membrán a növényi sejt formák számos határolt gödrök, amelyekről úgy véljük otshnurovyvayut Xia, amely egy rojtos endocitotikus vezikulumok (19. ábra - .. 35) (lásd még a .. [30]
Oldalak: 1 2 3 4