Kollagén - a hivatalos használati utasítás
Liofilizálja a helyi és parenterális alkalmazásra.
struktúra
Hatóanyagok:
Kollagenáz - 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800 900 és 1000 KE (kollagenáz egységek).
Leírás: Por vagy porózus fehér színű anyag.
Farmakoterápiás csoport:
Farmakológiai tulajdonságok
A Collalyzin® szelektíven hat a kollagénre (a kötőszövet fő összetevője), ami megsemmisül.
Bevezetés Kollalizina ® kis adagokban, hogy a szövetek kalcinált Arch szemet, kezdve 15 napon belül az égési, vezet vagy lelassítani a hegszövet közötti égett felületek (szemhéj és a szemgolyó), vagy, hogy megakadályozza a fejlődését keskeny simblefarona.
A Colleloin ® keloid szövetek vizes oldatainak hatására lytikus hatás lép fel, amelynek mértéke függ az expozíció időtartamától.
Használati utasítások
Kollalizin ® használják eszköze a megelőzés és a kezelés simblefarona, heges bőr megváltoztatja szemhéjak (keloidok), szemgolyó kötőhártya után égés szűkületek lacrimal utak (könnycsont canaliculusokban és lacrimonasal csatorna), szaruhártya homály, műanyag iridociklitisz (alatti stihanija gyulladásos jelenségek), szekunder szürkehályog, elhomályosodása üvegtest, a retina hegek, traumás vérzés az üvegtestbe, amely elfoglalja több mint ½ térfogatának, és egy a 3 napos perióduson kialakulása után hemophthalmia.
Ellenjavallatok
Alkalmazás Kollalizina ® ellenjavallt befejezetlen folyamat szaruhártya epithelialisation után égési, kombinálva simblefarona szaruhártya fekély, a jelenléte hibák a sclera, üvegtesti vérzés kisebb V% a térfogatának, jelenlétében véralvadási jellemzői az üvegtestben, ejtik válasz beadása után 1 KE, a terhesség, szoptatás, 18 év alatti gyermekek.
Adagolás és adminisztráció
Közvetlenül a Collalisin ® alkalmazása előtt. az ampulla tartalmát feloldjuk 0,5% -os Novocaine oldatban, 0,9% -os nátrium-klorid injekcióhoz vagy injekcióhoz való vízben.
Podkonyunktivalno gyógyszer beadása közvetlenül az elváltozás (tüske, pacal, üvegtesti és t. D.) elektroforézissel, fonoforézis, és használt dermálisan.
A Callalizin ® alkalmazása előtt ellenőrizni kell a páciens érzékenységét a gyógyszerre, amelynél a beteg szemének kötőhártyája alatt 1 KE-t adnak be, és 48 órát figyeltek meg. Allergiás reakció hiányában a kezelést elvégzik. Amikor a terméket spontán alkalmazzák, a bőrt bőrrel tűrik, amelyre bőrvizsgálatokat végeznek a Collalisin® terápiás dózisainak 24 és 48 órás alkalmazásával.
Mellékhatások
A Callalizine ® alkalmazása esetén szaruhártya-fekély és allergiás reakció léphet fel. Ezeknek a jelenségeknek a megelőzésére a kezelést csak a szaruhártya epitelialisációja és a Callallisin® érzékenységének negatív vizsgálata után szabad elkezdeni.
Amikor szaruhártya fekély lép fel, a hatóanyagot azonnal visszavonják, és antibakteriális gyógyszereket és az epithelizációt stimuláló szereket írnak elő.
Allergiás reakciók esetén a gyógyszer leáll, és allergiaellenes kezelést végeznek.
túladagolás
A kábítószer-túladagolás adatai hiányoznak.
A kibocsátás formája
Liofilizátum 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 és 1000 KE ampullákban történő helyi és parenterális alkalmazásra. 10 ampulla a gyógyszerről, útmutatás a gyógyszer, az ampulla kés vagy az ampulla scapegrator használatáról egy dobozban.
Tárolási feltételek
B. lista Száraz, sötét helyen, 4 ° C és 8 ° C közötti hőmérsékleten.
Lejárat dátuma
2 év. Ne használja a lejárati dátumot követően.
A gyógyszertárak szabadságának feltételei
A gyógyszer felszabadulásra kerül.