Genotípus - a kölcsönható gének kiegyensúlyozott rendszere
A genotípus jellemzése az interakciós gének dózis kiegyensúlyozott rendszerének
A szexuálisan szaporodó organizmusokban a genotípus a két szülői nemi sejt genomjainak fúziójával jön létre. Ez a faj genomjában kapszulázott gének két csoportja. Mivel a műtrágyázás minden egyes cselekedete esetében az egymással kölcsönható ivarsejtek génjeinek bizonyos és gyakran eltérő alléljeit hordozzák, az egyes egyének genotípusai az eredeti kettős génallélek. Így a genomban reprezentált gének a genotípus egyedi nukleotidszekvenciáival kétszeres dózisban vannak jelen.
Azonban sok genet, különösen az eukariótákban, az amplifikáció eredményeképpen számos más helyen (hisztonok, tRNS, rRNS gének) vannak jelen a genomban. Különböző helyeket foglalnak el a genomban, de meghatározzák annak lehetőségét, hogy ugyanazt a tulajdonságot alakítsák ki. Az ilyen nukleotidszekvenciák a genotípusban sok kettős dózis formájában jelen vannak.
Végül, mivel a nemi genetikai genomok különböznek egymástól a nemi kromoszómákban lévő génekben, a genotípusban csak egy dózisban megtalálható gének találhatók. Például egyes fajok esetében a két nem különböző számú heterokromoszómával rendelkezik - XX vagy XO. Ezért a heterogametikus nemű XO egyének genotípusai az X kromoszómán géneket nem kettős, hanem egyetlen dózisban tartalmazzák. Gyakrabban a két nem különbözik a heterokromos XX vagy XY csoportban. Tekintettel arra a tényre, hogy ezeknek a kromoszómáknak a morfológiája más, és egyikük gyakran nagyobb, sok gén létezik csak egy heterochromosomban, és hiányzik vagy inaktív a másikban. Ennek eredményeképpen a heterogametikus szex XY egyének genotípusában az X és Y kromoszómák nem homológ régióiban elhelyezkedő gének egyetlen dózisban találhatók.
A nőknél a szexuális kromatin (Barra teste) sötét testet (nyíllal jelölve) mutat, amely a maghéjban található
Így az evolúció során keletkezett minden egyes faj genomja a benne szereplő genetikai egységek gyűjteménye szigorúan meghatározott dózisokban. Ennek eredményeként az egyének és sejtjeik genotípusai kiegyensúlyozottak a génrendszer dózisaival.
A géneknek a genotípus bizonyos dózisarányának megőrzésének fontosságát a fajok jellemzőinek kialakulása szempontjából megerősíti az XML evolúciós folyamatban kialakuló XX homogametikus szex X kromoszómájának egyik inaktiválásának mechanizmusa. Ez egy adott szexben aktívan működő X-gének dózisát eredményezi az XO vagy XY heterogametikus szexben lévő dózisa szerint.
Emlősökben a XX. Nőstény nem homogémiás, és a heterogametikus XY férfi. Egérben az inaktiválás az embrionális fejlődés 3.-6. Napján következik be. Emberekben, a 16. napon az összes sejt a női embrió az egyik X-kromoszóma formák egy testet sex kromatin (Barr test), amely megtalálható közel a sejtmag membránját interfázisos sejtekben, valamint festett heterokromatin képződését (ábra. 3,77).
Mivel a gének található a inaktivált X kromoszómán, nem működnek a genotípus minden sejt a szervezetben homogametic nemi diploid más expresszált gének csak egy adag X-géneket. Mivel az X-kromoszóma inaktiváció akkor történik, amikor a test már egy többsejtű képződését és le lehet bármely két X kromoszóma a sejtek a szervezet alkotnak egy mozaik, ahol X által expresszált különböző allél gének.
X kromoszóma inaktiváció jelenség sejtek a női test a nagyapja vékonyabb dózisarány faktor szabályozásban a specifikus gének reprodukálásához szükséges normális fenotípusú. Így, a folyamat a spermatogenezis blokkoljuk, ha egy bizonyos szakaszában a cellába gametogennoy vonal nem inaktiválja az egyetlen (!), A férfi kariotípus X-kromoszómához Ezt bizonyítja meddőség hímek Down-szindrómát (triszómia 21-es kromoszóma). Ebben az esetben, mivel feltételezzük, a kívánt inaktiválás megakadályozza konjugációs „extra” kromoszóma 21 X-Y komplex pachytene szakaszában prophase I. meiózis. Másrészt, a Turner-szindróma (kariotípus 46, X0 női típusú fenotípus) degeneráltsága miatt terméketlen betegek petefészek szövetekben. Úgy véljük, hogy a normális fejlődését a tojást igényel bizonyos szakaszában oogenezist gén aktivitása mind az X-kromoszómához
A szervezet (sejt) genotípusának dózisegyenlegének zavara általában szabályozott eltérésekkel jár együtt. Példák fejlődési rendellenességek a szervezet a kromoszomális átrendeződések, amikor a dózist gének megváltozott az elválasztást, vagy elmozdulása és a veszteség a kromoszóma fragmensek, valamint a változás a kromoszómák száma a kariotípus (aneuploidia vagy poliploidiát). Így, káros hatásai kromoszómális és genomi mutációk elsősorban az egyensúly megsértése dózis gének a genotípus.
A polimerről: Bizonyos esetekben a fenotípusos megnyilvánulás mértéke függ a mennyiségi jellemzőt meghatározó domináns gének számától. Az egyes tulajdonságok örökségének elve Nilsson-Ele elvnek nevezik. A dominánsabb géngének a genotípusban, annál hangsúlyosabb a jel. A kumulatív polimorfizmus klasszikus példája a búzamag színének öröksége. A szín intenzitása a számától függ, a domináns gének: az első generációs vetőmag rózsaszín elszíneződés, mint a második generációs leválasztási arány 1: 4: 6: 4: 1. Emberben a mennyiségi polimer örökölt növekedésének típusa, súlya, bőrszíne, vérnyomása, mentális képességei. Tehát, ha azt feltételezzük, hogy a mértéke pigmentáció a bőr által meghatározott két pár kapcsolt gének (valójában sokkal több), akkor feltételesen, az emberek ezen az alapon lehet osztani öt fenotípusok: AABB - negryAAVv vagy AABB - sötét mulatyAaVv, AABB vagy AABB - közepes mulatták Aavb, aaBv - világos mulattoaavv - fehér
Így bizonyos allélok felhalmozódása a genotípusban a tünetek súlyosságának megváltozásához vezethet. A kvantitatív polimer jelensége a természetben elterjedt, és fontos szerepet játszik az evolúcióban.
A hatáskörök szétválasztásának elve. A hatáskörök szétválasztásának elve a különböző országok jogszabályaiban. Az emberi jogok az Orosz Föderációban. Hatalom rendszere az Orosz Föderációban
Kórházi kezelés IvGMA. Általános újraélesztési intézkedések. A betegnek a vizsgálat elkészítése. A laboratóriumi módszerek eredményeinek értékelése. Transzfúziós terápia
Viznachennya sutnostі russkii vykladacha. Педагогічний професіоналізмі és a szakértelem викладача вищої школи. A létfontosságú iskola pedagógiai kultúrája.
A közszolgálat lényege. Az orosz föderáció közszolgálatának fejlesztése terén kialakult modern tendenciák. A közszolgálati intézmény normatív és jogi szabályozása az Orosz Föderációban. Az Orosz Föderáció hivatalos álláspontjai: koncepció és alapvető jellemzők Az Orosz Föderáció közszolgálati feladatainak fogalma és tipológiája. A közszolgálat szervezésének történelmi tapasztalata Oroszországban
Zhalpy immunológia пәні Immunológia жнене аллергология кафедра. Aralı bakylau