Comonomer - technikai szótár kötet vii
A komonomerek (sztirol, metil-metakrilát, sztirol), amelynek nagyon nagy reakcióképesség arányok, stabil makrogyökök, alig kölcsönhatásban V.
A trioxán kopolimer és dioxolán szintézisének vázlatos rajza. A komonomernek nagy reaktivitásúnak kell lennie, fel kell oldódnia a reakcióközegben, és hozzáférhető módszerrel kell előállítani.
NMR-spektrumok (átlagolt idővel, etilén, propilén, 1 4-hexadién (a, diciklopentadién (b és az etilidén-norbornén (y. Komonomereket azonosítottuk NMR és IR spektroszkópiával.
Komonomerek heterofunkcionális kopolikondenzációs különböző bifunkciós szerves szilícium monomerek és oligo-intézkedések, beleértve a szilán - és siloksandioly, és néha a vegyületek nem tartalmaznak szilícium.
A kopoliamid 13C NMR spektruma kai-prolaktámon és dodekalaktámon alapul. A komonomerek ebben az esetben TPA és SC, és az intermonomer EG. Az 1. ábrán. Az 1.8. Ábra mutatja az EG metilén protonok jelét a homopolimerek PMR spektrumában és számos kopolimert. A csúcsok kijelölését (1.3. Táblázat) könnyen elvégezhetjük a homopolimerek spektruma és a csúcsok intenzitásának függvénye a kopolimer összetételén. A geterotriadah TPA - EG - SC és SC - EG - TPA két proton metilén csoportok glikol inequivalent, de amikor a felvétel a spektrum a 60 MHz frekvencián adnak egy csúcs - megoldatlan multiplett.
Egy érdekes komonomer a glicidil-metakrilát. Ennek alapján a kopolimerek szintetizálhatók akril-amiddal, amidcsoportokkal, amelyek képesek kölcsönhatásba lépni az oxiráncsoporttal. Érdekes hordozóanyag a maleinsavanhidrid N-vinil-pirrolidon vagy divinil-benzol kopolimerje.
A leggyakoribb komonomerek a következők: metil-akrilát, vinil-acetát, itakonsav, vinil-piridin, fém-lizoszulfonát, akrilsav.
Néhány jellemzői adszorpciós monomerek Aerosil A-175, a képzett 400 C. Amennyiben az komonomerek különböznek kis erő miatt felületi adszorpciós réteg készítmény alig különbözik az összetétele a gázfázis az adszorbens.
Ha komonomerek különböznek csoportnál szignifikánsan Gmaks dipol veszteségek homopolimerek, egy kopolimer két, akkor a dipólus-mező csoport vesztesége megfelelő elvesztése a dipól minden egyes csoportjának homopolimerek lehet megfigyelni. Ha tömegtörtje vinil-acetát 5 és 25%, Tiais dipól-szegmentális kopolimerek veszteségek egybeesik Tmax dipól-szegmentális kis sűrűségű polietilén veszteségeket.
Ha a komonomerek olyan csoportokat tartalmaznak, amelyek hidrogénkötéseket képezhetnek, akkor az ilyen kötések kialakulásában résztvevő csoportok száma megváltozik, ahogy a kopolimer összetétele megváltozik. A hidrogénkötések mellett a dipol-dipólus kölcsönhatások döntő szerepet játszhatnak a spektrális jellemzők megváltoztatásában is.
Ha a komonomerek olyan csoportokat tartalmaznak, amelyek hidrogénkötéseket képezhetnek, akkor az ilyen kötések kialakulásában résztvevő csoportok száma megváltozik a kompozícióváltozással. Az ilyen kötések számának függése a monomerek koncentrációjára komplex. A hidrogénkötéseken kívül egy dipól-dipól kölcsönhatás is szerepet játszhat az abszorpciós sávok spektrális jellemzőinek megváltoztatásában.
Ennek eredményeként a komonomer kristályos. Ugyanakkor a rugalmasság, az ütésterhelés ereje, a folyékonyság növelése. Olyan anyag beszerzése, ami közel van a mechanikához.