Személyes oldal - a gerjesztő szövetek irritációjának törvényei

A KISKERESKEDELMI ANYAGOK IRRITÁCIÓJA.

Előfordulása szaporító gerjesztés (PD) esetleg feltéve, ha az inger ható ketrec egy minimális (küszöb erő), más szóval, amikor az erőt a stimulus megfelel a küszöböt a stimuláció.

A küszöb az inger legkisebb nagysága, amely egy adott időre a sejtre hatva képes maximális gerjesztést okozni.

- ez az inger legkisebb nagysága, amelynek hatása alatt a többi potenciál a kritikus depolarizáció szintjére tolódhat.

- ez a sejtmembrán depolarizációjának kritikus értéke, amelyen aktiválódik a nátriumionok sejtbe történő átvitele.

2. Az inger küszöbértékének függése az időtartamától.

Bármely inger erőhatása bizonyos határokon belül fordítottan kapcsolódik az időtartamhoz. Ezt a függést, melyet Goorweg, Weiss, Lapik fedezett fel, az "erő-időtartam" vagy "erő-idő" görbének nevezték.

Az "erőidő" görbe alakja közel áll egy egyenlő oldalú hiperbódhoz, és az első megközelítésben egy empirikus képlet segítségével írható le:

I = a + b. ahol én a jelenlegi

T T - tevékenységének időtartama

a, b a szövet tulajdonságai által meghatározott konstansok.

Ebből a görbéből következik:

  1. A küszöb alatti áram nem okoz gerjesztést, bármennyire is működik.
  2. Nem számít, mennyire erős az inger, de ha nagyon rövid idő alatt cselekszik, akkor az izgalom nem merül fel.

A gerjesztést okozó minimális áram (vagy feszültség) a reobase - (current base) = küszöbértéknek nevezhető.

A legrövidebb idő, amikor egy stimulus egy reobase-ben hat a stimulációhoz, hasznos idő. A további növekedés nem fontos a gerjesztés kezdetén.

Küszöbérték (reobase) - nem állandó értékek függenek a nyugalmi állapotban lévő sejtek funkcionális állapotától.

Ezért Lapik javasolta egy pontosabb mutató - a chronaxia meghatározását.

A chronaxia a legkisebb időtartam, amely alatt a két reobázis áramának a szöveten gerjesztést kell kiváltania.

A chronaxin - kronaximetria meghatározása - a klinikán széles körben elterjedt az idegrendszeri és az izmok károsodásának diagnosztizálása.

3. A küszöb függése az inger növekedésének meredekségén (szállás).

A stimuláció küszöbértéke a legkisebb érték a téglalap alakú elektromos áram ütközése esetén, amikor az erő nagyon gyorsan növekszik.

Az inger növekedésének meredekségének csökkenésével a nátrium-permeabilitás inaktiválásának folyamata felgyorsul, ami a küszöbérték növekedéséhez és az akciós potenciálok amplitúdójának csökkenéséhez vezet.

Minél erősebb az áramnak a gerjesztés növelése, annál nagyobb a szállás sebessége.

Az automatikus tevékenységre hajlamos egyének (szívizom, simaizmok) elhelyezkedésének sebessége nagyon kicsi.

Bouditch 1871-ben alapította a szívizomból.

A stimuláció alsó küszöbértékének erejével a szív izomereje nem szűnik meg, de küszöb-stimuláló erővel a kontrakció maximalizálódik.

Az inger további növelésével a kontrakciók amplitúdója nem növekszik.

Idővel a törvény relativitása létrejött. Kiderült, hogy "mindent" függ a szövet funkcionális állapotától (hűtés, az izom kezdeti nyújtása stb.).

Az Advent a mikroelektródát technikát találtak még egy ellentmondás: a szubklinikus stimuláció hatására a helyi, tünékeny gerjesztés, ezért nem mondhatjuk, hogy a küszöbérték alatti ingerlés nem ad semmit.

A gerjesztés fejlesztési folyamata betartja ezt a törvényt a kritikus depolarizáció szintjétől, amikor a káliumionok lavina-szerű bevitele a sejtbe kerül.

Az ingerlékenység mértéke az irritáció küszöbértéke. A helyi, lokális gerjesztés hatására fokozódik az izgatottság.

Az akciós potenciált az izgatottság többfázisú változásai kísérik

  1. Az emelkedett excitabilitás időszaka egy helyi válasznak felel meg, amikor a membránpotenciál eléri a DCA-t, növeli az excitabilitást.
  2. Az abszolút refraktivitás időszaka megfelel az akciós potenciál, a csúcs és a repolarizációs fázis kezdetének depolarizációs fázisának, az excitabilitás a csúcs alatt teljes hiányaig csökken.
  3. A periódusra jellemző refrakteritás megfelel a repolarizációs fázis fennmaradó részének, az izgatottság fokozatosan visszaáll a kezdeti szintre.
  4. A szupernormális periódus megfelel az akciós potenciál depolarizációjának fázisának (negatív nyomkövetési potenciál), növeli az izgatottságot.
  5. A subnormális periódus megfelel az akciós potenciál nyomkövető hiperpolarizációjának (pozitív nyomkövetési potenciál) fázisának, az ingerlékenység csökken.
  6. Lability (funkcionális mobilitás).

Lability - az élettani folyamatok folyamata az izgatottságot okozó szövetekben.

Például beszélhetünk az irritáció maximális gyakoriságáról, amelyet az izgatólagos szövet képes reprodukálni a ritmus átalakulása nélkül.

A mérhetőség mérete lehet:

- az egyéni potenciál időtartama

- abszolút refrakter fázis

- a növekvő és csökkenő fázisok sebessége.

A lebilitás szintje jellemzi a gerjesztés előfordulási sebességét és kompenzációját a sejtekben és a funkcionális állapotuk szintjét.

Lehetőség van a membránok, sejtek, szervek mérhetőségének mérésére. Továbbá több elem (szövetek, szervek, alakzatok) rendszerében a legkisebb mérhetőséggel rendelkező terület határozza meg a hajlékonyságot:

(a membránpotenciál változásai, amikor egy állandó elektromos áram gerjesztő szövetére hatnak).

  1. A DC áram csak zavaró hatását mutatja az áramkör zárása és megnyitása pillanatában.
  2. Amikor az egyenáramkör le van zárva, a gerjesztés a katód alatt történik; amikor az anód nyit.

A gerjeszthetőség változása a katód alatt.

A záró az egyenáramú hurok a katód (működnek küszöbérték alatti, de a hosszantartó stimulus) fordulnak elő a membránon rezisztens elnyújtott depolarizációt, hogy nem jár a változások a ionáteresztő képességének a membrán és okozott újraelosztása ionok kívül (kerülnek bevezetésre a elektróda), és a belső - kation mozog a katód.

A membránpotenciál elmozdulásával együtt a kritikus depolarizáció szintje nullára változik. Amikor a DC áramkör kinyílik a katód alatt, a membránpotenciál gyorsan visszatér a kezdeti szintre, és a SAC lassan emelkedik a küszöbérték, az excitabilitás csökken - a katódos Verigo depresszió. Így csak akkor lép be, amikor a DC áramkör a katód alatt van.

Az excitivitás változása az anód alatt.

A lezáró DC hurok alatt az anód (küszöbérték alatti, hosszan tartó stimulus) alakul ki a membránon hiperpolarizáció miatt újraelosztása ionok mindkét oldalán a membrán (megváltoztatása nélkül ionpermeabilitása a membrán) és az így kapott elmozdulása a kritikus szintet depolarizáció felé membránpotenciál. Következésképpen a küszöb csökken, az excitabilitás emelkedik - anódos felmagasztalás.

Amikor az áramkör nyitva van, a membránpotenciál gyorsan visszaáll a kezdeti szintre, és eléri a kritikus depolarizáció csökkent szintjét, akciópotenciál keletkezik. Így a gerjesztés csak akkor következik be, amikor az egyenáramú áramkör az anód alatt nyit.

A membránpotenciál eltolódását a közvetlen áram pólusaihoz elektrotonikusnak nevezzük.

A membránpotenciál eltolódása nem kapcsolódik a passzív sejtmembrán ionáteresztő képességének változásához.

Kapcsolódó cikkek