Jegyár száma 15 - stadopedia
1. A Sarcomastigophora típusa (Sarcomastigophora). Ez a típus egyesíti az amoeboid protozoákat - a sarcodidokat és a flagellákat. Korábban ezek a csoportok éles ellentétben álltak a mozgalom szervezeteivel. Jelenleg egyfajta típusba keveredtek, mivel a sarcodikus és a flagelláris formák között átmeneti formák léteznek, amelyek egyszerre kétféle organellát tartalmaznak.
Ezenkívül gyakran változik a szervellák típusai az életciklus során (gaméták flagellával és felnőtt formák pszeudopódiával). A Sarkomastigofor egy vagy több azonos atommaggal rendelkezhet. Az egyetlen kivételtől eltekintve néhány, több magból álló foraminiferként különböző magok vannak. A szexuális folyamat a kopás, de a legtöbb faj csak nemi alapon reprodukálódik.
A modern rendszer szerint a sarcomastigofor három altípusra oszlik: a Mastigophora altípus, az Opalina altípus és a Sarcodina altípus. Az altípusok áttekintése kezdődik a flagellates, amely természetesen közelebb áll az ősi csoportok protozoa. A zászlóshajóban a tápláléktípusok, mozgásszervek, membránfajták és egyéb jellemzők legmagasabb változatossága figyelhető meg. A zászlóshajó formák elsőbbségét bizonyítja az a tény, hogy a szarkodikus, szexuális reprodukció szükségszerűen áthalad a zászlós szakaszon - az ivarsejteket. Ezenkívül a flagellátumok között átmeneti formák jelentkeznek egysejtű növényi és állati flagellátumok között. Mindez indokolttá teszi, hogy megvizsgálják a sarcomastigót az egysejtű állatok alárendeltségéből származó flagellátumokról.
Az opáli szubtípus számos kis flagellával az endoparaziták eltérített csoportját jelenti, amelyben nagy méretük, sokneműségük (sok mag) és többérmetszettség alakultak ki. A szarkodogének altípusa pszeudopodiával rendelkező egysejtűeket tartalmaz. Ez a csoport túlnyomórészt szabadon élő egysejtű, holozikus etetési módszerrel, ritkán köztük paraziták. Gaméták flagellával.
A flagellátumok altípusa (Mastigophora). A Flagellates egy kiterjedt és változatos protozoa csoport, melynek száma mintegy 8 ezer faj. A tengerekben, friss vizekben, a talajban, valamint az állatok és növények élőlényeiben élnek. A flagellák közül sok az állatok és emberek veszélyes parazitái. Jelentősége a természetben rendkívül nagy. Számos flagellát képezi a plankton alapját a víztestekben, és fontos szerepet játszik a biogenikus biogén keringésben. A zöld flagellák a szerves anyagok termelői, a heterotróf fajok - fogyasztók és bontók - részt vesznek a szerves anyagok feldolgozásában és további mineralizálásában. A flagellátumok fontos szerepet töltenek be a vízi ökoszisztémák etetési láncaiban, és táplálékként szolgálnak a nagyobb szervezetek számára. Egyes flagellates fajok hasznos szimbólumok az állatok számára.
A flagellátumok altípusa a következő morfofiziológiai jellemzőkkel bír:
1. A mozgásszervek zászlósak - a citoplazma kitágulása. Ezek lehetnek 1, 2, 4, 8 vagy sokat.
2. A sarcodidokkal ellentétben a flagellátumok pellicella vagy héj. Ezért a legtöbb flagellában a test alakja állandó.
3. A zászlóshajókat az evés különböző módjai jellemzik. Ezek közül vannak fotoszintézisre képes autotrofák, heterotrófok - állati takarmányozással, valamint mixotrófok, állatok és állatok kombinálásával.
táplálkozási eszközöket. Az élelmiszer jellegéből adódóan a flagellátumok két osztályba sorolhatók: flaxseed osztály (Phytomas tigophorea) és osztályú állati flagellates (Zoomastigophorea).
4. A reprodukció gyakran aszkémiás, longitudinális felosztás, szexuális reprodukció (gammogámia) a gaméták képződésével, és az ezt követő kopuláció kevésbé gyakori. A kromoszómák zigótikus redukciójával jellemezhetők.
Opalin altípus (Opalinata). Ez az altípus magában foglalja a sokenergiás Sarcomastigophora-t, amely számos atommagot és flagellát tartalmaz. Az Opalinatea egy osztályát alkotják.
Ezek nagy parazita protozoák, lapos testtel és számos zászlós sorral. A protozoa ezen csoportjának képviselője az Opalina béka (Opalina ranarum). Hosszú ideig az opálint infúziónak tulajdonították, mivel számos csillapítót vettek a csillószerkezethez. Mindazonáltal az opál szervezetének és fiziológiájának aktuális adatai megcáfolták az infúzióval való kapcsolatuk feltételezését. A flagellának az opáliában való elhelyezkedése semmi köze az infusorok ciliáta készülékéhez. Az opáli magok ugyanazok, míg az infusorok megfigyelik a nukleáris dualizmust. Az opáli szexuális folyamat a kopuláció, nem a konjugáció, mint az infúzióban. Mindez lehetővé tette, hogy az opál külön csoportként izolálható legyen,
A felnőtt béka belsejében az opálok a sejt egyszerű hosszirányú elosztásával és a mag-eloszlással (plasmotomiával) szaporodnak. A szaporodási periódus alatt az opál cisztája a béka belsejéből a vízbe kerül, ahol a bundák lenyelik. A tadpole belsejében opalin szexuális reprodukció következik be. Az osztrákok többszörösek, egy sejtmaggal. Zigóták cisztákat alkotnak, amelyek ismét a vízbe mennek. A ciszták újbóli lenyelése esetén a tadpoles multinukleáris opálokat képez.
Sarcodina altípus. Ezek a legegyszerűbbek az állandó testformák nélkül, mivel csak egy membránnal vannak bevonva, és nem rendelkeznek sűrű membránokkal, de héjat vagy belső csontvázat nyernek. Ezeket pszeudopódiával vagy a citoplazma keringésével mozgatják. A flagellátumok csak a fejlődés rövid távú szakaszában lehetnek jelen (ivarsejtek, agameták, zooszporok).
A legtöbb faj esetében csak az aszkémiás reprodukció ismeretes: egyszerű kettős vagy többszörös szétválás. A szexuális folyamat néhány ismert, és a flagellát vagy az ameboid gaméták összevonásával valósul meg.
A legtöbb sarktó szabadon élő faj, amely a tengerekben, édesvizekben, nedves talajban él. Ritkán vannak állatok és emberek parazitái.
A szarkodidok besorolása nem megfelelő a protozoológiában. A legfrissebb sarcodikus rendszer nagyon összetett (kb. 12 osztály), és még mindig sok kifogást okoz. Ezért korlátozzuk magunkat
a legfontosabb taxonómiai csoportok áttekintése a hagyományos hagyományos rendszer szerint. A sarkodovok közül három osztály világosan különböztethető meg: a rhinopodia osztály, a radiolaria osztály és a heliozoa osztály. Jól különböznek pszeudopódia, vázizom alakban, életciklusokban és ökológiai jellemzőkben.
A szarkodózis pseudodikja lehet lobató (lobopodia), filiform (filopodia), elágazás (rhizopodia) és röntgensugárzás a hordozó mikrotubulusokkal (axopódia).
2. Worms osztály (Cestoda). A szalag-férgek vagy a cestodes egy speciális endo-
parazitas flatworms, fejlődve a gazdák váltásával. Végső fogadóik a gerincesek, a gerinctelenek és a gerincesek pedig közbensőek lehetnek. A felnőtt paraziták a végső gazda belsejében élnek, lárvális fázisai pedig a köztes gazdák belső szerveinek szövetében alakulnak ki.
A külső tapewormok nagyon különböznek a többi flatwormtól. Van egy szalagszerű hosszú testük, amelyet általában szegmensekre osztanak fel, és a test elülső végében van egy "fej" - egy scolex, amelyhez kapcsolódnak a szervek. Kevésbé vannak olyan cestodes, amelyek osztatlan testtel rendelkeznek. A parazitizmussal kapcsolatban az emésztőrendszer csökkenti a gombócokat, az idegrendszert és az érzékszerveket rosszul fejleszti. Másrészről nagyon fejlett reproduktív rendszert alkalmaznak, amelyet metamintásan ismételnek szegmensben, ami biztosítja a magas szintet
a termékenység mint parazita. Ez megnöveli a csapdák változásával kialakuló tapewormok fennmaradásának lehetőségét.
Összesen több mint 3 ezer fajta cestode ismeretes, köztük számos veszélyes parazita található az emberben és a háziállatokban.
Külső struktúra. A cestodák testének hossza 1 mm és 12 m között van, a legtöbb faj esetében jellemzően a testnek a scolexbe, a méhnyakba és a proglottus szegmensekből álló csuklós trunk-strobilusra való felosztása. Csak néhány faj, például a Ligulidae, a köröm, az egész test, nem szegmentálva.
A Scolex különböző fajtájú szerkezetű. Így például a scolex szarvasmarha-szalagféreg négy szopós; a sertésszalagféregben a négy szopós mellett a korinthus hithű horgok vannak a csúcson, és a széles szalagon a hosszúkás scolex oldalán vannak szeletelt szopókák - botry. A legösszetettebb kapcsolódási szervek a krizantémban lévő bosridium.
Az iskola mögött a nyak van. Ez a szalagfűrés növekedési zónája. A méhnyakról az új szegmenseket folyamatosan összekapcsolják. A cestode test hátulsó végében az érett szegmensek a tojásokkal leereszkednek, és a gazdaszervezetben a külső környezetbe kerülnek, és a nyaki régióban új szegmensek kialakulása miatt a parazita test helyreáll. A cestode-ben lévő szegmensek száma két-ezer közötti. A strobila elülső felében éretlen szegmensek fejlett reproduktív rendszerrel; amelyet kifejlesztett reprodukciós készülékkel hermafrodit szegmens követ. A strobila végén érett szegmensek tojás tele van. Az érett szegmensek és a méh formája alapján könnyű megkülönböztetni az emberekben élõkestodák legfontosabb fajait.
Belső struktúra. A cestodák bőr-izomzsebének szerkezete hasonló a trematódákhoz és a monogénekhez. A testet egy külső cytoplazmatikus rétegből álló, a vékony rétegből álló réteg borítja
szálak egy sejtmaggal bevont citoplazma réteggel. Ellentétben a trematodákkal, a tegment felszíne a cestode-ben mikrotrichia alakul ki, ami fontos, ha az élelmiszer elnyeli a gazda béléből. A tegument külső réteget egy membrán fedezi, amely alatt a gyűrű és a hosszanti izomzat található. Gyakran előfordul, hogy a cestodes parenchyma egy másik gyűrűs izomréteg. Mint a többi laposférgek, a cestodáknak dorsoventrális izmok kötegei is vannak. A parenchyma során a cestodes sok glikogént tartalmaz, amelyet az anaerob légzés során fogyasztanak.
A kiváltó rendszert protonfríria képviseli. Két oldalsó ürülékcsatorna van, amelyekben a csillárlángokból származó sejtek vékony csövek keletkeznek. Oldalsó csatorna elindítja vakon hátsó végén a test, eléri scolex majd forgatni, hogy a hátsó vége a test, ahol ömlik a húgyhólyag, néha kiválasztó nyitó kifelé. Miután elszakadás első érett szegmensben a húgyhólyag nem lehet visszaállítani, és a kiválasztó rendszer hívták vissza négy lyukat rovására a két hurok alakú, ívelt csatornák, amelyek lefelé és felfelé a térd. A csatornák szélesebb, csökkenő részeit összekötik a keresztirányú csatornák a szegmensek hátsó falán.
Az idegrendszer ortogonális. A scolexben van egy páros ganglion, amelyből több pár idegkábel jön ki. A legfejlettebbek két oldalsó trönkök, amelyek között a komisszárok az egyes szegmensek hátsó falán helyezkednek el. A cestodák bőrén tapintható és kémiai receptorok találhatók.
A cestode szex rendszer hermafroditikus és minden szegmensben ismétlődik. Az osztatlan testű fajokban lehetnek egyetlen reproduktív készülék vagy reproduktív szervek metamerikus sorozatai, például a Ligulidae-ban. Tekintsük a cestodes szexuális rendszerének szerkezetét a szarvasmarhafélék tapeworm (Taeniarhynchus saginatus) példáján.
Férfi reproduktív rendszer képviseli számos herék, amelyek eltérnek herecsatornácskák, egyesülő egyetlen vas deferens, ejakulációs csatorna áthalad be. Az utóbbi átjár
a mély fossa-ba nyíló, a szegmens laterális felszínén elhelyezkedő szexuális cloaca.
A női reproduktív rendszer egy kétpólusú elágazó petefészekből áll, amelyből az ootype levelekbe jön be. A tapeworms-okban a párosítatlan vitellárium csatornája az ootype-be áramlik. Az ootype-t kicsi, héj alakú mirigyek veszik körül, amelyek együtt formálódnak Melis testének ootypejével. Ootype előre
széles csatorna levelei - a méh, amelyben a tojások megérnek. Az érett szegmensekben a méh elágazó és 17-35 pár oldalsó ágból áll. A szarvasmarha-szoliter méhében vakon becsukódnak, és a tojások csak akkor esnek ki belőle, ha a szegmens falai megsemmisülnek. Az ootipa-ból egy további csatorna levelek - a hüvely, a trematodában hiányzik, de monogénben jelen van. A hüvely megnyitja a női genitális nyílást a cloaca-ban.
Megtermékenyítés kis cestoda fajok át, nagy faj, mint a galandférgek, széles galandféreg, amelyek megtalálhatók a belekben a fogadó egyedül, van kölcsönhatásban szegmensek, kombinálható genitális kloáka. Kevésbé az önképződés.
A cestodes termeszthetősége rendkívül magas. Így egy közös galandféreg évente mintegy 600 millió tojást termel, és egy életen át (18-20 év) mintegy 11 milliárd tojást termelhet.