Vizes oldat - hidrokinon - nagy olaj- és gázcikk enciklopédia, cikk, 1. oldal
Vizes oldat - hidrokinon
A hidrokinon vizes oldata az ezüst-nitrátot szokásos hőmérsékleten, egy Fehling-oldat melegítéssel] 167J, és ferricianid kálium-ferrocianid. Ez a reakció alapja egy nagyon érzékeny mintának a hidrokinon jelenlétére, mivel a kapott ferrocianid könnyen detektálható rézsóként. A hidrokinont vízben enyhén savanyított ecetsavval feloldjuk, néhány csepp kálium-ferricianid nagyon híg oldatot öntünk, jól összekeverjük és néhány csepp réz-szulfát-oldatot öntünk. A hidrokinon jelenléte észrevehető vörös szín vagy csapadék megjelenésével. [1]
Az eljárás a hidrogén-szulfid vizes hidrokinon-oldatok általi felszívódásán alapul. [2]
Az MTA potenciometriásan titrálódik 0,05 M vizes hidrokinon oldattal. platinaelektródot indikátor elektródként használva. [3]
A ferrokloridot kis mennyiségben adjuk hozzá, és a hidrokinon kék vizes oldatát foltoljuk. [4]
10 g ezüst-nitrát 200 ml desztillált vízben készült oldatához 200 ml 3% -os vizes hidrokinonoldatot adunk keverés közben, és 15-20 percig vízfürdőben tartjuk. Ezüst kicsapódik, és az oldat fokozatosan átlátszóvá válik. A kivált csapadékot leszívjuk, először hideg vízzel mossuk, majd vízzel (50 ° C-on) melegítjük. [5]
Deposition szemcsés ezüst hidrokinon előállítása 10 g ezüst-nitrát 200 ml desztillált vizet öntünk keverés közben 200 ml 3% -os - vizes oldatát hidrokinon és inkubáltuk 15-20 percig vízfürdőben. Ezüst kicsapódik, és az oldat fokozatosan átlátszóvá válik. A csapadékot leszívatjuk, és mossuk, először hideg, majd meleg (50 C) víz. A pelletet ezután óvatosan leszívatjuk, amíg, amíg nem kezd összeomlani a szűrőn, majd az ezüst gyorsan szárad a levegőben. [6]
40 ml-es, 2-5 cm átmérőjű üvegben helyezzük egymást egymás után; 1 4; 1 5; 1 6 ml hidro-kinon 002 M vizes oldatát; az oldat térfogatát minden esetben vízzel 16 ml-re állítjuk, és hozzáadunk 6 ml 0,002 mólos lítium-cianid-oldatot. Az üveget sötét kamrába helyezzük, amely a FEU-19M fotomultiplikátor végrészéhez van rögzítve, és a keverő be van kapcsolva. [7]
Az első cső adagoljuk 2 csepp 5% - vizes fenol (karbolsavat), a másik 2 csepp 5% - vizes katekol, a harmadik vagy 2 csepp 5% - vizes rezorcin és a negyedik - 2 csepp vizet hidrokinon oldatát. [8]
Az elmúlt években a hidrokinon anilin-oxidáció útján történő előállításának egyik másik változatát is kifejlesztették. A hidrokinon vizes oldatát vasoxidokból kiszűrjük, majd bepárlás és hűtés után kristályos formában kinyerjük a hidrokinont. Ez kiküszöböli a kén-dioxid szükségességét és a nyers hidrokinon kivonását savas oldatból. [9]
A hidrokinon az oxigén hatására kinonba is kerül. A hidrokinon vizes oldatának oxidációs sebessége rendkívül kicsi, de növelhető a reakciótömeg keverésével és melegítésével. [10]
A vizsgálandó oldatot 5 ml koncentrátummal megsavanyítjuk. Adjunk hozzá 5% -os vizes hidrokinonoldatot 3 ml-es sebességgel minden 25 mg Au esetében. Az oldatot melegítjük, további 20 percig, majd lehűtjük és a csapadékot leszűrjük egy porcelán tégelybe egy porózus alsó A2 vagy szűrőpapír - Whatman 42 №, mossuk 100 ml forró vízben és kalcináljuk. [11]
A metil-klorid és az etil-klorid a leggyakrabban alkalmazott alkilezőszerek a megfelelő dialkil-hidrokinon-észterek előállításában, amelyek számos azo-aminok szintéziséhez kiindulási anyagként szolgálnak. Az alkilezést úgy végezzük, hogy az alkil-kloridot a dinátrium-hidrogén-kvinon-származék vizes oldatával 100 ° C feletti hőmérsékletre melegítjük; a nyomás akár 20 óráig is elérheti. [12]
Metil-klorid és etil-klorid a leggyakrabban alkalmazott gyártási ügynökök alkilprovavpya B megfelelő dialkil-éterek a hidrokinon, az érdeklődés kiindulási anyagként szintézisének számos azoampnov. Az alkilezést úgy végezzük, hogy az alkil-kloridot a dinátrium-hidrogén-kvinon-származék vizes oldatával 100 ° C feletti hőmérsékletre melegítjük; a nyomás akár 20 óráig is elérheti. [13]
Az oldattal telítettek, szűrőpapír négyzetek, szárítva és csíkokra vágva. Ezután hozzáadunk 10 ml 0% -os vizes hidrokinon-oldatot. Közvetlenül használat előtt az impregnált papírt leengedi erre a megoldásra. A fűtőelemet vagy a fűtött háromszög alakú fájlt a mintába nyomják, és a papírt körülbelül 5 mm-re tartják a fűtött felületről. Neoprén esetében a GN papír pirosra vált, míg a nitrilgumi gőz a szürke-zöld színtől kékig színezi a papírt. A neoprén kevesebb mint 30% -át általában nem lehet kimutatni ebben a keverékben. A butadién-sztirol-gumi, a poliizobutilén és a természetes kaucsuk az üres élménynek megfelelő színeket ad. [14]
100 ml vízben 15 ° C-on 5 9 g hidrokinon oldódik. Oldódik etil-alkoholban és éterben. A hidrokinon vizes oldatai. különösen lúgos, a levegőben gyorsan barnává válnak, mivel oxidálódnak n-kinonokká. A hidrokinon jó redukálószer. [15]
Oldalak: 1 2