Etilamin van
vagy amino-etán CH3-CH2-NH2 - primer aminokra vonatkozik. Kis mennyiségű E. hevítéssel keletkezett merkurammoniya klorid áramban etil-klorid, ezt a műveletet az ammónia vagy nátrium-alkoholát jelenlétében az ötvözést az utóbbit ammónium-klorid. E. a kénsav báriumsójának ammónium-szulfáttal történő desztillációjával, a nitroetán és a nitro-dibróm-etilén redukálásával is keletkezik. Kis mennyiségben megtalálható a kereskedelemben kapható trimetil-aminban, amelyet cukorrépa-sörből nyerünk. E. által Wurtz módszer hatásával nyert kálium-hidroxid izociánészterré: C2 H5 N: CO + 2KHO = C2 H5 NH2 + K2 CO3 (izociano- észtert desztillációjával kapott káliumsót kénsavat borkősavval tsianovokislym kálium KO.SO2 .About. C2H5 + KCNO = C2H5, N: CO + K2S04). Hoffmann módszerével az E. vegyületet vizes vagy alkoholos ammóniaoldatban etil-alkohol halogénhidrinjeinek hatására állítjuk elő. Például C2H5i + NH3 = C2H5NH2.HH. Az etil-bromid és a vizes ammónia közötti reakció nagyon lassú, és csak 8-10 nap elteltével E-hidrobromid és ammónium-bromid keveréke. A reakció jobban megy végbe, ha túlmelegedik az ammónia és etil-bromid 110 ° -os alkoholos oldatához. Az elegyet egy hosszú, lezárt csőbe helyezzük, amely félig leeresztve egy vízfürdőbe. 24 óra múlva nagy mennyiségű hidrogén-bromid-csapadékot kapunk. Etil-kloridból: egy órán keresztül felmelegített, körülbelül 5 liter - 500 köbméteres kapacitású főzőberendezésben hevített. cm-es etil-klorid (klórtartalmú melléktermék), ahol ammóniával telített 95 ° C-os, háromfázisú alkohol mennyisége 0 ° C. A reakcióterméket szűrjük és vízfürdőben desztilláljuk. A bepárlást nyílt tartályban végezzük. Lehűlés után a maradék kristályos, szűkebb tömegű ammóniát tartalmazó sósav-bázisos sók. A kapott anyagot tömény nátrium-hidroxid-oldattal kezeljük, a szabad bázist könnyű réteg formájában kapjuk. Mivel ez a reakció primer, szekunder és tercier aminokat tartalmaz, oxál-etil-étert alkalmazunk E. Az aminok keverékének vizes koncentrált oldatához lassan hozzáadunk ilyen mennyiségű oxaloetil-étert, jeges hűtés közben, így a bázisok kis feleslegben vannak. Az E-oxal-etil-éter etil-oxamidot képez, amely szilárd kristályos anyag és egy alkohol:
A dietil-amin, a másodlagos bázis, dietil-oxámsav-észtert (folyadékot) képez, és a tercier amin egyáltalán nem befolyásolja az oxaloetil-étert. A dietiloxamidot meglúgosítjuk és desztilláljuk kausztikus káliummal, tiszta E:
A nitroetánból az E. vegyületet az alábbiak szerint állítjuk elő: nitro-etánt egy lombikban összekeverjük vasragasztással és néhány csepp vizet adunk hozzá. A reakció elindításához meg kell melegíteni a lombikot, de csak a reakció elindul, a lombikot lehűtjük, hogy megakadályozzuk a reakció túl gyors áramlását. A módszer jó hozamot eredményez. E. Thafel azt javasolja, hogy a fenil-hidrazin ecetsav aldehiddel végzett reakcióját E.
amikor a kapott hidrazont nátrium-amalgámmal és ecetsavval redukáljuk, E:
E. egy mobil, tökéletesen átlátszó folyadékot jelent, amely 18,7 ° C-on forral, a fajsúly 8 ° -on 0,6964. A 27 ° -os gőz sűrűsége 1,5940. E. erős ammónia szaggal rendelkezik és felhőt képez az illó savas gőzökben. Vízzel minden arányban összekeveredik a hő kibocsátásával és erősen lúgos oldattal (a lakmusz és a fenolftalein esetében); A vizes oldat nem túl erős, és az E forráspontja teljesen eltávolítható az oldatból. Ez semlegesíti a savat az azonos energia, valamint az ammónia, ha együtt E. kénsavat (. 2E + H2 SO4) kell elkülöníteni 28.35 kalóriát ammónia azonos 28.15 kalóriát (Thomsen). Világít, E. sárga lángban ég. E. az ammónium-sók ammóniáját kiszorítja, ha nagy E feleslegben reagál, és az elegyet szárazra pároljuk. Vizes oldatának reagáltatásával E. általában hasonló reakciók ammóniával, azaz. E. kicsapható a fémsók a hidroxidok, alkotnak kettős sók vagy vegyületek, mint az ammónia-fém. E. feloldja az alumínium-hidrátot, a vizes réz-oxid kevésbé oldódik E.-ben, mint ammónia esetében. Ón-klorid, ammóniával kezeljük, így egy csapadékot alig oldható a reagens feleslegével, míg a képződött csapadék könnyen oldódik E. E. ad feleslegben csapadékot foszfomolibdénsawal. A klór, a bróm és a jód klorid, bromid és jodid származékokat tartalmaz. A nitrogénsav elbontja az E. vegyületet nitrogén-etil-éterré és nitrogéngáthoz:
Az E. sói hasonlóak a megfelelő ammóniumsókhoz (1 hidrogénatom helyett a C2H5 etilcsoport). Oldódnak abszolút alkoholt, mint használni elválasztására sók E. ammónia. Erre azok átadásra kerülnek a klorid-só, vagy kénsav és egy alkohollal kezeljük, amely nem oldja ammónium-klorid vagy szulfát-sókat.
Enciklopédikus szótár Brockhaus és I.A. Efron. - S.-P. Brockhaus-Efron. 1890-1907.