Pigment retinititis - a retina pigmentális degenerációja és kezelése
A pigment retinitis ritka betegség. 5 000 ember közül 1-ben fordul elő, és a hibás pigmentált retinitis gén hordozóinak száma összesen 100 millió ember. A betegség progressziójának folyamatában a fényt elnyelő szerkezet szeme fényvisszaverő fénystruktúrává változik, ami elkerülhetetlenül vaksághoz vezet. A pigment retinitis gyakoribb a népesség férfi felében, és mind gyermekkori, mind érettebb lehet. A statisztikák szerint a pigment retinitisben szenvedő betegek többsége legfeljebb 20 évig képes olvasni, és a látásélesség meghaladja a 0,1-et; 45-50 éves korában a látásélesség kevesebb, mint 0,1, és az olvasási képesség elvész.
A pigment retinitis, pontosabban a retina pigmentált degenerációja a pigment epitélium és a fotoreceptorok degenerációjával jellemezhető, ami az agykéreg felé történő jelátvitel képességének elvesztéséhez vezet. Ezt a betegséget a pigmentált anyag felhalmozódása jellemzi, ami jól látható a fundus képében. A pigmentképződés degenerálódási folyamata arra a tényre vezet, hogy a fotoreceptív sejtek és a szervezetből származó receptorok eltűnnek, a retina immunis a fényjelekre. Ennek eredményeként egy személy nem látja.
- Párhuzamosan a szex - a legritkább típus a legsúlyosabb jóslat; A hibás gént az X kromoszómától az anyától a fiúig terjedik;
- Autoszómális recesszív - hibás géneket továbbítanak mindkét szülőből;
- Autoszomális domináns - a betegség génjeit az egyik szülőtől közvetíti.
A retinitis retinitis pigmentosa gyakran korai életkorban nyilvánul meg, és három tünet jellemzi:
- A pigment kis felhalmozódása a funduson;
- Jellemző viaszos fényerő az optikai lemezen;
- Az arteriolák szűkítése.
Idővel a páciens a makulaterületen pigmentváltozásokat tapasztalhat, melyet a látásélesség romlása idéz elő. Talán a macula ödéma kialakulása. A pigment retinitisben szenvedő betegek is jobban hajlamosak a posterior subcapsularis szürkehártya, myopia, nyitott-látószögű glaukóma számára.
Gyermekeknél nagyon nehéz diagnosztizálni a retinitis pigmentosa-t. Gyakran előfordul, hogy a betegség a gyermek sötét óráiban rossz irányba mutat. Ez az első kézzelfogható tünet, amely a betegség korai szakaszában nyilvánul meg. Az ilyen jellegű jogsértést a színek sötétben való megkülönböztetésének képtelensége és éjszakai vakság jellemzi. A kezdeti szakaszokban, különösen a gyermekeknél, tünetek jelentkeznek, mint például a fény villog a szemében és fejfájás.
A betegség progressziója összefügg a folyamatos retina-degenerációs folyamattal, amely idővel a perifériás látás megszegéséhez vezet. A látomás, amint azt az orvosok mondják, alagútra vált. Ez a betegség második szakasza.
A betegség kialakulásának utolsó szakasza nem csupán a perifériás, hanem a központi látás vesztesége. A személy vak.
Retinitis pigmentosa kezelése
Jelenleg nincs hatékony kezelés erre a betegségre. Ezen a területen folyamatos kutatások folynak, és meg kell jegyezni, hogy ez nem sikertelen. Legutóbb, a retinális degeneráció kezelésének irányába hatalmas lépés történt. Az új módszer az elektronika és a kibernetika eredményeinek köszönhető. E módszer elve a következő:
- A szem retinájára egy kis fényérzékelőt és egy távadót telepítenek. Az ultrahangos vezetéken keresztül az adóhoz fényinformáció érkezik a külvilágtól. Ezeket az információkat különleges szemüvegek érzékelik szemüveg-vevők, akik képesek ilyen információt kapni. Így láthat egy személy, bár nem tekinthető teljes látványnak. A kísérletek során megállapítást nyert, hogy a vak ember elkezd különbséget tenni a fény és a sötétség között, látja a nagy tárgyak körvonalait. Kétségtelen, hogy ez a módszer nagyban megkönnyíti a vak emberek életét. A kísérleti fejlesztés a tesztelési fázisban van.
A retina pigmentális degenerálódásának egyik módja a retina degenerálódásának folyamatának lassítása. Ehhez elő kell írni a stimuláló eljárásokat, például a magnetostimulációt. Feltételezett gyógyszerek borostyánkivonattal és vitaminokkal.