Az idegsejtek osztályozása
Ezt a tulajdonságok három fő csoportja végzi: morfológiai, funkcionális és biokémiai.
1. A neuronok morfológiai osztályozása (szerkezeti jellemzők szerint). A folyamatok számával a neuronok unipoláris (egy folyamat), bipoláris (két folyamattal) osztoznak. ál-unipoláris (hamis unipoláris), többpólusú (három vagy több hajtással). (8-2. Ábra). Az utolsó az idegrendszerben a leginkább.
Ábra. 8-2. Az idegsejtek típusai.
1. Az unipoláris neuron.
2. Pszeudo-unipoláris neuron.
3. A bipoláris neuron.
4. Multipoláris neuron.
A neurofibrillák láthatóak a neuronok citoplazmájában.
(Yu.A. Afanasyev és mások szerint).
Psevdounipolyarnymi neuronok nevezik, mert távolodik a test, axon és dendrit első közeli kapcsolatba egymással, azt a benyomást keltve egy folyamat, és csak ezután a T-alakú diszperz (ez magában foglalja az összes receptor neuronok a gerincvelő és koponya ganglionokban). Az unipoláris neuronok csak embriogenezisben találhatók. A bipoláris neuronok a retina, spirál és vestibularis ganglionok bipoláris sejtjei. Az alakja leírt 80 kiviteli alakjai neuronok: stellate, piramis, GRU-shevidnye, fusiform, pókfélék és mások.
2. Funkcionális (a reflex ív függvényétől és helyétől függően): receptor, effektor, interkalaáris és secretory. A receptorok (szenzoros, afferens) idegsejtek a dendritek segítségével elnyelik a külső vagy belső média hatásait, idegimpulzust eredményeznek, és továbbadják más típusú neuronoknak. Csak a gerinc ganglionokban és az agyi idegek érzékeny magjában találhatók. Az effektusos (efferens) neuronok gerjesztést küldnek a munkaszervezeteknek (izmok vagy mirigyek). Ezek a gerincvelő elülső szarvában és a vegetatív idegi ganglionokban találhatók. Insertion (asszociatív) neuronok találhatók a receptor és az effektor neuronok között; a legtöbbet, különösen a központi idegrendszerben. A titkos neuronok (neuroszekréciós sejtek) specializált idegsejtek, amelyek az endokrin sejteket hasonlítják össze. A neurohormonok vérét szintetizálják és felszabadítják az agy hypothalamikus régiójában. Ezek szabályozzák az agyalapi mirigy aktivitását, és ezen keresztül számos perifériás endokrin mirigy.
3. Közvetítő (a kiválasztó mediátor kémiai természetében):
- Kolinerg neuronok (acetil-kolin mediátor);
- aminerg (mediátorok - biogén aminok, például norepinefrin, szerotonin, hisztamin);
- GABAerg (mediátor - gamma-amino-vajsav);
- aminosav (mediátorok - aminosavak, például glutamin, glicin, aszpartát);
- peptidergikus (mediátorok - peptidek, például opioid peptidek, P anyag, kolecisztokinin stb.);
- purinerg (mediátorok - purin nukleotidok, például adenin) stb.
A neuronok belső szerkezete
A neuron magja általában nagy, lekerekített, finomszemcsés kromatin, 1-3 nagy nucleoli. Ez tükrözi a transzkripciós folyamatok nagy intenzitását a neuron magjában.
A neuron sejtburkolata képes elektromos impulzusokat generálni és vezetni. Ezt a Na + és K + ioncsatornák lokális permeabilitásának megváltoztatásával érjük el, megváltoztatva az elektromos potenciálot és gyorsan mozgatva a cytolemma mentén (depolarizációs hullám, idegimpulzus).
Az idegsejtek citoplazmájában minden általános felhasználású organoid jól fejlett. A mitokondriumok számosak, és nagy energiaszükségletet nyújtanak a neuronnak, amely a szintetikus folyamatok jelentős aktivitásával, az idegimpulzusok vezetésével, az ionszivattyúk munkájával van összefüggésben. Ezeket a gyors kopás és megújulás jellemzi (8-3 ábra). A Golgi komplexum nagyon fejlett. Nem véletlen, hogy ezt a szervet először leírták és demonstrálták az idegsejtek citológiája során. Fénymikroszkópiában a mag körül (diktiosoma) keresztezett gyűrűs csövek, szálak, kukoricacsutkák formájában kiderül. Számos lizoszóma biztosítja a neuron (autophagy) citoplazma hordozható komponenseinek állandó intenzív pusztulását.
P
D. A dendritek. A. Ak-son.
1. A mag (a nukleolust mutatják egy nyíl).
3. A Golgi komplexum.
4. Kromatóphiás anyag (a szemcsés cito-plasmo-motornak egy része).
6. Axon tölcsér.
7. Neurotra hordók, neurofilamentumok.
A neuron szerkezetek normál működéséhez és frissítéséhez egy fehér-xynthesis készüléknek kell jól fejlettnek lennie (8-3. Ábra). Granulált tsitoplaz-TIC hálózat citoplazmájában neuronok Skoplje képez betétek, amelyek jól színes alap színezékek és látható fénymikroszkóp alatt formájában csomók kromatográfiás-philous anyag (basophil sejtek vagy a tigris anyag Nissl anyag). A "Nisslja" kifejezést Franz Nissl tudós tiszteletére tartják, aki először leírta. Chromatophilic összetapadt anyag található a pe-rikarionah neuronok és dendritek, de soha nem találkozott, vannak az axonok, ahol protein-szintetizáló készülékkel gyengén fejlett (ábra. 8-3). Hosszan tartó irritálhatja vagy károsíthatja a neuron-Denia granuláris citoplazmatikus felhalmozódását az XYZ hálózati szétesik különálló elemek, amelyek a fény-optikai réteg látható eltűnése Nissl anyag (chromatolysis. Tigrolysis).
A citoszkeleton neuronok jól fejlett, alkot egy háromdimenziós hálózat, feltéve, neurofi (6-10 nm vastag), és neyrotrubochkami (20-30 nm átmérőjű). Neuro-neyrotrubochki szálak és kötve egymással keresztirányú híd-TION, amikor beragasztva rögzítő gerendák 0,5-0,3 mikron vastagságú, melyek színesek sók se-rebra.Na fény-optikai szintű ismertetjük néven-niem neurofibrilláris. Hálózatot alkotnak az idegsejtek perikarionjában, és a folyamatok párhuzamosak (8-2. Ábra). A citoszkeleton támogatja a sejtek alakját, valamint szállítási funkciót is biztosít - részt vesz az anyagok szállításából a perikarionból a folyamatokba (axonális szállítás).
Az idegsejt citoplazmájában szereplő bevételek lipidcseppek, lipofuszcin granulátumok - "öregedő pigment" - sárgásbarna színű lipoprotein jellegűek. Ezek maradt testek (teloszómák), amelyek el nem töltött neuron szerkezetekkel rendelkeznek. Nyilvánvaló, hogy a lipofuszcin fiatal korban felhalmozódhat, intenzív működéssel és az idegsejtek károsodásával. Ezenkívül a fekete szubsztrátum neuronjainak és az agytörzs kék foltjának citoplazmájában melanin jelenlétében pigmentek vannak jelen. Az agy számos neuronjában vannak glikogén zárványok.
A neuronok nem képesek szétválasztásra, és korukkal fokozatosan csökken a természetes gabbella miatt. Degeneratív betegségekkel (Alzheimer-kór, Huntington-kór, parkinsonizmus) az apoptózis intenzitása nő, és az idegrendszer egyes területein a neuronok száma drámaian csökken.