Védő antigének - hivatkozási vegyész 21
Szerológia. Szerodiagnosztizálására végzett azokban az esetekben, amikor ez nem lehetséges, hogy a kórokozó az anyagot. Az ellenanyagok kimutatásához a beteg szérumában használva rendkívül érzékeny reakció latex agglutináció és passzív agglutinációt anthrax protektív antigénje. [C.190]
Az Advent a 1970-es évek. génsebészeti módszerekkel való vált igazi lehetőség beépíteni vírusgenomokon az idegen gének. irányítja szintézisét a kívánt fehérjéket. 1980-ban, az első kísérletek a humán herpes simplex vírus, 1981-ben - a humán adenovírus. 1982-ben - a vacciniavírus. A létrehozásának ötlete hibrid vírusok. amely képes a humán vagy állati fertőzések nemcsak szintetizálni a fehérjék, hanem a védő fehérjéket más patogén vírusok. amelyekre nincsenek hatékony vakcinák. Ezek a hibrid vírusok úgynevezett élő többértékű vakcina. Mint már említettük, fontos, hogy megvédje a vírusfertőzés elleni rendelkezik T-ragasztó részletes immunválaszt. A citotoxikus T-limfociták termelik csak válaszként egy antigén endogén úton szintetizálódik a sejtek. és nem termelt beadása után ugyanazt az antigént külsőleg, azaz a. e. a készítmény vagy elölt vakcina egyetlen fehérje. Ezért a fejlesztési többértékű élő vírus vakcinák új távlatokat nyit. korábban nem elérhető lehetőségek immunizálására különböző fertőző betegségek. [C.437]
Antitestekkel hyaluronidase nem végezte védőfunkcióinak kóroki tényezők nem tartozik ide, mint egy védő antigént. [C.355]
I - ödémás faktor II-faktor - védő hatású antigén Faktor III -letalny tényező. [C.367]
Pontos ismerete részeinek virális vagy bakteriális DNS felelősek a szintézis a védő antigének, hozamok fehérje vakcina. A DNS-szegmens a védő fehérje antigént juttatunk be a genomba expresszáló sejttenyészetek annak érdekében, hogy nagy mennyiségű fehérje az érdeklődés. Az első fehérje vakcina, a fejlesztés egy génsebészeti technológia használata, kaptuk a hepatitis B [c.340]
Antigén-struktúrát és a patogenitási faktorok. A kórokozó egy protein, és a tok-poliszacharid generikus szomatikus antigének termel egy olyan exotoxin, amely egy fehérje komplex, amely több komponensből (letális indukáló duzzanat és védő). [C.290]
SAI széles gazdaszervezet tartománya (gerincesek és gerinctelenek) életképes marad, sok év után liofi -lizatsii (a víz elpárolgása által fagyasztás), és nem rendelkezik onkogén tulajdonságai, így fel lehet használni, hogy hozzon létre az úgynevezett vektor vakcinák. Segítségükkel hajtjuk szállítás és expresszióját a gazdaszervezetben klónozott gének. kódoló antigenikus fehérjék. amelyek indukálják a védő ellenanyagok termelését. Genom EKR nagy és nem tartalmaz egyedi restrikciós helyeket. amely nem teszi lehetővé, hogy beágyazza további nukleotid szekvencia benne. Azonban, a kívánt gének beadhatók az asd gén homológ in vivo rekombináció a következőképpen. [C.239]
ismételt szerológiai vizsgálatok ajánlottak meghatározó seroconversio. Általában, fertőzés diagnosztizálása B- így 9 észlelésekor IgM 5-19, hogy a vírus a szérumban (körülbelül 14 nappal megkezdése után a fertőzés). Specifikus IgG során észlelt 4 hónapig vagy tovább. IgG-antitestek detektálása a vírus 5-19 jelenlétét jelzi védő immunitás. Immunblot értékelni távoli fertőzés miatt az antigén elleni ellenanyagokat VP2 jelenjen meg az antigén elleni ellenanyagokat VPI. Ez azért fontos, meghatározó terhességi korban a fertőzés. [C.309]
A fehérje könnyen disszociál savas pH zónájában valamint jelenlétében PO ionok. Védő hatású antigén reakcióba lép a kromogén vagy hromogensoderzhaschim komponenst. [C.367]
Védő antigén hasonló tevékenységüket holerogenoi-ház, amely fehérje. molekuláris szervezet, amely nagyon hasonló (6 alegységek szerepelnek a polimer), az általuk termelt protektív immunitást ha vakcinázását állatok vagy emberek. [C.368]
Védő antigének - kombinációja antigén determinánsok (epitópok), amelyek hatására a legerősebb immunválaszt. amely megvédi a szervezetet a fertőzés újra szert adatokat. [C.55]
Csökkentése vagy teljes megszüntetése társuló mellékhatások a vakcinázási szerezni egy új generációs oltóanyagok. Ott már több technológiai megközelítést a fejlődés ilyen vakcinák. Egyikük áll a kiosztási a súlya az egyes antigének a fertőző mikroorganizmusok, amelyek a legnagyobb védő hatású, vagyis a kezdeményezi a legnagyobb mennyiségű releváns antitest specificitását vagy a kedvezményes növekedési klón-specifikus T-limfociták. Azonban ez az eljárás csökkenti a immunogenitását antigének vschelennyh. A probléma az, hogy kapjunk egy ilyen vakcina anyag, amely, egyrészt, kell tartani szűk, a legjellemzőbb egy patogén antigén-specifitással, de a másik - lenne eléggé immunogén ahhoz, hogy kiváltó erős védő immunitást. Vivőanyagként, adjuváns hatás fehérje antigének vagy peptidek alkalmazásával immunológiailag inert polimer molekulákat L-aminosavak (például L-lizin), kémiai vegyületek. és a lipidek. szervezve granulátum (liposzómák) kotsfyh tartalmazott egy antigén. [C.340]
Innovatív megközelítés létrehozása nyálkahártya (lat mu osus -. Nyálkahártya) vakcina transzgenikus növények előállítására. termelő védő antigén fehérjék a fertőző ágensek, valamint alkalmazásuk ehető vakcinák. Növényi sejtfalak hatékonyan védi az antigén jelen bennük a szájüregben, és a gyomor, amelynek tartalma savas. Ezért csomagolt antigén így hatékonyan eléri a belekben, ahol immunválaszt indukál nyálkahártyái szinten. Fontos jellemzője ehető vakcinák potenciális olcsó, biológiai biztonság (hiánya növények humán és állatgyógyászati kórokozók), a könnyű tárolás és használat. Sőt, akkor létre lehet hozni a növények termelnek több védő antigének különböző kórokozók a jövőben. Ez lesz ehető többértékű vakcina. [C.472]
Molekuláris vakcina. Ezek közé tartozik a specifikus antigének molekuláris formában. származtatott biológiai módszerek. kémiai szintézis. géntechnológia. Az elv a módszer abból áll, bioszintézisének vschelenii mikroorganizmusok vagy folyékony tenyészet egy védő hatású antigén molekuláris formában. Például, a valódi toxinok (diftéria, tetanusz, botulinum) vschelyayutsya sejtek növekedésük során. A molekulák toxin neutralizáló formaiint toxoidok alakítjuk molekulák, amelyek megtartják specifikus antigén tulajdonságai, de elveszti a toxicitásuk. Következésképpen, toxoidok képviselője molekuláris vakcinák. A toxoidok (tetanusz, diftéria, botulinum, staphylococcus elleni gáz gangréna) úgy kapjuk meg, mély művelés módszerrel fermentorokban patogének tetanusz. diftéria, botulizmus és más mikro [c.186]
Izolálása protektív antigének molekuláris formájában maguk a mikroorganizmusok - meglehetősen bonyolult feladat, azonban a főzés molekuláris vakcinát ilyen módon nem haladja meg a kísérlet hatókörét. Kiderült, hogy több termelő eljárás géntechnológia. amelyek kapott rekombináns törzsek előállítására antigének a baktériumok és vírusok a molekuláris formában. Alapján ilyen antigének is létre lehet hozni egy vakcina. Tehát, már kifejlesztett és kereskedelemben kapható molekuláris vakcina. antigéneket tartalmazó hepatitis B vírus által termelt rekombináns élesztősejtekben. Alkotó molekuláris HIV elleni oltóanyag-antigének a vírus. által termelt rekombináns törzsek E. oli. [C.187]