Reformja olaj - hivatkozási vegyész 21

A közelmúltban, az alkalmazás az etán mint kopogásgátló adalékanyagokat általában csökken, mivel a fokozott használata magas reformálási kőolajtermékek, fokozott felszabadulása a kis autók, amely megköveteli az üzemanyag alacsonyabb oktánszámú. Ezen túlmenően, a repülőgép-dugattyús motorok egyre inkább felváltja reaktív. Azonban dibróm egyre inkább kezdik használni gyártásához füstölőszerek és intermedierként szintézisében számos szerves vegyi anyagok. Ezért továbbra is a fő termék. növekedésének ösztönzése bróm termelés az országban. [C.282]

Egy másik példa a bifunkciós katalizátorok platina alumínium-oxid alkalmazható katalizátorok reformáló olaj. ahol koksz képződése lehet látható, de ez gyakran kíséri a szinterezés platina krisztallitok. [C.178]

A legtöbb nagy külföldi cégek termelnek göndör szemcseméretek lnchnyh RA katalizátorok finomítási folyamatok, mint a hidrokrakkolás, hidrogénező (hidrogénezés, vízgőzös reformálása szénhidrogének, reformálási olaj, stb) [1]. Azonban termelése és felhasználása a hazai alakú katalizátorok igen kicsi. Növekszik az érintkezési felület is általában úgy érjük el a finom szemcséjű katalizátorok. A finom katalizátor folyamatok nagy térfogatáramok nyersanyagok (több mint 100 óra) és a hígítószer aránya 1: 20 mol / mol, például a dehidrogénezési folyamatban. Ez nem lehetséges, mert a nagy hidraulikai ellenállás a katalizátor réteg. [C.262]

Ábra. 71. A kapcsolat a készítmény a szénhidrogén nyersanyag (frakciók 105-180 ° C-on különböző olajok) és a benzin hozam reformáló Olaj / - arlaiskaya 2 - muhanov- Skye 3 - Devonian tuymaeinskaya 4 - yshimbayskaya 5 - Dolinskaya 6 - Románia.

Reformja olaj - hivatkozási vegyész 21

Repedés kőolajtermékek gazdasági szempontból a legfontosabb tényező a kőolaj megtakarítást. Ha a kereslet a benzin, fedett csak frakciók könnyű szénhidrogének. Jelenleg a kőolaj [2], míg 1936-ban a világ olajfogyasztása meghaladná az összes zsákmány akkori 326 millió. m. Jelenleg ez a többlet jelent még nagyobb számot. Nagyon hamar, a technológusok sikerült növelni a hozam a benzin a nyersolajból. jóval több, mint az átlag 15-20% -os, ami megfelel a termelés a benzin közvetlen gonkn. Normál benzin régóta keveréke közvetlen lepárlású benzin a benzin krakkolásával kapott és reformáló olaj. [3] [C.206]

Így. izomolnaya sűrűsége, amelyre a számítás adatait elegendőek csak két a legkönnyebben mérhető fizikai tulajdonságait anyagok. Meg lehet tekinteni, mint egy rendkívül érzékeny indikátora azonosítás nem csupán az egyes szénhidrogének. hanem az ásványolajfrakciók. A gyakorlati értéke az információ találunk használni céljára előzetes kémiai gépelési olajok. különösen az új mezők előzetes értékelése az áru az adottságok és megjósolni a leghatékonyabb programok a finomító. Például, közvetlen lepárlású benzin frakciót magas olaj- lesz egy nagy oktánszámú jellemzőkkel vagy lehet tekinteni, mint egy magas minőségű alapanyag katalitikus reformálási eljárások. Nafténes típusú olaj lehet tekinteni, mint a legtöbb blagch) kellemes alapanyag olajtermelés. Dízelolaj-frakciók alacsony, azaz paraffin típusát. Ez lesz jellemző a gyenge alacsony hőmérsékletű tulajdonságait. benzin frakciók és azok racionálisabb felhasználását, mint a nyersanyag és a pirolízis folyamatok, stb [C.73]

Xilolok (dpmetilbenzoly) CBH1 (CH) z. Nagyon rosszul oldódik. Vízben könnyen - a cn. eff. aceton, benzol. Smeo izomerek (60-70% N-K., 25-35%, és az 5% Ru-C.) Nyertünk. NPI katalitich. reformáló ásványolaj. frakciókat f, N 138-144 C, D ° 0,867-0,869, CPV 3,0-7,6% használunk. például a p-erator la-j [c.290]

Polimetilnaft Aline tartalmazó gay kőszénkátrány magas forráspontú maradékokat repedés és reformáló olaj. Ezeket úgy állíthatjuk elő, a következő, a rendszer [c.63]

Xilol (dimetil-benzol) SbN4 (CHS) 2. Nagyon rossz oldhatósága. Vízben könnyen - a cn. eff. aceton, benzol. Az izomerek keverékét (60-70% N-K., 25-35% és 5% K I-K.) Nyertünk. amikor katalytich. reformáló ásványolaj. frakciók i, MI 138-144 ° C, [c.290]

Tudományos munkák szentelt szerves katalízis. Együtt a ND Zelinsky először a Szovjetunióban kezdődött (1932) munkája a termelés kloropréngumi. Javasolt katalitikus kondenzációjával aromás aminok acetilénnel és ennek alapján létrehozott egy kényelmes módszer szintézisére kinolin bázisok -Kifogyott róla elnevezett (Kozlov reakció). Kifejlesztett egy új gidroamini-CIÓ reakciót szerves vegyületek nitrilek, oximok, hidrazinok. Azt javasolta MOHO-, bi-és polimetallikus reformáló katalizátoroknak platinusoderzhaische olaj termostabil és szelektív katalizátorok a dehidrogénezési, izomerizációs és a hidrogénezést a szénhidrogének. [6] [c.246]

Mivel reformáló ásványolaj frakciók. származó olaj létesítmények beshol izolált extrakciós módszerek yaazvayany-E a fenti. [C.77]

Kapcsolódó cikkek