genetikai kód

A használt DNS négy nitrogéntartalmú bázisok - adenin (A). guanin (G). citozin (C). timin (T). hogy az orosz irodalomban jelölésére betűket AG C és T. Ezek a levelek teszik ki az ábécé a genetikai kód. Az RNS-nukleotidok használatával azonos, kivéve a nukleotidok tartalmazó timin. amelyek helyébe azonos nukleotid uracilt tartalmazó. amely betűvel jelöljük U (Y orosz irodalomban). A DNS-molekulákat és RNS-nukleotidok vannak elrendezve egy láncot, és így kapjuk a szekvenciája a genetikai karakter.

genetikai kód

Fehérjéi szinte minden élő szervezetben vannak felépítve aminosavak mindössze 20 faj. Ezek az aminosavak nevezzük kanonikus. Minden fehérje lánc olyan láncot vagy több aminosav-láncolat csatlakoztatva egy szigorúan meghatározott sorrendben. Ez a szekvencia határozza meg a szerkezet a fehérje, és ezért minden annak biológiai tulajdonságait.

Megvalósítása genetikai információ az élő sejtekben (azaz fehérjeszintézis gén által kódolt) végezzük két folyamat a mátrix: transzkripció (azaz mRNS szintézis DNS-templát) és transzlációját a genetikai kód, hogy az aminosav-szekvencia (polipeptidlánc szintézisének mRNS). Ahhoz, hogy kódolják a 20 aminosavat, és egy „stop” jelet, amely jelzi a végén a fehérje-szekvencia három egymást követő nukleotidból kielégítően. Egy sor három nukleotid úgynevezett hármas. Rövidítések aminosavnak felel és kodonokat. az ábrán látható.

A történelem a tanulmány [szerkesztés]

Mindazonáltal a korai 60-es években a XX század új adatok talált ellentmondást hipotézis „kód nélkül elválasztva.” Ezután kísérletek kimutatták, hogy kodon Crick tekinthető értelmetlen, kiválthatja a fehérjeszintézist in vitro, és 1965-ben hozta létre a értelmében mind a 64 hármasok. Kiderült, hogy néhány, a kodonok egyszerűen redundáns, akkor van egy sor által kódolt aminosavak két, négy vagy akár hat triplet.

Tulajdonságok [szerkesztés]

  1. Triplett - értelmes kód egység kombinációja három nukleotid (triplett vagy kodont.).
  2. Folytonosság - a hármas nincsenek írásjelek, azaz az információ folyamatosan olvasni.
  3. Diszjunkt - egy és ugyanaz a nukleotid lehet egyidejűleg nem fordul elő a két vagy több, triplet (nem figyelhető meg az egyes átfedő mitokondriális gének vírusok és baktériumok, hogy kódolnak számos fehérjét olvas frame shift ..).
  4. A egyediségét (specificitás) - bizonyos kodon felel meg egyetlen aminosavat (azonban, UGA kodont Euplotes crassus kódol két aminosav - a cisztein és szeleno-cisztein) [11]
  5. Degeneráltsága a (redundancia) - ugyanaz az aminosav lehet több kodon.
  6. Sokoldalúság - A genetikai kód ugyanúgy működik az élő szervezetekben a különböző szintű komplexitás - a vírusok az emberre (ez alapján génsebészeti technikák vannak kivételek, ahogy a következő részben „Változatok a standard genetikai kód” az alábbi táblázatot).
  7. Zavarvédettség - mutációja nukleotid helyettesítések, amelyek nem eredményez változást az osztály kódolt aminosavakat nevezzük konzervatív; mutációk nukleotid szubsztitúciók, hogy eredményez változást az osztályban kódolt aminosavakat nevezett radikális.
  8. A központozás - hármas jár írásjeleket.

Megfeleltetési táblázat mRNS kodonok és aminosavak [idézet]

A genetikai kód többségében közös pro- és eukarióták. A táblázat azt mutatja, mind a 64 kodontól, és azonosítja az aminosavak. Eljárás bázis - 5 „és 3” végén az mRNS.

Variációk a standard genetikai kód [szerkesztés]

Az első példa az eltérést a szokásos genetikai kód fedezte fel 1979-ben, az emberi a mitokondriális gének tanulmány. több hasonló változatok találtak azóta [13]. ideértve a több alternatív mitokondriális kódok [14], például a prochityvanie UGA stop kodont kodon az meghatározza triptofán Mycoplasma. A baktériumok és archaea, GUG és UUG gyakran használják startkodonjai. Egyes esetekben, a gének kezdenek egy fehérjét kódol a startkodon. amely eltér a szokásosan használt ilyen típusú [13].

Egyes fehérjék, nem-standard aminosavak, mint például a szeleno-cisztein és pirrolizin. behelyezve riboszóma olvassa el a stop kodon, amely függ a szekvenciák a mRNS-t. Szelenociszteint most úgy, mint a 21-edik és 22-én pirrolizin az aminosavak alkotó fehérjék.

Annak ellenére, hogy ezek a kivételek, minden élő szervezetben, a genetikai kód közös jellemzői: kodon áll három nukleotid, ahol az első két meghatározó kodonokat fordítják tRNS és a riboszómák az aminosav-szekvencia.

Szabványtól való eltérések genetikai kód [13] [15].

Evolution [idézet]

Úgy véljük, hogy a triplett kódot alakult elég korán során az élet fejlődését. De vannak különbségek az egyes élőlények alakultak különböző fejlődési szakaszban, az azt jelzi, hogy nem volt mindig így.

Egyesek szerint a modellek, az első kód létezett kezdetleges formában, ha egy kis kodon számának jelentett viszonylag kis számú aminosav. A pontosabb értéket kodon és több aminosav lehetne bevezetni később. Először is, csak az első két vagy három olyan bázis lehetne használni elismerésére [szerkezetétől függően a tRNS].

- B. Lewin. Genes, M. 1987 o. 62.

Lásd. Is [szerkesztés]

Megjegyzések [szerkesztés]

Irodalom [szabály]

Források [szerkesztés]

Kapcsolódó cikkek