A kórokozó a tuberkulózis
A kórokozó a tuberkulózis - Mycobacterium tuberculosis (MBT)
A tuberkulózis kórokozója tartozik a Mycobacterium család aktinomicéta. A neve - Mycobacterium tuberculosis (MBT). A következő típusú ILO: humán típusú (typus humánus), szarvasmarha-típusú (typus bovinus), madár típusa (typus avinus), egér típusa (typus murium) és hideg vérű típusú (typus pisidum). Abban az esetben, egy személy a tuberkulózis kiemelkedő első két típusú MBT - az emberi és a szarvasmarha.
A jellemző Mycobacterium tuberculosis (MBT) van a magas sav és alkohol. Ezek hosszú pálca 1,5-6 mikron vastagságú - 0,2-0,5 mikron. Az ILO kultúrák lehetnek különböző dimenziók, görbület hosszúságú, vastagságú végein és elágazó formák. MBT lehet elhelyezni a sejtbe extracelluláris. Amikor a festés Ziehl-Nielsen a ILO készítmények vörös (ábra. 1-3 cm. Kol Insert).
Elektronmikroszkópos vizsgálatok szerkezetének tanulmányozására fala tuberculosis mikobaktériumok (MBT), a sejtmagban és a citoplazmában. A citoplazmában Mycobacterium tuberculosis (MBT) homogén megjelenésű, tartalmaz granulátumok, mikrogranulátumok és a vakuolumokban. Szaporodás a Mycobacterium tuberculosis egy kereszt hasadási vagy bimbó, elágazások egy napon belül. A bystrorazmnozhayuschiesya formák hasadási folyamat végezzük 12 órán át.
Mycobaktériumok emberre veszélyes
Ennek része a Mycobacterium tuberculosis (MBT) tartalmaz zsírok, fehérjék, szénhidrátok és ásványi sók. Lipidek tartalmaznak akár 40% -át a teljes tömeg. Ezek található a falon a gerjesztő és a magas stabilitást a környezetében.
Az emberi vagy állati test MBT hatására a fejlesztés konkrét tuberkulotikus gyulladás, mivel azok rendelkeznek a magas patogenitási. A súlyossága a patogén nevezett virulencia a kórokozó. Utolsó alapvetően attól függ nemcsak a agresszivitását Hivatal, hanem az állam a reakcióképesség, ahol be vannak ágyazva.
Erősen tekinthető virulens törzsei Mycobacterium tuberculosis (MBT), amely halálát okozza a kísérleti állatok a időszakban akár 6 hétig. A fertőzés után srednevirulentnymi - legfeljebb 2 hónapig, malovirulentnymi - 3-5 hónapig.
A környezetben Mycobacterium tuberculosis (MBT) rendkívül ellenálló a hatását fizikai és kémiai tényezők. A szárított köpet életképesek, és megtartja a virulencia legfeljebb 6 hónapig. A könyvek, ruhák, eszközök, tárgyak érdekel MBT hónapokig fennmaradhatnak. Amikor a kedvező feltételek megléte Hivatal bizonyítani tudja patogén aktivitást. Alkalmazkodás a kedvezőtlen körülmények között, a Hivatal ismét változtatni alakját, azaz a polimorf.
Megváltoztatása formájában Mycobacterium tuberculosis (MBT) látható megjelenését a fajok: L-alakú ILO, granulált formában (DF) az ILO, a szűrő alakját (FF) A Hivatal, fragmensei Mycobacterium tuberculosis (gabona Fly) (MBT). Egy hagyományos mikroszkóp, ezek a formák MBT láthatatlan. Ők egyértelműen határozzák elektronmikroszkóppal.
Fertőzés kísérleti állatok polimorf MBT után többszörös passzálással okozza a fejlődést saját specifikus tuberkulotikus gyulladás és általánosítás folyamat. Ez azt jelzi, hogy a módosított ILO ismét lesz a tipikus visszaállítási patogenitás és virulencia. Változó feltételeinek meglétét a Hivatal átalakítása és megváltoztatása azok tulajdonságait. Először is, ez nyilvánul meg, mint a változás morfológiai és színező, kulturális és biológiai tulajdonságait.
A morfológiai változásokat Mycobacterium tuberculosis (MBT) MBT nyilvánvaló változást megjelenését, és a megjelenése kolboobraznyh elágazás formák változása formák Office telepeket növesztve szilárd táptalajon. Biológiai variabilitás a változás a virulencia az ILO az irányt a növekedés, és a lefelé irányuló.
I polimorfizmus és változékonysága Mycobacterium tuberculosis (MBT) az egyik cél -, hogy túlélje a környezet és az emberi vagy állati test kedvezőtlen körülmények között azokat átmenetileg csökkentve patogenitású, csökkenti a reprodukció és egyéb funkciókat. Változékonyság Office nyilvánul megjelenése, kivéve L-formák Polar Division, PF, szemes Fly, továbbá gyógyszerrel szemben rezisztens formáinak (Loof) MBT-t a klinikán Phthisiopneumology fontos. Polimorf Loof és MBT előfordulhat a háttérben kezelés etiotrop tuberkulosztatikus gyógyszerek.
Perzisztencia módosított formáinak Mycobacterium tuberculosis (MBT) (L-forma Polar Division, PF, Mucha gabona) hajtjuk végre a „halk” gócok tuberkulózis és a nyirokcsomókban (LN) a klinikai gyógyulási folyamatot. Ez lehet hosszú, még élete során a beteg személy vagy állat. Azáltal, hogy csökkenti a reaktivitást reverziós fordul elő tipikus polimorf Office. Ez az állapot figyelhető meg a klinikán, heveny fellángolása vagy tuberkulózis-visszaesés és az alapja a patogenézisében másodlagos tuberkulózis.
Monochemotherapy, majd kemoterápia és tuberkulózis elleni küzdelem. széles körű bevezetése, a TBC kontroll közepe óta XX században. hozzájárult nem csak javítja a kezelés hatékonyságát, hanem az aktiválás a Hivatal védelmi reakciókat. fokozatosan alkalmazkodni a változó körülményekhez a szervezetben a betegek, akik használt kemoterápiás gyógyszereket. Ha az elején a kor tuberkulózis kemoterápia említett fő fékezés Office funkciók (légzés, etetés, tenyésztés) és a Hivatal halálra, majd az idő múlásával, az Office Loof, és még függ részesülő tuberkulózis elleni gyógyszerek formái Hivatal.
Úgy véljük, hogy a megjelenése Loof Mycobacterium tuberculosis (MBT) függhet genetikai jellemzőinek Mycobacterium tuberculosis. Ez a gyógyszer rezisztencia különösen nyilvánvaló azokban az esetekben, amikor a tuberkulózis klinikai találkozik ILO ellenállás a betegeknél, akik nem használják tuberkulózis elleni küzdelem. Ez az úgynevezett elsődleges gyógyszer-rezisztencia Hivatal. Mutáns formái MBT, hogy a primer és a szekunder stabilitás vezettek el egy formája a létezés Hivatal a többszörösen rezisztens formában (PRF) Hivatal.
A világ most van egy frekvencia növekedésével PRF Mycobacterium tuberculosis (MBT) a kombinációja tuberkulózis elleni küzdelem, ami csökkenti a hatékonyságot a tuberkulózis kezelésére. Megjelentek Hivatal, ugyanakkor ellenállnak a sok, vagy akár az összes anti-TB gyógyszerek - multidrog rezisztencia (MDR) és kiterjedten gyógyszer rezisztens TB (XDR). Ebben a tekintetben az egyik legfontosabb feladata, hogy javítsák a kezelés a keresés az új tuberkulózis elleni küzdelem és a javuló kezelési módszerek aktiválásával a szervezet védekező rendszere. Az ilyen terápia korszerű körülmények között az úgynevezett aktivációs kórokozó kezelést.