Meghatározására szolgáló eljárás a relatív kinematikus viszkozitása a biológiai folyadék

G01N33 / 487 - folyékony biológiai anyagok

G01N11 / 04 - áthaladás a korlátozott rész, például egy cső, vagy lyuk

A tulajdonosok a szabadalmi RU 2337347:

A találmány a gyógyászat, nevezetesen a biokémia, és fel lehet használni, hogy meghatározzuk a reológiai jellemzőit biológiai folyadékok (vizelet, vér, nyirok, és mások.). Az eljárást végrehajthatjuk két kapillárisok a folyadék viszkozitását vizsgálat alatt helyesen megítélni a mozgást, mint a referenciapolipeptid. Pre-kapillárisok szögben a horizonton, és határozza meg a magasságot a kapilláris emelkedés a referencia-folyadék a gravitációs mezőben, és a magassága a kapilláris emelkedés a vizsgálati folyadék a gravitációs mezőben. A ház ezután vízszintesen elhelyezett, a hossz egyidejűleg mért terjed a referencia és a minta folyadék a kapilláris hatás révén egy vízszintes mérési szalagok. A relatív kinematikai viszkozitást egy matematikai összefüggés. A műszaki hatás A találmány célja, hogy növelje a tartomány és növeli a mérési pontosságot, valamint a lehetőségét értékelése a folyadékok felületi feszültségét. 2 il.

A találmány a gyógyászat, nevezetesen a biokémia, és fel lehet használni, hogy meghatározzuk a reológiai jellemzőit biológiai folyadékok (vizelet, vér, nyirok, stb ..), és a gyors elemzésére folyadék viszkozitását.

A hátránya az ismert eljárásnak, hogy ez a módszer nem veszi figyelembe a ragasztó erők, amelyek jelentősen hozzájárulnak a folyadék mozgását át a kapilláris, ami az egyenlet a folyadék mozgás a függőleges kapilláris jelentősen eltér az egyenlet javasolt módszerrel.

A legközelebb a műszaki eredmény egy mérési módszerét a relatív viszkozitása a folyékony gyógyászati ​​viszkoziméterrel Hess [Remizov AN Orvosi és Biológiai Fizika. Proc. a mézet. egyetemeken. - Moszkva Gimnázium, 1987 - 638 p. p.176], ahol a két kapillárisok lépcsőzött visszahúzott referencia és a minta folyadék, ahol egy első egyik kapillárisok szert referenciaoldat hogy egy bizonyos szintet, és takarja le egy daru, majd toborozni egy második kapilláris a vizsgálati folyadék ugyanazon a szinten, majd, kinyitja a csapot egyaránt folyamatosan folyadékot szív be a kapillárisokat és a relatív hosszát terjed egy bizonyos időpontban meghatározott viszkozitás vizsgálati folyadékot, mint a referenciapolipeptid.

A hátránya ennek a módszernek vannak

- kis tartomány mérésére, a relatív viszkozitást, mint a cső átmérője úgy választjuk egyenlő, így amikor egy nagy különbség a viszkozitás mérése hasonló viszkoziméterrel meglehetősen nehéz megvalósítani, mivel például, egy alkohol a kapilláris rés feltöltéses nagyon gyorsan, és a folyadék nagy viszkozitású szinte nem mozog;

- elhanyagolva ragasztó erőssége, hogy jelentős mértékben hozzájárul a folyadék mozgás vízszintes kapilláris csőben, különösen azokon a területeken az átmenet egy keskeny kapilláris széles és széles vagy keskeny, a bemeneti és kimeneti hatások jelentős mértékben befolyásolja a Poiseuille áramlási sebesség profil, ami annak deformációját, így a arányossági tényező közötti viszkozitás és fizikai és geometriai paraméterek függ a folyadék típusát, ami megnehezíti a munka egy hasonló eszközt.

A találmány abban áll, hogy az előre meghatározott referencia magassága a kapilláris emelkedés a folyadék a gravitációs tér mindkét kapillárisok, majd meghatározzuk a magasságát növelve a minta folyadék a gravitációs mező, akkor a hossz egyidejűleg mért terjed, és a referencia minta folyadék kapilláris vízszintesen és határozza meg a kinematikus viszkozitása korrelációs

ahol # X003BD e. # X003BD; - a kinematikus viszkozitása a referencia és a tanulmány a folyadékok,

ő. H - magassága a kapilláris emelkedés a referencia és a tanulmány a folyadékok egy gravitációs mezőben,

Rs. R - sugara kapillárisok, amelyen keresztül áramolhat, illetve a referencia és a vizsgálati folyadék,

Le. L - hossza elterjedésének és a referencia minta folyékony,

# X003B1; - arányossági tényező, amely attól függ, hogy a tapadási tulajdonságait a hajszálerek, és az áramlási sebesség profil folyadék mentén, a kapilláris anyagot.

A találmány szerinti eljárás magyarázata a berendezés működését, ábrán látható az 1. és 2..

A műszaki hatás az igényelt eljárás az, hogy növelje a mérési tartomány a relatív viszkozitás miatt a különböző átmérőjű a kapillárisok tanulmányi és hivatkozás folyadékok és számviteli adhéziós erők és a kapilláris keresztmetszeti profil a sebesség, amely lehetővé teszi, hogy pontosabban meghatározzuk a relatív kinematikus viszkozitása testnedvek.

Műszaki eljárás eredményét érjük el, hogy a pre-kapillárisok szögben a vízszintes és meghatározzuk a magassága kapilláris emelkedés mindkét folyadékok; majd a hajók, kommunikál a vízszintes kapillárisok különböző belső átmérővel vannak elhelyezve, és a két referencia folyadék vizsgált ismeretlen viszkozitású. Másrészt hajszálerek háromutas szelep zárva van, miközben megvalósítjuk az azonos kezdeti helyzetben folyadékok. Ezt követően, a nyílás és a rögzített egyidejű a folyadékok mozgását alatt mozgó erők a felületi feszültség és a viszkozitás mindkét kapillárisok, kinematikus viszkozitása a minta folyadék meghatározzuk a kapcsolatban (1).

(1) egyenlet állíthatjuk elő figyelembe véve a vízszintes mozgást a folyadék kapilláris. Az egyenlet a mozgást egy vízszintes, hengeres kapilláris van formájában

ahol m = # x003C1; # x003C0; R2 L - folyadék tömege a kapilláris,

R - a kapilláris sugara,

L - hossza elterjedésének folyadék a kapilláris,

cos # x003D5; - érintkezési szög,

# X003BC; - dinamikus folyadék viszkozitását.

Következő cserélje sebességgradiensű a keresztmetszet mentén a kapilláris középérték

ahol V - kiadások aránya, és a sebesség gradienst határozzuk átlagolásával keresztmetszetében a kapilláris. Behelyettesítve (3) egyenletet a (2), megkapjuk a differenciálegyenlet a plateout L hosszúság

Miután az első integrációs megkapjuk

Értékelése (5) egyenlet azt mutatja, hogy körülbelül 0,1 exponenciális kifejezést el lehet hanyagolni. Aztán egy második, az integráció, megkapjuk

A kapilláris folyadék mozgása történik elsősorban a tapadási erő, amely meghatározza a paraméter, amely mérhető emelésével a magassága a folyadékot a kapilláris h

ahol a C - együtthatóval arányosság attól függ, hogy a tapadási tulajdonságait a kapilláris anyag. Kombinálása egyenlet (6) és (7), megkapjuk

Ezután, a kinematikus viszkozitást a minta folyadék, kenhető L hossza mentén egy időben t mentén kapilláris R sugarú definiáljuk a következő képlet

ahol # X003B1; „= C / # x003B8; - arányossági tényező attól függ, hogy a kapilláris anyagot és a profil a minta folyadék a kapilláris sebesség, H - magassága kapilláris emelkedés a minta folyadék a gravitációs mezőben. Kinematikai viszkozitás ve hivatkozási folyadék. kenhető Le hosszát. az egyidejűleg t a kapilláris sugara RS. képlet határozza meg

ahol # X003B1; „= Ce / # x003B8 ;. E - arányossági tényező attól függ, hogy a kapilláris anyagot és a profil szempontjából a referenciaként sebessége a folyadék a kapilláris, ő - a magassága kapilláris emelkedés referencia folyadék a gravitáció állandó arányosság a (1) összefüggés attól is függ, ragasztó tulajdonságait az anyag és a profil a kapilláris keresztmetszeti kapilláris sebesség.

Eljárást szemléltető berendezés meghatározására a relatív viszkozitása a biológiai folyadék áll egy 1 ház, amelyben két hajó folyadék-összeköttetésben van a vízszintes kapillárisok 3. és 4. üvegből csövek különböző belső átmérővel, amelyek kapcsolódnak az 1 házhoz útján rögzítő lécek 5. Másrészt kapillárisok a 3. és 4., közlik a rugalmas csövek 6, amelyek átnyúlnak a bilincsek 7 1 test egy háromutas szelep 8. a szerelőkeret 5 van rögzítve egy csavar 9 egyik szárába 10 a test 1, a másik fogasléc 10 ütés rzhivayut tartályokkal 2 lakáscélú 1.

Mérési módszere a relatív viszkozitása a biológiai folyadék a következőképpen hajtjuk végre.

A kalibrációs lévő 2 készülék hajók öntjük referencia folyadék, például egy alkohol. Az 1 test van elhelyezve szögben a vízszintes (a szög a kísérletekben 30 # x000B0;), és határozza meg a magasságot a kapilláris emelkedés folyadék a kapillárisok a 3. és 4. Az 1 test ezután vízszintesen elhelyezett, egy fúvókával vagy fecskendőt csapást folyadékot a kapillárisokban, és az átfedést a háromutas szelep 8 . segítségével a bilincsek 7 1 köpeny elérni ugyanazt kiindulási helyzetét folyadékok a kapillárisokban a 3. és 4. További, a három-utas 8 szelep nyitva van és folyadék áram, miközben fix hosszúságú, elterjedésének keresztül kapilláris 3 és 4 mérésével les kijavította a test 1. A kapott adatokat behelyettesítjük az (1) összefüggés, figyelembe # X003BD; = # x003BD; e. meghatározott együttható arányosság attól függ, hogy a tapadási tulajdonságait a kapilláris anyagot és a profil keresztmetszetének a kapilláris sebesség (a kísérlet azt mutatta, hogy ha a referencia folyadék begyűjtésének vagy alkohollal, vagy transzformátor olaj, a # X003B1; belül a pontossága a kísérlet bebizonyította, hogy ugyanaz legyen, és elérte a # X02248; 1.3).

Ezt követően, az egyik a 2 gyógyszertároló edények, kommunikál egy kapilláris 3 nagyobb átmérőjű vizsgálati folyadékot öntünk egy nagyobb viszkozitású, és a 1 házba helyezzük, amely szöget zár be a vízszintes és meghatározzuk a magassága kapilláris emelkedés a minta folyadék. Ezután, az 1 ház vízszintes fúvó vagy fecskendőt csapást folyadékot a kapillárisokban, és az átfedést a háromutas szelep 8. A rendszer segítségével a bilincsek 7 1 köpeny újra elérni ugyanazt kiindulási helyzetét folyadékok a kapillárisokban a 3. és 4. További, a három-utas 8 szelep nyitva van, és mozgás közben a referencia folyadék a kapilláris 4 és vizsgálták a kapilláris csőben 3 rögzített hosszúságú szétterítéssel egy mérőszalaggal. A kapott adatokat behelyettesítjük az (1) összefüggés, és a relatív viszkozitása a minta folyadék.

Megvalósult a módszer a viszkozitás mérésével a biológiai folyadékok pozitív hatás a következő:

1. A mérési tartomány növeli a relatív kinematikai viszkozitása növelésével az átmérője a kapilláris minta folyékony (műszaki kísérletek Mobil Oil viszkozitást kaptunk # X002DC; 100 mPa # x000B7; tekintetében etil-alkohol, egy kapilláris átmérője 0,59 mm és a 0,31 mm-es, ill), miközben a tapadási erők, és a kapilláris keresztmetszeti profil sebesség lehetővé teszi, hogy meghatározza az értéket megbízhatóbban.

2. Hozzáadjuk további lehetőséggel értékelést a folyadékok felületi feszültségét a maximális emelési magassága a folyadék a kapillárisok.

Általánosságban elmondható, az eltérő kapillárisok relatív viszkozitás méréséhez kapcsolódó kétértelmű értelmezése a relatív mozgás. Mivel a kapillárisok készülnek akár egyetlen üvegből jelek különböző lehet ragasztó tulajdonságait, amelyek függnek a gyártására szolgáló eljárás egy üveg kapilláris, és a történetét annak használatát. A javasolt módszer, a hiba miatt előfordul, hogy ismeretlen tapadási tulajdonságait a különböző kapillárisok, csökken a minimumra.

Meghatározására szolgáló eljárás a relatív kinematikus biológiai folyadék viszkozitása két kapillárisok, ahol megítélni a minta viszkozitása folyékony annak relatív mozgást a referencia, ahol a pre-kapillárisok szögben a vízszintes és meghatározzuk a magassága kapilláris emelkedés referencia folyadék a gravitációs mezőben, és a magassága a kapilláris emelkedés vizsgált folyadék a gravitációs térben, majd a testet vízszintesen mért hossz egyidejűleg terjed a referencia és vizsgált forró folyadékok zontally kapillárisok segítségével mérőszalaggal, és meghatározzuk a relatív aránya a kinematikus viszkozitást

ahol # X003BD e. # X003BD; - a kinematikus viszkozitása a referencia és a tanulmány a folyadékok,

ő. H - magassága a kapilláris emelkedés a referencia és a tanulmány a folyadékok egy gravitációs mezőben,

Rs. R - sugara kapillárisok, amelyen keresztül áramolhat, illetve a referencia és a vizsgálati folyadék,

Le. L - hossza elterjedésének és a referencia minta folyékony,

# X003B1; - arányossági tényező.