Ipidacrine aksamon, neuromidin
Mielőtt a háttér-információkat, amire szükség van, hogy elfogadja a szerződés feltételeit információkat.
Aksamon; Amiridin; ipidacrine; Neuromidin.
Ipidacrine - antikolinészterázok, egy reverzibilis kolinészteráz inhibitor. Visszaállítja a neuromuszkuláris átvitel ingerületvezetési és gerjesztés a perifériás idegrendszerben, fokozza a kontraktilitást és simaizom tónusának a szervek egy stimuláló hatása van a központi idegrendszerre, javítja a memóriát és a tanulást. Ez kezelésére használják betegségek a perifériás idegrendszer (neuritis, polyneuritis, polineuropátia, myasthenia gravis és myastheniás szindróma), szerves CNS léziók motoros zavarait okozhatja (bulbáris bénulás, paresis), demielinizációs betegségek (sclerosis multiplex), a funkcionális központi idegrendszeri rendellenességek (az időskori demencia, Alzheimer-kór, encephalopathia, a stroke, a traumás agysérülés, agyi diszfunkció nehezen tanuló gyermekek), a bél erőtlenség, és mások.
Active-hatóanyag:
Ipidacrine / Ipidacrine.
Dosage Forms:
A tabletták.
Megoldás / m és s / c beadásra.
Tulajdonságok / Akció:
Ipidacrine - antikolinészterázok, stimuláló neuromuszkuláris átvitel.
Ipidacrine reverzibilisen gátolja a kolinészteráz megakadályozza enzimatikus hidrolízisével acetilkolin, stabilizálja acetilkolin a szinaptikus résben, meghosszabbítja a hatást és erősíti a kolinerg transzmissziót impulzusok.
Ipidacrine serkentik szinaptikus transzmissziót a neuromuszkuláris végződések a központi idegrendszerben, mivel a blokád káliumcsatornákat és membrándepolarizáció.
Ipidacrine fokozza a hatást a simaizom nemcsak az acetilkolin, de az adrenalin és szerotonin, hisztamin és az oxitocin is.
Ipidacrine visszaállítja a neuromuszkuláris átvitel ingerületvezetési és gerjesztés a perifériás idegrendszerben fellépő zavarok miatt különböző eredetű: sérülések, gyulladás helyi érzéstelenítők, antibiotikumok, toxinok, és kálium-klorid.
Ipidacrine fokozza összehúzódást és simaizomtónusát szervek, ideértve a Gyomor-bél traktus és a hörgők, lassítja a pulzusszámot, növeli a váladék a nyálmirigyek, a kontrakciós aktivitás a myometrium, a hang a vázizmok.
Ipidacrine serkentőleg hat a központi idegrendszerre kombinálva külön kijelzőt a nyugtatás, hogy javítja a memóriát és a tanulást.
Ipidacrine nincs teratogén, magzatkárosító, mutagén és karcinogén, nem okoz allergiát, okozók hatása. Ez nem befolyásolja az endokrin rendszerre.
Farmakokinetikai
Ipidacrine gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktus, ha szájon át. Miután a / m és s / c beadásra gyorsan felszívódik. Cmax értéke 1 órán belül az orális beadás után, és 25-30 perccel azután, I / m és s / c beadásra. Amikor i / m és s / c beadása 40-55% hatóanyag kötődik a plazmafehérjékhez. Gyorsan felszívódik a vérben szövetekben. Az egyensúlyi szakaszban a szérumban észlelt csak 2% a készítmény. Ez a májban. T1 / 2 - a 40 perc. Ez jelenik meg a metabolitok formájában és változatlan vese (2/3 - tubuláris szekréciót, 1/3 - glomeruláris szűrés), és kisebb mértékben a gyomor-bél traktusban. Nem halmozódik.
Perifériás idegrendszeri betegségek felnőtteknél:
Szerves elváltozások a központi idegrendszer kíséretében mozgászavarok (behajtási időszak):
Demielinizációs betegségek (komplex terápia):
Funkcionális rendellenességei a központi idegrendszer (memória csökkenése, koncentráció, motiváció, kezdeményezés, tájékozódási zavar, érzelmi labilitás, stb):
bél erőtlenség.
Fájásrenyheséget.
Bódulat antikolinerg szerek.
Adagolás és alkalmazás:
Belül.
A perifériás idegrendszer károsodása, myasthenia, myasthenia szindrómák - 10-20 mg naponta 1-3-szor 1-2 hónapig.
Súlyos neuromuszkuláris átvitel (myasthenia, myastheniás szindróma, demielinizációs sérülések az idegrendszer) - 20-40 mg 5-6-szor egy nap (rövid természetesen).
Az Alzheimer-kór, és mások. Demenciában igényel egyéni kiválasztását az adagolási rend ipidacrine.
Kezelésére és megelőzésére bél erőtlenség - 15-20 mg naponta 2-3 alkalommal 1-2 héten át.
Oxitocin - 20 mg 1-3-szor időközönként 1 óra.
A maximális napi dózis ipidacrine - 180-200 mg. Szükség esetén a nagy adagban ipidacrine tanácsos használni 4-5 alkalommal egy nap időközönként 2-3 óra.
Természetesen a kezelés időtartama - 1 hónap 1 év.
Amikor kihagyva dózisok későbbi megduplázását nem.
N / k / m.
Köpölyözés myastheniás válság - 5-15 mg naponta 1-2 alkalommal n / a vagy a / m.
túladagolás:
Tünetek: étvágytalanság, bronchiális görcs, könnyezés, izzadás, pupilla-összehúzódás, nystagmus, fokozott motilitást a gyomor-bélrendszer, a spontán székletürítés és a vizelés, hányás, sárgaság, bradycardia, zavarok intrakardiális vezetési, aritmiák, csökkenti a vérnyomást, nyugtalanság, szorongás, izgatottság, szorongás, ataxia, görcsök, kóma, beszédzavarok, álmosság, gyengeség.
Kezelés: a kinevezését Mr. antikolinerg szerek, beleértve és az atropin, Cyclodolum, és metacin et al.
Minden adagolási formák:
Injektálás:
Ipidacrine előírt óvatosan gyomorfekély történelem, hyperthyreosis, a betegségek a kardiovaszkuláris rendszer; obstruktív légúti betegségek rendszer vagy egy története akut légúti megbetegedések.
Terhesség és szoptatás:
Terhesség alatt ellenjavallt. Ipidacrine növeli az izomtónust, a méh és okozhat koraszülést. Ipidacrine használni, ha gyenge munkaerő.
A szoptatás időszakban ipidacrine ellenjavallt. Abban az időben a kezelést abba kell hagyni a szoptatást.
Mellékhatások:
Ipidacrine jól tolerálták, mellékhatások ritkák (kevesebb, mint 10% -ánál), enyhe és általában nem igényelnek a kezelés megszakítását.
Az idegrendszer és az érzékszervek: szédülés, ritkán - álmosság, gyengeség (ataxia), a fejfájás.
Szív-és érrendszer és a vér (a vér, illetve a hemosztázis): bradycardia, palpitáció.
A légzőrendszer: gyorsított felhalmozódása hörgőváladékok hörgőgörcs.
Részéről a gyomor-bélrendszer: nyáladzás, hányinger, hányás, gyomortáji fájdalom, étvágycsökkenés, fokozott perisztaltika, hasmenés, sárgaság.
A bőrön: allergiás reakciók, viszketés, bőrkiütés, izzadás.
Amikor a mellékhatások csökkenteni kell dózist vagy egy kis szünetet a vételi 1-2 nap.
Különleges utasítások és óvintézkedések:
A kezelés során ipidacrine abba kell hagynia az alkohol.
Hatásai a gépjárművezetéshez és gépek:
Ipidacrine jól penetrál a szövetek és szervek, beleértve a agy és nyugtató hatású. A kezelés időtartama óvatosnak kell lenni, ha a vezetés és a többi leckét. Potenciálisan veszélyes tevékenységek, amelyek megkövetelik a magas koncentráció és a pszichomotoros sebességet reakciókat.
Drug kölcsönhatások:
Ipidacrine fokozza a nyugtató hatása a központi idegrendszerre gátló. A kérelem az alkohol fokozhatja a mellékhatásokat.
M-kolinomimetikumokhoz et al. A kolinészteráz-gátlók hatásának fokozására és a mellékhatások ipidacrine. A háttérben a többiek. Kolinerg növeli a kolinerg krízis betegeknél az izomsorvadás.
Ez gyengíti a gátló hatást a neuromuszkuláris átvitelre, és hordozó gerjesztési a perifériás idegek helyi érzéstelenítők, aminoglikozidok és kálium-klorid is.
A béta-blokkolók (propranolol és mtsai.) Növelje a súlyosságát bradycardia.
Atropin metotsiniya jodid és csökkenti a tünetek súlyosságát a túladagolás.
Egyidejű alkalmazása cerebrolysin th.
Tárolási feltételek:
Száraz helyen, fénytől védve.
A lejárati idő a csomagoláson.
Kínálati viszonyok között a gyógyszertárak - kapható készítményeket is.