Biológia rovarkifejlődésre
Class Insect hatalmas különféle fajta. Meg van osztva két alosztályra: alosztály Pervichnobeskrylyh (szárnyatlan rovarok) és alosztálya szárnyas rovarok (szárnyas rovarok).
A rovar test három osztály vagy Tagme: fej, mellkas és a has. A fej áll Akron és kondenzált öt szegmens; a mell áll három szegmens. Ennek része a has 10-12 szegmensek és Telson. A szegmensek az első két osztály jellegzetes függelékek. A fej megkülönböztetett antennát, felső ajak, állcsontok, felső állkapocshoz és alsó ajak. Minden emlő szegmensek egy pár lába. Dorzális oldalán, a második és a harmadik szegmens az emlő szárnyas rovarok bordák. Szegmensek a has általában mentes a végtagok.
A jellege szerint szárnyas rovarok két csoportra oszthatók. A tagja valamilyen csoportok jellemzi a fokozatos átalakulást posztembrionális fiatalkori formái a kifejlett állatban. A más csoportok tagjait, ezzel szemben jellemző a radikális változást a lárvák. Ennek megfelelően különbséget rovarok egy nem teljes konverzió (Hemimetabola) és teljes konverzió (Holometabola). Az egyik szerint a hipotézist, teljes átalakulás egy evolúciós megszerzése és jellemző a viszonylag fiatal csapat. Úgy tűnik, van egy határozott összefüggés jellegét a kialakulását és jellemzőit a szervezet oogenezist. Ha szárnyatlan rovarok és Hemimetabola jellemezve panoisticheskie tojás cső ezután a benne rejlő Holometabola elsősorban meroisticheskie petefészkek, ahol a Hymenoptera, Lepidoptera és legyek nevezzük polytrophic meroisticheskie petefészkek. Ez az összefüggés is figyelemre méltó. Ez azt sugallja, hogy az evolúciós átalakulás a reproduktív rendszer állatok, nemcsak azért fontos, közvetlenül a reprodukciós folyamat önmagában, hanem azzal, hogy új lehetőségeket a szervezet oogenezist közvetve befolyásolhatja a lényeges események Az egyedfejlődés állatok.
A szétválás a zygóta amely körül a citoplazmatikus „terasz” történik önállóan, azaz a. E. nem kíséri a szétválás a citoplazmában. Ennek eredményeként a szinkron kariokineticheskih megosztottság számos magok. Nukleáris energidy, t. E. A körülvevő citoplazma, sejtmag, koordinált mozgás citoplazmatikus tyazham mély rétegeiben tojás kerülete.
A maghasadás, és amíg el nem adja a felület a tojás egy embrió szincíciális szerkezetét. Ez a sajátosság a fejlesztés korai szakaszában jelentős élettani hatásai vannak. Valóban, a hiánya elválasztó sejtmembránok mag kiküszöböli annak lehetőségét, sejt-sejt kölcsönhatások a ligandum és a membrán receptor, de biztosít egy szabad diffúziója az RNS és a proteinek készletezett során oogenezis vagy szintetizált a megtermékenyítés után az egész embrió, hacsak nem specifikusan rögzített bármely régiójában a tojás sejtekben. Ezek a feltételek proliferációs jelátviteli molekulák rovarok korai embriók nagyban különböznek attól, amit a rendelkezésre álló állatoknál fejlődő embriók, amelyek cellás szerkezete.
Miután elhagyta a magok felületi rétegének a tojás citoplazma - periplazmába (Drosophila előfordul végén a 9. ciklus zúzás) kialakított syncytialis csírahártya. Ennek eredményeként képező elválasztó membránok a cella területén az embrió felület osztva külön sejtek ( „felület” felosztása) lép fel, és a celluláris csírahártya.
Rész energid zúzás a tojássárgája, egyre vitellofagami. Vitellofagi - egy speciális, gyakran poliploidizirovannye sejtek, amelyek részt vesznek a feldolgozás és az emésztés, a sárgáját. Alakult vitellofagami tojássárgája syncytinum lehet játszani, és morfogenetikus szerepet játszhat elterjedése a csíra sávban irányított.
Az embrionális mérővonal megvastagodása csírahártya sejtek, ami általában akkor fordul elő a ventrális oldalán a tojás. Megvastagodása sejtek elsősorban a változást a formában - a csíkok válnak oszlopos. Háromféle csíra sávok: rövid, közepes hosszúságú (középfokú) és hosszú. Rövid csíkok formájában a lemez, amely ad okot, hogy az anyag a fej szegmenseinek, mivel a növekedés az embrió van ellátva mögött meghúzódó a lemezt, a proliferatív zónából. Szoros csíra szalagok széles körben elterjedt Hemimetabola, alkotnak két ventrolateralis sejtcsoportok amelyek be vannak zárva a ventrális oldalán, és ad okot, hogy a fej és a mellkas szegmens, míg a fennmaradó szegmensek vannak kialakítva a sejtek a növekedési zóna. Hosszú csíkokra tipikusak Holometabola. Ezek tartalmazzák az összes anyagot szegmensek és nincs növekedés zóna elfoglaló legalább 80% tojás hossza.
Mivel a nyomon követése sejt sorsát a csíra sávban, annak középső részén több a forgalmas anyag feltételezett mezodermából, míg az első és hátsó részében a szalag - a feltételezett endoderma. Mindkét oldalán a mediális primordia elrendezve szimmetrikus szalag velőcső.
Izolálására szolgáló eljárások csíralemezek van változatos rovarok. Bemerítés anyag jövőbeli mezodermából és endoderma egyidejűleg is történhet, de ezek a folyamatok néha egymástól időben. Változatos és elmozdulás mechanizmusok celluláris anyagot a felülettől az embrió. A sok rovar van bevándorlás, t. E. A kilakoltatás az egyes sejtek egyedi, melyek között található a epiblast és tojássárgája. Egyes fajok, süllyedő mélyen a sejtek nem veszítik el hám szerkezetét. Például abban az esetben, Scolia quadripunctata fajta epiboly. E folyamat során, a mediális része az embrionális csíkok elválasztva hosszvájatok oldalsó részeit. Korábbi szabad szélei egyre felületén a kiugrás mediális szalagok egymás felé, és egyesíteni, végül átlagosan csíra vonal. Sok rovarok, beleértve a Drosophila, egy betüremkedése a mediális része a csíra sávban, amelynek eredményeként kialakult egy hosszirányú cső mesodermát. Lépésben gasztruláció a régióban, ahol a bevándorlási, betüremkedése vagy epiboly, egy ideig menti hosszanti horony.
Elválasztás után vagy betüremkedése mezodermából valószínűsített ectoderma csíra bezárja az oldalsó részein mentén ventrális középvonal. Ez az anyag van megadva velőcső, amely egyik forrása az idegsejtek és a gliasejtek és ad okot, hogy a rovar idegrendszerre. Idegi elemek bevándorolni az embriót és alá helyezett ectoderma. Neuronok mindegyik szegmens formában ganglionokban, hogy neurális folyamatok kombinációja egy rendszerben. Szimmetrikus ganglionokban, ami belül fekszenek ugyanabban a szegmensben vannak összekapcsolva két commissurák. Az azonos oldali ganglionok, azaz ganglionok, hogy hazugság az azonos oldalon, a test (a latin ipse -. Is) .., Ezek össze vannak kötve konnektívumokban.
Endoderma alapjait középbélben általában kialakítva a jármű eleje és vége a csíra sávban. Ezt követően, a régióban ezen kórokozók egy betüremkedése a ectoderma és formában - az elülső végén stomodeum, ektodermális rudimentum a előbél, és hátsó végén proctodeum, ektodermális rudimentum a hindgut. A határ között a hátsó és középbélben kialakítva kiválasztó szervek, a rovar rendszerek - Malpighi tubulusokat nyitott a hindgut.
Gasztruláció fordul elő egyidejűleg stretching csíra sávban. A faj hosszú csíra csík eredményeként ezt a folyamatot úgy, mentén a középvonalon az embrió, körülveszi a hátsó végtag tojássárgája tömegének és mozog előre irányban dorzális oldalán az embrió. A hátsó végén a csík közel az elülső végén. A nyújtás során a szalag érzékeli az első jelei a metamerizatsii mint parasegmenty alakult, és határozza meg a határait a jövőben a test szegmensek. A következő lépésben a fejlődés a embrionális rövidülés következik be csíkokra, és újra a hátsó vége egybeesik a hátsó végtag a tojássárgája tömegének.
Egyrétegű ektoderma csíra kívül található a szalag képez oldalredők, amelyek nőnek egymás felé a ventrális irányba, felzárkóztatás a mediális vonal. Ennek eredményeként a két germinativum shell. A külső levél redők válik serosa (a latin serosus -. Vizes), amely kiterjed a háti részén az embrió. Belső réteg képezi az amnion (a görög -. Bowl amelybe gyűjtött vér áldozati állat) epiteliális réteg, amely egybe van építve a ectoderma az embrió. Ez képező zárt magzatvíz üreg, amely tele van különleges magzatvíz, embrió mosó Ennek eredményeként ezt a folyamatot. A megjelenése az evolúció a magzatburok és savós hártyák biztosított kedvező környezet fejlesztésére embrió és a magzat, hogy megakadályozzák a veszélyes száraz szolgált fontos tényező nyerő rovar sushi.
Feltételezzük, hogy a kialakulását az embrionális membránok eredetileg keletkezett következtében egyfajta mozgást az embrió belsejébe a tojások, a folyamatot, hogy az úgynevezett blastokineza. Blastokinez jellemző fajok rövid és félig hosszú csík az embrionális és a két fázisból áll.
Az első fázisban, amelyet A anatrepsis. merítik az embrió a tojás sárgáját. A merülés indul hátsó végén csíra sávban. A hátsó vége van elmerül a tojássárgáját és kiderül, hogy 180 °. Mivel a mozgás a hátsó tartományában a szalag irányában elülső vége egy tojás embrió szerez első U-alakú formában, és újra vesz egy egyenes alakú, de most a fej régió elmerül a embrió sárgáját vissza arcok. Amikor a mozgás az embrió extraembryonalis ektoderma is érdekelt az a belső a tojássárgája, miáltal közötti hasi oldala az embrió és a tojássárgája magzatvíz üreg van kialakítva, által határolt extraembrionális sárgája egyrétegű héj amnion. A felületen maradó tojások extraembryonalis ectoderma a savós hártyák.
Az embrionális időszakban következik be, és a kialakulását ivarmirigy. Ha képviselői a primitív csoportok elsődleges csírasejtek elszigetelt viszonylag későn fejlődési szakaszok, sok Holometabola, mint például a Drosophila, mert előfordul, mint már említettük, közben aprítás és blasztodermává.
Alá tartozó hátsó régió körül aprítás tojás nucleus és a poláros plazmát formájában izoláljuk poláris sejtek, hogy úgy tűnik, hogy kiadja felületére egy tojás. Során gasztruláció, primer csírasejtek merítjük egy embriót, lokalizált a posterior középbél bud. Szalagok között húzódó mozognak a háti oldalán a tojást és a hátsó régióban középbélben előrelépni. Szomatikus ivarmirigyek edényrész oldalirányú mesodermát. A mezodermális rudimentum ivarmirigyek expresszált gén Columbus. A megfelelő fehérje attraktáns vonz migráló primer csírasejtekben. A Drosophila ivarmirigy primordiumot fektetik a hasi szegmensben V, ahol része a ivarmirigyek mezoderma V-VIII hasi szegmensek. Mezodermális elemek közé behatolni gonocytes és formája a tojás follikuláris epitélium tubulusok és spermatocysts.
Embrionális időszak rovar lárva teljessé a megjelenést. kikelt lárvák különböznek elsősorban kis mérete és ezerszer kisebb, mint a tömeg a kifejlett rovarokat. A lárvák nem teljesen fejlett reprodukciós rendszert, nincs szárnya és néhány más szervek kifejlett formái vagy imágó (a latin imago -. A kép, portré). Azonban a lárvák konkrét hatóságokkal annak érdekében, hogy továbbra is a fejlődés, a növekedés és a felhalmozási energia tartalékok, amelyek szükségesek lesznek a felnőtt szakaszában a nemesítési folyamat. Adaptive érték lárvaszakasz nyilvánvaló. Ez annak köszönhető, hogy a lárva stádiumban válás igazi alkotás energia tartalékok eléréséhez szükséges végleges állapot és nemzés.
Mivel a felszíni hám rovarok, mint minden vedlő állatok, az általa előállított merev kutikuláris külső váz, a növekedés és fejlődés a lárvák csak annak köszönhető, hogy az időszakos vedlés során, amely magában foglalja az állatok elvesztik a kapcsolatot a hártya. Miután vedlési vagy ecdysissel (a görög -. Removal) lehetőséget ad a növekedés. Rovarok, mint más ízeltlábúak, vannak speciális hormonok szabályozzák a folyamat a vedlés. vedlés hormon ekdizon használt, amely előállított speciális prothoracic (ekdizialnyh) mirigyek lárvák. Hatása alatt ekdizon a hipodermisz lárvák stimulált sejtproliferációt indítjuk, és a távolságot a kutikula. Megtartó képességét, hogy MOLT feltéve juvenile hormon, amelyet úgy állítunk elő az úgynevezett szomszédos szervek (corpora allata). Műtéti eltávolítása a corpora allata vezet idő előtti megszűnése vedlés és képződésének törpe állatok. Ezzel szemben, a transzplantáció szomszédos szervek a fiatal lárvák a késői időszak meghosszabbítja molts és elősegíti az abnormálisan nagy rovarok (Pflugfelder, 1958).
Növekedési után kezdődött vedlési időszak végén megalakult a külső váz, majd a növekedés leáll. Időszakos csepegtető kutikuláris fedelet végződik, amikor eléri az imágó szakaszaiban. Néhány rovar vedlési számát szigorúan determinisztikus és általában kis (legfeljebb hat vedlés után) ezekből azonban más szám molts függ attól, hogy a feltételek és eléri a 20 (kérészek), vagy akár 40 (ruhamoly).
Hemimetabola kikeltek a tojásból membránok ivadékok nagy hasonlóságot mutat az imágó, bár eltér a felnőtt forma méretétől és a hiányzó szárnyak, amelyek a kezdetektől tűnik azonban, miután az első vedlés után. Fiatalkori formái (a latin juvenilis -. Young) Hemimetabola hívott nimfák (a görög -. Maid, a menyasszony), vagy (y stoneflies, kérészek, szitakötők), puhatestűek (a görög -. Vízisellő). Mivel a nimfák növekszik, és megszerezni az összes jellegzetes jelei a imágó.
A Holometabola lárvák nagyon különbözik a kifejlett formában. Általános szabály, hogy van egy féregszerű testét. Egyes fajoknál a lárvák hiánya lábak, míg mások csak mellkasi lábak, a harmadik és a lárváknak mellizom és kismedencei végtagok. Ellentétben a lárvák nimfák Holometabola a folyamat a növekedés és fejlődés megtartják lárva formája. Átalakítás ebben az esetben fordul elő a báb színpadon, ahol nincs feltüntetve a jellemző kifejlett állat teste artikuláció, szárnyakkal és lábakkal. Felnőtt állat megjelenése megelőzi az utolsó vedlést.
A fejlesztés során számos szövetben poliploidiziruyutsya lárvák és a lárvák fordult egy felnőtt diploid cserélni. A mélysége a metamorfózis a lárvák változik. Például sok legyek és Hymenoptera során metamorfózis szinte minden lárva hipodermisz megsemmisül, és helyébe a imágó. Elpusztult lárva labiális mirigyek. Radikális átalakuláson kitett izomzat. Új külsőt kap a légcső légutakat. Destruction megy végbe a lárva szövetek histolysis és a fagocitózis. Aktív szerepet a folyamatban metamorfózis játszik az apoptózis.
Építőipari új felnőtt szervek fordul részvételével speciális csírák - úgynevezett imágó lemezek, illetve a különleges tartalék felhalmozódást diploid sejtek imágó - gistoblastov tartalmazza az operációs poliploid lárva szövetekben. A differenciálás imaginális lemezek és gistoblastov után kezdődik egy megfelelő hormonális jelet a báb szakaszban, míg azok a sejtek specifikáció fordul elő a csírahártya szakaszban. Character sejt specifikáció, ezt követően alkotó imaginális lemezek, attól függően, hogy a helyzet a sejtek mentén anterior-posterior és dorzális-ventrális tengelyei. Ezek a determinisztikus meghajtók kialakulását sejtek lényegében nem proliferálnak, azonban a lárva stádiumban sejtosztódás frissítik, és ennek megfelelően vezérli a növekedés következik be. A Drosophila, van tíz bázispárjaival imágó lemezek és egy páratlan lemez a hátsó területen a test, majd az építőiparban a reproduktív szervek egy állat. A legnagyobb lemez Drosophila - szárny imágó lemez tartalmaz mintegy 60 ezer sejt, imágó lemezek láb vagy halteres -. Mintegy 10 ezer sejt ..
Imaginális lemezek vannak lefektetve a kikelt lárvák formájában epiteliális megvastagodása. Számos típusú lemezek. A legtöbb egyszerű felépítésű és külső kerekeket, amelyek székhelye közvetlenül a kutikula. Nehezebb elrendezve elmerül lemezeket. Ebben az esetben, a hypodermis betüremkedése képezi bemerült része képezi a tényleges meghajtó kapcsolt hipodermisz peripodialnym szár. A báb szakaszban a ekdistperona hormon hatásának bekövetkezik kifordítás imágó lemezek kifelé. Ebben az esetben a központi része a lemez teleszkóposan kiterjeszti és képezi az disztális régióját a szerv. A kerületi részét a lemez ad proximális régiója a végtag.
Oszd meg barátaiddal