Változékonyság, jelentősége egyedfejlődés és az evolúció
Változékonyság - jellemző az élő organizmusok szert új funkciókat. különböztetünk meg:
- örökletes vagy genotípusos változékonyság
- nem örökletes vagy módosítása variabilitást.
Ennek része a genetikai variáció izoláltuk:
Módosítása variabilitás - változást a szervezet, nem változása miatt a genotípus és eredő környezeti tényezők hatására.
Módosítások - ez a fenotípus kiviteli alakokban a normál genotípus reakció és képviseli a változást megszerzett egyedfejlődés során. Ily módon lehetőség módosítások meghatározott genotípus
Kombinatív változékonyság - szóródás miatt keletkezik a rekombináció gének az olvadás közben ivarsejtek.
# 9632; Az alapot a variabilitás kombinatív rekombináció genetikai anyag
# 9632; Összesen (homológ) rekombinációval -proiskhodit közötti homológ DNS-szekvenciák (rekombináció közötti homológ kromatidák a meiózis során crossing over)
# 9632; Helyspecifikus rekombináció - közötti rekombináció a DNS-molekulák kis homológ régiók
Mutációs variabilitás - a variabilitás tevékenysége által okozott a test mutagénekkel, mutációt okozó (átszervezése sejt reproduktív struktúrák). Mutagének fizikai (sugárzás fény), kémiai (herbicidek) és biológiai (vírusok).
# 9632; Szomatikus mutáció - változás a örökletes jellegű szomatikus sejtek felmerülő különböző szakaszaiban az egyéni fejlesztés. Gyakran nem öröklődnek, és marad, amíg az áldozat élő szervezet mutációs hatások.
# 9632; Generatív mutációk csírasejtre többsejtű élőlények, nincs hatással a jelek az egyes, amelyben a mutáció, és már csak a leszármazottai, kezdve a következő generáció.
# 9632; Kromoszóma-betegség - öröklött betegség által okozott változások a kromoszóma számot vagy szerkezetet.
# 9632; Genetikai betegség - egy nagy csoportja a rendellenességek, amelyek eredményeként a DNS-károsodás szintjén a gén.
A változékonyság lehet tekinteni, mint a szervezet válasza a környezeti feltételeket, amelyek tartottak szervezet fejlődését. Ez - a motor az evolúció - és ebben rejlik az értékét.
Módosítása változékonysága és annak jellemzőit. Normál reakció.
Modifikatsii.Modifikatsiyami hívás módosítja a fenotípus által okozott környezeti befolyás és nem genotípus változásokat. Ebben a konkrét módosított felmerült változás funkció nem öröklődik, de az ilyen sokféle variációs vagy a reakció sebessége genetikailag meghatározott, és öröklődik. Módosítások mentése csak az élet a szervezet.
Módosítása változékonyság függ mind a mennyiségi és minőségi jellemzőket. Megjelenése módosításokat annak a ténynek köszönhető, hogy a legfontosabb a környezeti tényezők, mint például fény, hő, nedvesség, kémiai összetétele és szerkezete a talaj, levegő, törvény az enzimaktivitás és bizonyos mértékben megváltoztatják során biokémiai reakciók előforduló fejlődő szervezet.
Példák a módosítás variabilitás emberekben szolgálhat erősítése a bőr pigmentáció (barnulás) befolyása alatt ultraibolya sugárzás, az erős fejlődése a váz- és izomrendszer eredményeként a fizikai aktivitás, stb módosításával variabilitást is tartalmaznia kell a jelenség a fiziológiai homeosztázis - .. Az a képesség, az organizmusok ellenállni a változó környezeti feltételektől adaptív választ. Tehát, ha egy személy marad a különböző magasságokban a tengerszint felett termelt különböző mennyiségű vörös vérsejtek: 1 mm j vér emberek területeken élő tengerszinten, ők két-szer kevesebb, mint az élők, a hegyekben.
A szám a vörösvértestek arányosan növekszik a növekvő tengerszint felett. Ez a jelenség könnyen magyarázható, ha arra gondolunk, hogy a fő funkciója a vörösvértestek - szállítják az oxigént a szövetekhez otlegkih és a szén-dioxid a szövetekből a tüdőbe. Növelése tengerszint feletti magasság kíséri az oxigénkoncentráció csökkenésének a légkörben, ami egy hiány a szövetekben. Ezért sürgősen szükség van az oxigén, és okoz egy személy zhivotnyhadaptivno reagál számának változtatásával vörösvérsejtek különböző magasságban.
Ez a reakció megfordítható: menjen olyan helyre fekszik a tenger szintje, ez vezet a számának csökkenése a vörösvértestek.
Multifaktoriális elve kialakulását a fenotípus. Jelentősége környezeti feltételek expresszivitás és penetrancia géneket. Phenocopies.
A funkciók, ami függ a kifejezés sok gén, fogékonyabbak a befolyása a külső tényezők. Az ilyen funkciók multifaktoriális - ilyen körülmények között a kialakulását a fenotípus történik kölcsönhatás révén az öröklődés és a környezet, genetikai és nem genetikai tényezők.
Három csoportja van multifaktoriális jellegek:
# 9679; A funkciók, azzal jellemezve, hogy tartós különbségek (magasság, súly, értelmi fejlődés, stb)
# 9679; Veleszületett fejlődési rendellenességeket (szájpadhasadék, micrognathia, glossoptoz, radioulnaris összenövés, ajak-, stb).
# 9679; Krónikus elterjedt betegség fertőző jellegét vagy tényleges MD. Ezek közé tartozik: az artériás (esszenciális) magas vérnyomás, asztma, a szívkoszorúér-betegség, számos formája a rák, pszoriázis, reuma, cukorbetegség I típusú diabétesz, a skizofrénia és a mániás-depressziós pszichózis, és mások.
Penetrancia - gyakorisága génexpresszió. Által meghatározott százalékos aránya, akiknél a lakosság számának gén hordozó, amelyben megnyilvánul.
Expresszivitás - milyen mértékű fenotípusos gén, mint egy intézkedés az erejét cselekvés mértéke határozza meg tulajdonság fejlődését.
Az expresszivitás befolyásolhatják a gének - módosítók és a környezeti tényezők. A mutánsok hiányos penentrantnostyu gyakran változik és kifejező. Penetrancia - a jelenség a minőségi, mennyiségi kifejezőkészség.
Phenocopies - fenotípus változás hatására a kedvezőtlen környezeti tényezők megjelenése hasonló a mutációt. A leggyakoribb oka a phenocopies emlősök - teratogén hatását különféle jellegű megsértése embrionális fejlődés a magzat (genotípus ez nem befolyásolja). Amikor phenocopies módosított külső tényezők attribútum másolási funkciók egyik genotípus (például humán fogadása alkoholt a terhesség alatt vezet egy komplex olyan rendellenességet, amely bizonyos mértékig a tünetek másolja a Down-kór).
A genotípus változékonysága alakját. Kombinatív változékonyság. Mechanizmusok előfordulási és jelentőségét.
A genotípus változékonyság - A genotípusos variáció változás
és az örökítő anyagot, jellemzően, a változások öröklődnek.
Kétféle genotípusos változékonyság: mutáció és kombinatív.
Kombinatív változékonyság - egyfajta genetikai variáció, ami által okozott # 8203, # 8203, a megjelenése különböző kombinációi allélek (rekombináció).
Mechanizmusok kombinatív variabilitás:
1) egy független kromoszóma az I anafázis meiózis.
3) Véletlen fúziós ivarsejtek
4) A véletlenszerű kiválasztás a szülői pár
Mutációs változékonysága alapján Ennél a változatnál a változás szerkezetét a gén, kromoszóma vagy számának változtatásával a kromoszómák.
Mutáció - spontán változás a genetikai anyagot. Mutációk hatására a mutagén ágensek:
A) Fizikai (sugárzás, hőmérséklet, elektromágneses sugárzás);
B) kémiai (anyagok okoznak a test mérgezés: alkohol, nikotin, kolchicin, formalin);
B) biológiai (vírusok, baktériumok).
Az érték a kombinatív variabilitás megoszlása a lakosság körében az új genetikai változásokat, amelyek alapjául szolgálhatnak kiválasztására
Anyaga új formáinak kiválasztása