Uzi vastagbél ciszták a magzatban
Ultrahang vastagbél ciszták a magzatban. Gastroschisis magzat
Satuk, képződése kíséri ciszták duplikatsionnyh. alakulhat minden részén az emésztőrendszer a magzat. Az ultrahangvizsgálat lehet láthatóvá ciszták társított duplikációk a nyelőcső, a gyomor és a vékonybél, a bélben oldódó ciszták lehet helyezni a retroperitoneális térben, és nem rendelkezik egyértelműen meghatározott miatt a normális bél lumen. Egyes esetekben az egyetlen jele a gyomor-bél elzáródás okozta a ciszta, lehetővé teszi, hogy gyanakodni a jelenlétét.
Azonban még azokban az esetekben, ahol a ciszta láthatóvá duplikatsionnaya, ultrahangos mintázat általában nem specifikus, és differenciál diagnózist fog alapulni a lokalizációt. Például, egy ciszta gyomor párhuzamos ciszta meg kell különböztetni a közös epevezeték és a duodenum atresia, és a ciszta, amikor párhuzamos a vékonybél - egy ciszta a bélfodor, cseplesz vagy petefészek.
Annak ellenére, hogy a legtöbb esetben, ciszták a bél duplikációk izoláljuk rendellenességek, a teljes előfordulási kapcsolódó hibák Ha bármely enyhén emelkedett, különösen a gyakorisága csigolya anomáliák.
Ciszták a bélfodor, cseplesz is potenciálisan kimutatható a szülés előtti időszakban, és fel kell venni a differenciál diagnózisok értékelésekor cisztás képződmények lokalizálódik hasüregébe a magzat. Ezek a ciszták ritka és lehet egykamarás és többkamrás.
Gastroschisis magzat
A leggyakrabban jelentett rendellenességek a hasfal elülső vannak magzati omphalocele (embrionális sérv) és gastroschisis. Mindkét hiba kíséretében hozama túl szervek a hasüregbe, de van kialakítva omphalocele középvonali amikor a Sérv SAC kiáll át a köldökzsinór gyűrű és gastroschisis kialakítva periomphalic terület és kíséri megsértése a szerkezet valamennyi réteg a hasfal elülső.
Közötti differenciáldiagnosztikai e két feltétel van nagy prognosztikai jelentőségűek és általában alatt végzett ultrahang. Gastroschisis általában egy izolált hiba, és ritkán társul egyéb rendellenességet, azzal az eltéréssel, hiányos bél forgása és a szekunder károsodás a gyomor-bél traktus.
Ezzel szemben, a gyümölcs a omphalocele nagy a kockázata annak, kombinált rendellenességek, mint a szív hibák, fejlődési rendellenességek a urogenitális rendszer, velőcső, gyomor-bél traktus, és a kromoszóma aneuploidia. Azonosítás omphalocele mellékelni kell egy alapos vizsgálatot, hogy zárja ki más fejlődési rendellenességek, és a döntést arról, hogy szükség magzati kariotipizálással.
Omphalocele része számos veleszületett szindrómák leggyakrabban képviseli szindróma Bekvika-Wiedemann (Beckwith-Wiedemann) (omphalocele, macroglossia, organomegáüa, újszülöttkori hipoglikémia) pentad Cantrell (Cantrell) (medián supraumbilikalny hasfal hiba, a hiba a szegycsont, elégtelen rekeszsérv osztályok a szívburok és a szív betegségek), valamint a szindróma estrofem kloáka (más néven OEIS-ben komplex: omphalocele (omphalocele), hólyag exstrophia (extrophy a húgyhólyag), perforálatlan végbélnyílás (imprforate végbélnyílás) és rasschel Ina gerinc (spina bifida).