Mark zholondz
Ősidők óta ismert, hogy emberek, állatok, növények jelenhetnek daganatok. Általában ezek osztva jóindulatú és rosszindulatú. A neve általában - ohm ( „tumor”): karcinóma, szarkóma, és mások.
Származó sejtek jóindulatú daganatok eltérnek a normál sejtek csak fokozott, de nem korlátlan növekedés. Jóindulatú daganatok gyakran magában foglal egy kötőszövetes kapszula, nem nőnek a környező szövetekbe. Bár az ilyen tumorok elérheti hatalmas méretű - lehet a súlyuk 10-20 kg, - ez az, hogy korlátozott a növekedés. Jóindulatú daganatok nem elterjedt az egész szervezetben. Önmagukban nem jelentenek veszélyt a testet, de okozhatja bizonyos jogsértések, attól függően, hogy a tumor méretét és helyét. Egy jóindulatú daganat kiszoríthatja, és még a mechanikai sérülésektől adott szövetek és szervek, a vérkeringést, és fájdalmat okozhat, szorította a vérerek, ami a motoros, szenzoros, funkcionális zavarok, szorította az idegeket.
Jóindulatú daganatok néha fajul rosszindulatú, és ezekben az esetekben ezek veszélyesek a szervezetben.
Úgy tartják, hogy degenerációja jóindulatú rosszindulatú daganatok miatt van trauma, elhúzódó irritáció vagy egyéb okok miatt.
Rosszindulatú daganatos sejtek sok tekintetben nagyon különbözik a normál sejtek és vezethet a halál. Jellemzőjük szabályozatlan növekedése kvantitatív; egy bizonyos fejlődési szakaszban lévő, behatolnak a környező szövetekbe; ezek agresszív, különösen a vér-és nyirokerek átkerül a közeli nyirokcsomók, és még a legtávolabbi részein a test, alkotó szekunder tumorok ott-metasztázisok.
Jelenleg több mint 150 fajta rosszindulatú daganatok, gyakran nevezik a rák, bár a fogalmak nem egyenértékűek. A rák mindig rosszindulatúak, de néhány rosszindulatú daganat rákos.
„Szűkebb értelemben a rák fogalma csak a tumorok epiteliális eredetű. Az ilyen tumorok mintegy 80% -a az összes rosszindulatú daganatok. 15% -át a tumor kötőszövet eredetű - szarkóma, és a fennmaradó 5% - a részesedése a daganatok származó hematopoetikus szövet, elsősorban a leukocita prekurzorok. A név „rák” köszönheti megjelenését a gyógyászatban az egyik módja a terjedését a mellrák az első szakaszban a fejlődését. A primer tumor fejlődik nyirokcsomó, amelyek hasonlítanak az elágazási végtag rák „(A. Balázs, 1987).
Elhelyezkedés jelenik meg a szervezetben a rosszindulatú daganatok?
Minden rosszindulatú daganat kezdődik egyetlen sejt. A fejlesztés a nagyszámú sejt egyetlen sejt nevezett klónozás, és a sejt az ő utódaik - egy klón.
Így minden klón egy rosszindulatú daganat, azaz sejt utódaiban egyetlen sejt. De hol van a szervezetben az első sejt tumor a jövő?
Bebizonyosodott, hogy az első cella minden egyes rosszindulatú daganat a test egyik saját normális sejtek, megváltoztatják, újjászületett a tumorba. Kezdetben, az egyik a test saját sejt újjászületett előtt a megrendelt reprodukciós folyamat kezelhetetlenné válik. Ez az újjászületés szinte soha nem a helyzet egyetlen sejt. Mindig rosszindulatú daganatsejtek újjászületik sok egészséges sejteket, mindig növekedni kezdenek egyszer sok rosszindulatú daganatok. Ez degeneráció lép módszeresen az egész egy ember életében.
„És még egy furcsa és nem egészen érthető tény. Annak ellenére, hogy tudjuk, hogy elég sok daganatok, ugyanabban a testben, hajlamosak arra, hogy a rák csak egyféle. Miért? Végtére is, létezhet egyidejűleg hibát a szívbillentyű, és vakbélgyulladás, reuma és epekő. Miért nem történik egyidejűleg két vagy több különböző tumor?
Ez a tény nincs pontos magyarázat ... „(A. Balázs, 1987).
Ugyanakkor a tumor folyamat is előfordulhat két-három egymástól távol helyeken. Például, a vészes vérszegénység rák gyakran alakul ki két tartományában kell a gyomorban.
Így, a rák, végül kezdődik az egyik a sok egyszerre és szisztematikusan újjászületett normál sejtek. De a rák nem azonnal indul a degeneráció egy normális sejt a szervezetben. Eközben egy hamis állítás gyakran megtalálható a szakirodalomban.
Mind az első rosszindulatú tumor sejtek, amelyek lehetnek rákos generáló katasztrófa a test maga szerez, és továbbítja az utódaira két különösen ijesztő tulajdonságai: a képesség, hogy korlátlan, agresszív spread (invazivitásának) és behatolása a környező szövetekbe és szervekbe (infiltráció).
„Amikor az egészséges sejteket egymással össze vannak kötve, hogy a szöveteket alkotó, rákos sejtek leválnak a tumoros szövet, szét az egész szervezetben, behatolnak más szervek és elpusztítani őket. Ebben a szakaszban az ellátást nyújtó már nagyon nehéz, gyakorlatilag reménytelen „(A. Balázs, 1987).
Fontos megjegyezni, hogy a degenerált normális sejtek azonnal megszerezni az ingatlant szaporodni kontrollálatlan és rákosodnak. De sokáig nem szerzett tulajdonságok terjed agresszíven (átcsoportosításokat - metasztatizáló) és behatolnak a szomszédos szervek és szövetek, megsemmisítse azokat, vagyis nem kapnak rákot sokáig. Ezért elfogadhatatlan, hogy fontolja elfajult normális sejtek rákos. Hosszú ideig, általában több év, hogy nem rákos, de kezdettől fogva vannak rákos.
Normálisan a szervezet elkerülhetetlenül létezik, nem létezhet, sok a rosszindulatú sejtek és tumorok, de el kell törölni az ő védő erők. Rosszindulatú daganatos sejtek és folyamatosan jelennek meg, és fejlődni folyamatosan megsemmisült, és mindig létezik a szervezetben.
Mi teszi a normál sejtek fajulhat rosszindulatú daganat, és ezáltal ad okot, hogy a rák kialakulásában?
„Hosszú távú megfigyelések a rákos betegek, valamint a kísérleti adatok a reprodukcióra rosszindulatú daganatok azt jelzik, hogy ezek a daganatok által okozott különböző tényezők a természetben. Ezért a legelterjedtebb a koncepció polietiologichesky eredetű rosszindulatú daganatok, amelyek azonban nem csak nem magyarázza a lényege, hogy az etiológiája a rák, hanem bizonyos mértékig rendkívül megnehezíti, hogy megakadályozzák azt. A listák az etiológiai tényezők a rosszindulatú daganatok száma nem lehet kevesebb, mint ezer anyagok, köztük a hormonok, vitaminok, aminosavak, azaz a természetes endogén és exogén tényezők szükségesek a normális létezés élőlények „(AI Gnatyshak, 1988).
A környezet bőségesen tartalmaz rákkeltő tényezők. Víz, talaj, levegő, nap, élelmiszer, veszélyes ipar, aromák és kozmetikai termékek - amelyek mindegyike lehet egy alattomos ellenség. Íme egy példa. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO), az 85-90% -ában fordul elő daganatos emberek bűnösnek kémiai környezeti tényezők.
A legfontosabb külső tényezők tumorigenezist (malignus tumorai kialakulása szempontjából) a következők:
• kémiai karcinogének (tumorigén) az anyag;
• fizikai karcinogének (magas hőmérséklet, súrlódási, sugárterhelés, ultraibolya sugarak);
• onkogén vírusok.
Továbbá a külső és belső okok léteznek a rosszindulatú daganatok. Ezek az irodalomban, ezek örökletes tényezők, fejlődési rendellenességek, hormonális változások, gyengeség az immunrendszer.
Azonban, fejlődési rendellenességek, gyengeség az immunrendszer, a hormonális változások serkentik, például sejtnövekedés, de ezek önmagukban nem okoz a degeneráció egészséges sejtek rosszindulatú tumorsejtek.
„Következésképpen, a daganatos lehet az oka, hogy a kombinált hatása számos belső és külső tényezők, azaz, lényegében az polietiologic betegség.
... merev felosztás nem mindig indokolt. Először is, gyakran az együttes hatása a különböző tényezők. Például, ha egy dohányárut cső csatlakozik egy másik cső súrlódás az ajkak, valamint a károsító hő hatására és látens az égéstermékek a kémiai karcinogének. Mindegyikük együtt felelősek a daganatos. Másodszor, van egy nagy hasonlóságot a mechanizmus tetteikért - ezek mind befolyásolják a örökletes berendezés sejtek „(A. Balázs, 1987).
A folyamat kialakulásának a rák
Mint már említettük, az elején a degeneráció a szervezet egészséges sejteket egy tumorban egy változás a genomban, genetikai berendezés a sejt. Azóta ez a cella lesz idegen a test, és meg kell semmisíteni az immunrendszer (makrofágok, T-limfociták és mások.). Úgy vélem, hogy újjászületett a tumor sejtek, amelyek érintkeznek a keringési rendszer, a test, minden bizonnyal meg kell semmisíteni az immunrendszert. De a legtöbb degenerált sejtek nem érintkezik a keringési rendszer, és nem ölte meg azt. Sok közülük megölte az energia-hiány által okozott átmenet aerob (oxigén oxidáció) glükóz átalakítási folyamat anaerob (oxigén-mentes oxidáció) folyamat. A fennmaradó degenerált sejtek után azonnal az első szakaszban a daganat kifejlődésének, ami a regenerálási folyamatot az egészséges sejtek a daganat (az első tumor transzformáció), mozgassa a második fejlődési szakaszban. Minden túlélte a energiahiány tumorsejtek be a második szakasz a lassú és elhúzódó fejlődését.
A legtöbb esetben, ezek mind ment keresztül az átmenetet a aerob glükóz újrafeldolgozási eljárás (légzés), hogy az anaerob eljárás és annak feldolgozását minden esetben használják energia folyamat anoxikus glükóz oxidációja - fermentáció.
A második szakaszban a tumorsejtek folyamatosan ki vannak téve, mert az eltávolításról természetes szelekció a sejtek szintjén. Az egészséges test minden tumorsejtek, amelyek elérték a második fejlődési szakaszban, elpusztult a második szakaszban teljesen.
A testnek van egy hiba a rendszerben a természetes szelekció a sejtek szintjén, a nagyszámú tumorsejtek, amelyek elérték a második fejlődési szakaszban az egyetlen túlélő utódait tumorsejtek (azaz sejt-klón utódait ősök egy túlélő tumor) egy vagy poliklonális tumor. Minden továbbra is fejleszteni a második szakaszban a daganat növekszik 10-30-szor fermentációs intenzitása, és problémákat vetnek eltávolításával eredményeként képződött tejsav.
A regenerálási folyamatot a tumorsejtekben, és nem okoztak kíséri kárt a légúti berendezés ebben a cellában és annak leszármazottai. Az átmenet az ősi oxigénmentes módon energia nem vezet egy autonóm, ellenőrizetlen létezését a sejt és a leszármazottai a második szakaszban a tumor fejlődését. A tumor sejtek léteznek a második lépésben nem önállóan, kapnak a glükóz és műanyag anyagok a szomszédos normál sejtekben, és még mindig az általuk irányított, bár hibás, hibás. Kínálat egészséges sejtek a szervezetben igazítani.
A második szakaszban a tumor sejtek fejlődnek lassan, általában több év. Mindez idő, a tumorsejtek kizárólag anaerob „életstílus”. A glükóz és a minimális mennyiségű műanyag anyagok is jön ott a szomszédos egészséges sejteket.
Ezen a módon, a tumor-sejt-klónt fejlesztettek ki egy hosszú ideig a „csendes” kiviteli alak, fokozatosan felhalmozódó maga köré „raktár” tejsav, amely e sejtek gyártási hulladék „(metabolitok).
Tumor erek, és gyakorlatilag nincs tejsav vezetik el a helyét a tumor, bár néhány sav képes felvenni a szomszédos egészséges sejteket.
A második szakaszban a fejlesztési, tumorsejtek nem oxigént fogyasztanak. A végén a második fejlődési szakaszban egyetlen megmaradt klón tumorsejtek van egy hosszú ideje a környezet egyre növekvő készletek tejsav, ami viszont kezdenek gerjeszti a „étvágya” a szomszédos szerveket és szöveteket, amelyek tejsav néha kívánatosabb tápanyagok, mint a glükóz .
Bizonyos mértékig tejsav készletek tumor akadályozza a szomszédos egészséges sejtek, szorította őket, valamint textíliák, a tápláló erek, idegek. Annak érdekében, hogy használja, és távolítsa el a növekvő tejsav tartalékok a daganat körül, a szervezet azt a hibát: csírázás kezdődik hajszálerek a keringési rendszer a tumor. A hajszálerek növekedése intenzívebb. Először csak egy kis része a daganatos sejtek kezdenek kap oxigént a vérből, és visszatér a folyamat aerob glükóz felhasználását hogyan őseinek használjuk, akkor ezeket a tumorsejteket egyre. Most részét sejtek továbbra hasznosítja a glükóz a fermentáció során, és néhány - a progresszív folyamat légzést.
On csírázását hajszálerek a daganat kezd a harmadik szakasz a tumor fejlődését (második rákos transzformáció). Azóta, lassan növő tumor megszűnik tejsav nakopitelnitsey most oxidálja glükózt szén-dioxid és a víz a légzési folyamatban. Ő indult rohamos fejlődésnek és viselkednek kontrollálatlan és agresszíven. A metabolizmus a tumor már nem akadályozza annak a korábban felhalmozódott tejsav ugyanaz: azt elviszik a vér aktuális és könnyen által használt más szervek és szövetek. A harmadik szakaszban a daganat megkapja a szükséges tápanyagokat és műanyag anyagok a vérből.
Most egészséges sejtek nem előnye a tumorsejtek, a természetes szelekció a sejtek szintjén nem érvényes, és a védelmet a szervezet elvárható lenne az immunrendszert. De ebben a szakaszban a daganat immunrendszer tehetetlen. A tumort körül antitestek, amelyek megakadályozzák a T-sejtek, a tumorsejtek is annyira, hogy az immunrendszer nem lehetett döntő befolyása a tumor.
Tumorképződés válik katasztrofális. A test válik gyakorlatilag védtelen agresszíven növekvő daganat. Megjegyezzük, hogy a harmadik szakaszban a tumor fejlődését nagymértékben fokozódik reprodukciója a sejtek, és ezért a műanyag mennyiségének gyártásakor felhasznált sejtek, különösen a koleszterin jelentősen növekszik.
Duzzanat kezdődik a harmadik szakaszban a termelő áttétek (transzferek), jelentősen hanyatlott a helyzet a beteg. Most a legfontosabb kérdés: mi történt a tumor, miért hirtelen gyökeresen megváltoztatja a „viselkedés”? Miért a harmadik szakaszban a daganat kezd viselkedni, ellenőrizetlenül és agresszíven? Csak azért, mert a csírázás hajszálerek benne!
Most lehetősége van arra, hogy alapjaiban új módja, hogy válaszoljon a kérdésre, a időtartama „csendes” a második fejlődési szakaszban a daganat. Már idézett példák üzenetek, mint a hosszú távú fejlesztési tumorok és szarkómák gyors fejlődése.
Véleményem az esetben az, hogy távolítsa el a megalakult az első helyen a legtöbb tumor sejt klón a hajszálerek a keringési rendszert. Ha az első tumor sejt klón közel lesz a hajszálerek a keringési rendszer, a rák kifejlődését is rendkívül gyors. Ha az első tumorsejt elég messze a hajszálerek a keringési rendszer, a „csendes” második szakasza a daganat kialakulásának is eltarthat, néha évekig.
Távoli a legkorábbi fennmaradt tumorsejt-klón a hajszálerek, a legvalószínűbb, tisztán véletlenszerű, nincs meghatározó tényező.
Nincs más pillanatok, nagyon befolyásolja a teljes időtartama alatt a tumor és az időt az érettség veszély nem áll fenn, kivéve a táplálkozás és a pusztítás a daganat következtében a természetes szelekció a sejtek szintjén.
Egy nagyon fontos gyakorlati következtetés a fenti: együtt a második fejlődési szakaszában a daganat végül, hogy egy lehetséges rák megelőzése: a harmadik szakaszban a daganat kifejlődésének csak lehetővé teszi annak kezelése (vagy ártalmatlanítás).
Ezért, bár nincs daganat a szervezetben, és átmegy a harmadik fejlődési szakaszban, szükség van a lehető leghamarabb, hogy tegyen hatékony intézkedéseket a rákos megbetegedések megelőzésére. Ismert daganatellenes gyógyszer, megelőző intézkedések nyilvánvalóan nem megfelelő. Ezek és ki kell egészíteni az új, egyedileg célzott hatékony intézkedéseket.