Kámfor racém - Referencia vegyész 21
A dózisforma injekció racém kámfor - 200 g Olajok barack - 1 l [c.228]
Kámfor származékaira vonatkozik, biciklo EPTA. Természetes (+) - kámfor nyerik kámfor fa (Kína, Japán) vízgőzdesztillációval. A racém kámfor (3) állítjuk elő, a-pinén (1) keresztül formiát (2) Ez stimulálja a központi idegrendszert (CNS), serkentik a légzést és az anyagcserét a szívizomban (kardiotóniás) hozzárendelése a szívelégtelenség. mérgezés gyógyszerek és altatók, és dörzsölte reuma elleni Bevezetés atom [c.54]
Borneol kristályokat képez, a szaga kámfor. Forms (-1-) és (-) megolvadnak 208,5 ° és pároljuk nr 212 ° [a] = 37,9 ° racém formában olvadáspontja 210,3 °. [C.848]
A jelenléte a molekulában a kámfor két aszimmetrikus szénatom (nodalis atomok csillaggal jelölt általános képletben) kell lennie, általános szabályként, okozhatja a létezését négy optikai izomer. Valójában, az egyetlen ismert pár optikai antipódjai a kámfor (CH) és (-) - kámfor és az optikailag inaktív (racém) kámfor. Kisebb számú sztereoizomer formái kámfor az a tény magyarázza, hogy egy merev biciklusos gyűrűrendszer. amely kámfor, konfigurációkat mindkét aszimmetriás atomot kapcsolódik. Ez a konfiguráció csak akkor változtatható meg egyszerre. [C.447]
Jelenléte miatt a két aszimmetrikus szénatom, kámfor kell fennállnia négy optikailag aktív formákban, nem beleértve a racém elegyeket. Közben, egy kivételével inaktív / -kamfory ismert, csak két optikailag aktív kámfor jobb d-) és a bal (/ -). Ez az ellentmondás az elmélet követelményeket az alábbiakban részletesen ismertetjük. [C.139]
Egy fontos osztályát optikailag aktív vegyületek aminosavak. Az aminosavak önmagukban bomlanak le nehezen, azok belső sókat. amelyek képesek megnyitni az egyetlen erős sav szerek. Erre a célra alkalmas, például, szulfonsavak származó kámfor és más természetes, optikailag aktív vegyületek. Például, származó (-) - p-pinén szulfonsav (64) használtunk a racém fenil-glicin. [C.55]
A szulfonálást -kamfory klórszulfonsav vagy füstölgő kénsav [301] adja a racém sulfosoedinenie- -kamfor-Tc (LAI 8) -sulfokislotu. Az optikailag aktív formákat redukciójával állítjuk elő [302] megfelelő bromsul-fokislot és elválasztási [303] Az inaktív vegyületet. Hevítve -kamfor --- szulfoklorid 190 ° hasítja a kén-dioxid (302a] [c.156]
Eldörzsölés fenol, mentol, timol, kámfor klorál-hidrát formák vastag tiszta folyadékot (eutektikus elegyek). A kámfor-molekula két aszimmetria-idézésben szénatomos, azonban ahelyett, hogy csak négy ismert két optikai izomert és egy racém kámfor x részét képezik sok e Lásd oldalt, ahol a kifejezés racém kámfor említettük. [C.145] [c.235] [c.198] [c.574] [c.412] [c.152] [c.244] [c.363] [c.194] [C27] [c.136] [c.136] [c.136] [c.35] [c.139] [c.139] [c.60] [c.48] [c.57] [c.170] [c.104] Szerves kémia 1. kötet fordítás angol (1966) - [c.520]