Bad 1. trimeszterben szűrés folytatása a történetnek
Kedves lányok, akkor sokat olvas, és most úgy döntött, hogy írjon egy kis történetet. Azt hiszem, ez hasznos valakinek. Én 3 terhesség, az első két szülés császármetszéssel világra. Én 37 éves. Minden rendben volt, amíg megkapjuk pontosan.
Lányok lenni? Megpróbálom, hogy részletes és koherens, de a hisztéria, és nem aludtam három éjszakát, hogy tudtam barangolni: (első terhesség végződött vetélés a 10. héten, így a tervezés második terhesség jött nagy felelősség.
Írok majd részletesen, hirtelen valaki jöhet az én tapasztalatom. Az egész kezdődött ultrahanggal 12 hét. Elég egy normális ultrahang: egy személy normál szervekben, a végtagok normális, a gallér (TVP) 1,4 (normál). De itt van az orrcsont a normál tartományban, 2.1.
Amikor terhes voltam, ígérem magamnak, hogy ha minden véget ér is, biztos, hogy megírjam ezt a bejegyzést minden várandós anyák, akik szkeptikusak, és beleharapott magukat, miután megkapta a nagy kockázatú, vagy valamilyen markerek az ultrahang. Az övé.
Számos tanulmány, ami miatt a kockázata, hogy a baba a rendellenességek, mint a Down-szindróma, Edwards és a bruttó fejlődési kimutatható a nagyon korai szakaszában a terhesség. Beszélünk prenatális szűrés. Mi ez? Az.
Hogy véget ért az én történetem gyenge szűrés. Emlékeztesd az első szűrővizsgálat - Eredmény: Nagy kockázat Down-szindróma 1: 240, a második szűrővizsgálat - Eredmény: Nagy kockázat Down-szindróma 1: 6. Csak azt jelenti, hogy a második szűrés nem csak én.