A sejtméret növelése - vegyész útmutató 21
Kémia és vegyi technológia
Nem várható, hogy a növények és állatok szövetében lévő sejtek vagy sejtmagok méretének sugárzás által kiváltott növekedése olyan éles lenne, mint a baktériumok méretének növekedése a 2. ábrán. 54, a és d. A hasadási késleltetés időtartama gyakran többszörösen kisebb, mint a két mitóz közötti időtartam. Tehát ha a két mitózis közötti időszak három nap, és a késleltetés csak egy napig tart, akkor a magtérfogat növekedését 30% -kal kell számolni [c.228]
A sejtek turgorára gyakorolt közvetlen hatás két fontos jelenségben, a sztómák bezáródásában és a sejtméret növekedésében nyilvánul meg. Amint azt a Ch. UP1, a tényezők, amelyek meghatározzák turgor védősejtekből sztómák, igen változatos és komplex nem kétséges, azonban, hogy ez a turgor az őr sejtek közvetlenül befolyásolja a szélessége a sztóma rés, és így. végül meghatározza mind a transzpirációt, mind a fotoszintézist. A sztómák teljes vagy majdnem teljes lezárása jelentősen gyengítheti mindkét folyamatot, és ennek következtében gátolja a növekedést. Ezért néha azt javasolják, hogy a vízhiány számos nemkívánatos hatása nem túl súlyos nedvesség hiányával társulhat a sztómák záródásához. különösen a sztómák lezárásakor a levél energia-egyensúlyát is zavarják, és a levél hőmérséklete veszélyes szintre emelkedhet. [C.304]
E folyamatok mindegyikét azonban időben el lehet választani másoktól. A fentieknél már egy példát mutattunk be. Lehetőség van a sejtek méretének növelésére anélkül, hogy megváltoztatnák a számukat, például a cella nyúlványának zónájában, amely a gyökércsúcs felett és a lövés csúcsa alatt magasabb növényeknél van. Egysejtű szervezetekben. mint például a baktériumok, a sejtosztódás ennek az egyénnek a reprodukciójához (de nem növekedéséhez) vezet és növeli a populáció méretét. [C.119]
Bár általánosságban elmondható, minden olyan tényező, amely befolyásolhatja a celluláris anyagcserét. hatással kell lennie mind a növény növekedésére. és a sejtek méretének növelésére irányuló eljárásban a vízhiány bizonyos hatásai nyilvánvalóan jobban összefüggnek a P. turgornyomásával [c.304]
Bár ezeket az adatokat nem feltétlenül összeegyeztethetetlennek kell tekinteni a közös állásponttal. fentebb említettük, még mindig levonhatjuk a következtetést. hogy a nedvesség hiányától függően a vízhiány hatása a sejtosztódásra erősebb vagy gyengébb lehet, mint a turgornyomáson vagy a sejtméret növelésének folyamatán. [C.306]
A legtöbb állat esetében a poliploidia ritka. Azonban a növényekben nagyon gyakran megfigyelhető és fontos szerepet játszik az evolúciójukban. A növény, amely kétszer annyi kromoszómát tartalmaz, mint a szülei, nem különbözik minőségi szempontból tőlük, mivel nem hordoz új genetikai információt. Azonban egy további kromoszómakészlet általában a sejtek méretének növekedését okozza, a teljes szám csökkenésével. A tetraploidban az első hatás általában meghaladja a második,
A multicelluláris növény növekedése ilyen folyamatokat foglal magában. a sejtek számának növekedésével, valamint a sejtek méretének növekedésével. E két szempont a növekedés ue elkülönülő területi határokat, de a csúcsi zónák hajtások és gyökerek a legintenzívebb bekövetkezik a maghasadás közelebb a csúcsra a két test, és a terület a legtöbb gyors növekedése a sejtek mérete mindössze néhány milliméter távolságban (ábra. 2,17) szervekben determinisztikus növekedéssel, például levelek és gyümölcsök esetében, ez a két folyamat időben elválik. A korai szakaszban a sejtosztódás dominál. és akkor jön egy olyan szakasz, amelyben az osztás leáll és aktív növekedést mutat a sejtméretben. A méret növekedése elsősorban a vacuolizációnak tulajdonítható, vagyis a víz abszorpciója miatt következik be. hogy a citoplazmát csak vékony fal formájában tartják fenn. réteg. [C.14]
Más hormonok hatását és a sejtméret növekedését még nem vizsgálták olyan részletesen, mint az auxinek hatása. A lappangási idő a stimuláció a sejtek szaporodási gibberellinek láthatóan szignifikánsan hosszabb (legalább 30 képzeletbeli képest 10 percig az auxin), és még nem világos, hogy ez történik a kiválasztás H + növekvő sejtek. Mindazonáltal az etilén a szövetek légkörben való elhelyezése után kevesebb mint 5 percen belül változtatja a növekedési sebességet. [C.142]
A késleltetési fázis után egy logaritmikus vagy exponenciális II. Fázis következik, amelyben a sejtek egy adott kultúra maximális sebességével szaporodnak. Ennek következtében a tápközegben szükséges tápanyagok állománya csökken, továbbá különböző anyagcsere-termékek felhalmozódnak, amelyek egy bizonyos koncentrációban befolyásolhatják a biokémiai anyagcsere folyamatok normális lefolyását. Néha a tápközegben olyan sok sejt halmozódik fel, hogy nincs elég hely, pontosabban felületek az új generációs sejtek számára. A felszínen vannak olyan anyagcsere-folyamatok - a tápanyagok bejutása a sejtbe és a metabolitok kiválasztása. Ha a sejt más sejtek közeli környezetében van, akkor a felület felületi területe csökken, és ugyanakkor a cserefolyamatok intenzitása csökken. A tenyészet növekedési üteme is csökken, ha a sejtfelület egységnyi térfogatonként csökken. Ez akkor történik, ha a cellaméret megnő, és így. különösen a gömbös sejtek esetében. az élelmiszerek állapota jelentősen romlik. [C.64]
Talán a modern kémia megmagyarázhatja Jack csodálatos babfának a szokatlan méretét azzal, hogy a brastololid oldatával töltötte. Ez a csodálatos vegyi anyag rendkívül hatékony növényi hormon. amely képes megduplázni a mezőgazdasági növények növekedését a sejtméretek növelésével és felosztásának felgyorsításával. A kémikusok csak az utóbbi időben sikerült izolálniuk, azonosítaniuk és szintetizálniuk kellett ezt az értékes anyagot. Most felhasználható a világ élelmiszertermelésének növelésére. [C.166]
Ha műtéti úton eltávolítjuk a máj középső és bal oldali lebenyét (amely 65-759 teljes szerv), akkor a fennmaradó lebenyek gyorsan növekszenek. és 28 nap múlva visszaállítják a máj kezdeti súlyát. Ezt a növekedési folyamatot rendszerint regenerációnak nevezik, bár helyesebb lenne a kompenzációs hiperpláziáról beszélni. A részleges májgyulladást követő első 24 órában a máj fennmaradó részének tömege jelentősen megnő a sejtek méretének növekedése miatt, anélkül, hogy azokat megosztanák. A legaktívabb a [c.111]
A természet örökletes variabilitása nem korlátozódik kizárólag a rekombináció variabilitására, hanem bonyolult a kromoszómák szerkezetének és számának változása. Ami a kromoszómák számát illeti, a poliploid formák különösen fontosak. Ch. XXV-ben megmutattuk, hogyan alakulhat ki új poliploid faj a kromoszómák keresztezésével és megduplázásával. Sok poliploid tenyésztett növény allopolyploid volt. A vad növények gyakran kromoszóma-készletek hozzáadásának eredménye is. akiket a kromoszómák száma kisebb volt. A speciáció szempontjából a fajon belül tisztán kvantitatív autopolyploid változások érdekesek. Általában az autotetraploidok nagyon közel állnak az eredeti diploid formához. elsősorban nagyobb méretű, nagyobb virágok és magvak, vastagabb levelek stb. között különböznek. Ezek a különbségek az auto-poliploid sejtméretének növekedésével magyarázhatók. Ugyanakkor azonban a fiziológiai jelleg jelei, például a sejtzsír ozmotikus nyomása is megváltozik. a sejtosztódás sebessége. téli keménység, korai érettség. [C.379]
Miután az epoxi készítmények sejtkultúrájával tenyésztettük a dekamint 2 nappal az előállítás után, a sejteket és sejtmagjaikat megnagyobbítottuk, egyetlen nagy multinukleáris formájúak voltak. A sejtek különböző szerkezetűek voltak. a vacuolált citoplazmával csoportokba sorolták. Különálló sejtekben megemlítettük a magok pycnosisát. [C.126]
Nagyobb szerkezeti részleteket lehet figyelembe venni a nyálmirigyek kromoszómáiban. A Drosophila és más Diptera lárváiban a nyálmirigyek a fejlődés során nőnek. kezdve az embrionális szakaszokkal és a nagyon felnőtt lárváig, és nem nő a szokásos módon a sejtosztódás miatt, hanem a sejtek méretének növekedése miatt, anélkül, hogy elosztaná őket. Ebben az esetben a sejtek ezerszer nagyobb mennyiséget érnek el, mint a szokásos cellaméret. Ennek a folyamatnak [c.109]
Ez határozza meg az ozmózist és a feszültséget, amely nagymértékű növekedéstől (a sejtek méretének növekedésétől) függ, a szerkezet fenntartásától, a gyomor működésének mechanizmusától stb. [C.111]
A sejtosztódási zóna rendszerint 1-2 mm-rel a gyökércsúcs mögött tart, és kissé átfedésben van a sejt-kiterjesztési zónával. A gyökércsúcsok a mitózis tanulmányozásához kényelmes anyagként szolgálnak, és az egyik ilyen módszer a Sec. 23.3. A szétválasztás mögött a növekedés elsősorban a sejtek sejtek nyújtódásának következménye, a méret növekedésével azonos módon történik, amint azt az 1. ábrán bemutattuk. 22.18. A sejtnövekedés zónája kb. 10 mm-re van a [c.133] végétől,
Azonban, amikor a talaj megszárad, ezt a vízhiányt a felszívódás nappali késleltetése miatt a nedvesség hiányának alapszintje, a Tg értéke határozza meg. Ilyen körülmények között megkezdődik az RNS (és esetleg a DNS) gyorsított megsemmisítése, bár az RNS szintézise folytatható, és a sejtosztódás intenzitása viszonylag lassan csökkenhet [2451. Kezdetben az anyagcsere elnyomásának tendenciája csak a maximális vízhiány napi időszaka alatt jelentkezik, azonban ez az időszak minden egyes nappal hosszabb lesz. Ekkor a gyomor bezáródása miatt a légzés lelassul és a levél hőmérséklete nő. A sztóma lezárása rontja a gázcserét és ezáltal a fotoszintézis gyengülését eredményezi. Összesen fotoszintézis is befolyásolhatják turgor veszteség és fokozott légzés alatt megfigyelt reakció fázisban szárazság [104, 7341. Amint esnek kerek-tórusz fokozottabban kellene lassú növekedése cellaméretű, és ezáltal növeli a levél felületén. Mindezek a tényezők a növekedési ütem fokozatos csökkenéséhez vezetnek. [C.312]
Úgy ítélik meg, hogy egy méretének növekedése a növényi sejtek legfontosabb jellemzője poliploidia. Ezért, hogy előre meghatározzuk Oaritelnogo poliploid formák intézkedés záró sztómák sejtek és az érett pollenszemek (ábra. 78, 79). Azt találtuk, hogy a méret a pollenszemek a nemzetség búza függ ploidia a mag haploid virágpor szemcseátmérője (/ y = 7) egyenlő 44,04 mikron, diploid (2 / R = 14) -51,16 és triploidia (3 = 21) -55 , 3 mikronos, a nemzetség emelkedett - rendre 6,8 8,8 10,0 mikron. [C.137]
Autopolyploids hatás növelése a méret a sejtek és az egész növényt eredményeként számát megszorozzák a kromoszóma-sorozattal (lásd. Fejezet. 14), széles körben használják az új növényfajták. Ebben az esetben úgy vélik, hogy a legjobb eredményeket akkor kapjuk a fajok kevesebb, mint a fajok nagy kezdeti kromoszómák száma, van cross-beporzású, és nem önbeporzó, és végül a növényeket használják, hogy a tömeg a vegetatív szervekben, mint termesztett növények magok. [C.560]
Amikor az ivartalan szaporodás kapcsolatba a kialakult sejtek cenobia 20.000 zoospórák amelyen belül elveszíti a csilló és hozzá kell adni az új háló. Mentesség leányvállalata cenobia után történik oslizne-CIÓ az anya sejtmembrán. Ezt követően cenobia következtében nő a megnövekedett cellaméret. [C.42]
Mint következik a cím, beszélünk fényerősség mérésére. szétszórt tekintetében a lézersugarat egy szög 90 ° helyett, 0 ° (CP). Mivel abban az esetben, a PRS az oldalsó szórási beállíthatja az arány a különböző sejt-tulajdonságok (például méret és refraktív index), és az intenzitás a szórt fény. Sajnos, ezek a kapcsolatok bonyolult és nem mindig szigorúan arányos a megfelelő változtatásokat. Például, ha az összes többi paramétert állandó növekedése cellaméret nem feltétlenül csökkenéséhez vezethet, vagy a mellékhatások fokozódását szórás. Mindazonáltal oldalirányú szórás adatok hasznosak, mert lehetőséget adnak arra, hogy különbséget subpopulyatsin sejteket. Például, limfociták, monociták és neutrofilek jelentősen különböznek a mértéke az oldalirányú fényszóró. [C.329]
Méretének növelésével a sejtek figyelhető csak NE stretching steiki sejt, hanem a vastagsága a lerakódása új anyag (p. 17). Ez a megvastagodás stimuláljuk sejt steiki auksiiom és még akkor is bekövetkezhet a teljes elnyomása sejtnövekedés (például amikor ezeket szövettenyészetben helyezzük el-NII mainita hipertóniás oldat). [C.135]
Most vegye figyelembe, hogy, tekintettel a hatásmechanizmus fitogormoiov (főleg auxin) ia növekedést cella mérete, még mindig középpontjában kizárólag a rövid távú vagy viszonylag rövid távú hatásokat. Ez tükrözi iapravleiiost tanulmányok az elmúlt évtizedben. A tudósok úgy vélik, hogy annak érdekében, hogy milyen szerepe van az auxin a növekedés ösztönzése. logikus, hogy tanulmányozza a folyamatok zajlanak közben lag-időt (lásd. ábra. 4.11). Odpako mint mindig a fejlődési folyamat a növekedés a sejtek stretching pro- [c.141]
Így a mechanizmusokat, amelyek hátterében a növényi sejtek növekedéséhez szakaszon, fokozatosan pontosította, és szerepe auxin világosabbá válik a folyamat. De nem szabad elfelejteni, hogy bár a növekedés sejtek mérete sok szempontból a legjellemzőbb válasz a cselekvés auxin. Ez a reakció egyedüli és láthatóan nem is mindig az első. Így auxin indukálhat gyors növekedése a légzés és a inteisivnosti protoplazma sebességet. Továbbá, a válaszok száma UA auxin művelet nem kapcsolódik nemedleipoy vakuolizációja sejtek (például sejt osztódását kambium, gyökér képződését, korrelatív Ingi szorbeálódik axilláris rügyek). Más szavakkal, bár az auxin okozhat gyors lazítás a sejtfalat. nem ez az egyetlen módja annak tetteit. [C.143]
Ha a cella falai elválasztó réteg kellően oc .lableny expozíciós poliszacharid gvdrolaz végleges törés jár tisztán mechanikusan. Ezt segíti a nem csak a külső erők. mint például a szél, Uo Takla és méretének növelése a sejtek proximális oldalán elválasztó réteg és a kiszáradás öregedési tkaiey másik. Azonban ez létrehoz egy erő elválasztó réteg abszcisszió. [C.444]
A növekvő pont eltávolítjuk túl gyorsan, és a vírus csak nem volt ideje, hogy elérje azt. Ez odiako, kevéssé valószínű. Solberg és a Bold [1641] úgy találta, hogy a hegye a szár iV. Glau egy mozgó sebessége 400 mm / h (1 cm naponta). Ez tényleg meghaladja a mozgási sebessége a vírus sejtről sejtre, de ha uzke vírus megvan az a terület, ahol a növekedés cella mérete bekövetkezik, a sejtek növekedését, nyilván, op dolzken vinni. [C.179]