Bodies vérképzés és immunvédelem
Body vérképzés és az immunrendszer védekezését.
1. Adjon a folyamatos megújulás a vérsejtek szoros összhangban a szervezet igényeinek.
2. ellenőrzés fenntartására integritásának és identitás a test, alapján képes immunsejtek különbséget tenni a szerkezeti elemek a szervezet a géntechnológiával idegen és elpusztítani az utolsó
3. Formation védő választ képes ellenállni a környezet.
4. A védelmi reakciók a szervezet egészének három kiemelt területen:
- Elismerése és megsemmisítése különböző formáinak fertőző (baktériumok, vírusok, gombák, paraziták és protozoák); a metabolikus termékek idegen fehérjék; poliszacharidok.
- felügyelet a szervezet saját sejtjeit; megsemmisítése a genetikailag módosított sejtek (tumor).
- A felső határ autoimmun reakciók (szemben a saját sejtek).
A E tényezők alapján lehet sérült immunrendszer, ami növeli a fertőző betegségek, a rák, az autoimmun betegségek.
Csökkentő tényezők az immunrendszert.
1. a környezeti tényezők.
2. Gyenge minőségű áruk és termékek. Növekedéséhez vezethet számos patológiás formái limfociták, növekedése genetikai károsodást különböző sejtek, ami egyre nagyobb nyomás nehezedik az immunrendszert.
3. A pszichológiai tényező - stressz. Növekedéséhez vezet a termelés a kortikoszteroidok, amelyek miatt hatalmas veszteség a limfociták, csökkentve az immunrendszer állapotát.
4. Táplálkozási zavarok az egyensúly, a fehérje hiány.
A szervei vérképzés és immunvédelem a vörös csontvelő, timusz, lép, nyirokcsomók, diffúz limfoid szövetet a nyálkahártyák az emésztőrendszer, légzőszervi, húgyúti, a bőr. Az összes szerv topográfiailag külön, de alkotnak egységes rendszert miatt állandó migráció és újrahasznosítása sejtek bennük a vér, nyirok, interstitialis folyadék.
Ami a sejteket az immunrendszer, az összes szervek 2 csoportra osztjuk:
A. A központi (elsődleges) - csecsemőmirigy, vörös csontvelő. Elsődleges, mert itt jön az első antigén független fázis differenitsirovki limfociták.
B. Perifériás: nyirokcsomók, a lép, a diffúz nyálkahártya szövet. Itt van egy második szakaszban - az antigén-dependens differenciálódását limfociták.
A bőr is vonatkozik a központi és perifériás szervekben.
A központi szervek limfocita képződés nem függ az antigénnel történő érintkezés. Ebben a szakaszban a sejteket szerezni specifikus receptorok - markerek és légy egészséges immunrendszerű (képesek megkülönböztetni a különböző osztályok idegen testek). Ez a képesség van beépítve a genomba, akkor nincs szükség a jelenléte a antigénnel. Elméletileg alkotó sejtek képesek reagálni a külföldi jövőbeni szerkezetét. Egy limfocita antigén - egyedül.
effektor sejtek képződnek a perifériás szervekben, nem csak megkülönböztetni, hanem elpusztítják a külföldi struktúrák (T-killer-sejtek, plazmasejtek, T és B memória sejtek). Az így létrejövő sejtek függ a szervezet igényeinek.
Perifériás szervekben található útvonalakon lehetséges antigén bebocsátást a szervezetbe:
- ahogy a vérkeringést - a lépben. Ezek szerv, amely felelős a humorális immunitás (ellenanyag-termelés).
- Az útvonal a keringő nyirok - nyirokcsomók. Felügyeli nyirokmasszázs a hatóságok. A nyirokcsomók jellemző celluláris immunitás (tumorsejtek áthaladnak a nyirokcsomók).
- A lehetséges módon érintkezik a külső környezet víz, élelmiszer, a levegő - védőréteggel nyálkahártyák, diffúz limfoid szövetet a nyálkahártyák (a legfejlettebb az emésztőrendszerben).
mandulák, Peyer-plakkok a belek, a függelék, vastagbél magányos tüszők. Ezek a szekretált immunglobulinok csoport A. Ezek szintézise történik részvételével hámsejtek az érintett struktúrák (emésztési, légzőszervi és urogenitális rendszer). Az immunglobulinok csoport csökkenése testüregben vagy nyálkahártya felületére, és hozzájárul a megsemmisítését idegen testek történő bevezetésük a belső környezet.
Bőr - egy nagyon fontos szerv, ellátja fontos védelmi funkció kapcsolódik a penetráció a baktériumok és más idegen anyagok a bőrön keresztül.
Minden eleme a vérképzés és az immunrendszer védelmi szervek (csecsemőmirigy kóma) kidolgozza a kötőszövetben erek. A alapja minden szerkezetek reticularis szövet (hálózati struktúra). Együtt a fejlődő vérsejtek a csontvelőben - mieloid szövetben.
Minden más - limfoid sejtek termelnek limfoid szövet.
A csecsemőmirigy - epiteliális szövet-specifikus struktúrát. Ez fejlődik prochonrdal lemez (epithelium bőr típusa). Epitélium 3-4 pár Gill zsebbel és mesenchyma erek.
Vörös csontvelő
Ellátja két fő funkciója van:
- a kialakulását és differenciálódását vérsejtek alapján egy önfenntartó populáció őssejtek
- antigennezavisimaya differenciálódását B-limfociták. Source Development - őssejt.
Az okok a fejlesztés a sejtek különböző irányokba:
1. Az adott mikrokörnyezet
2. hematopoietikus faktorok - hormonok, biológiailag aktív anyagokat.
Tissue összetétele és mikrokörnyezet a fejlődő hematopoetikus sejtek:
1. A sejteket szivacsos csont lemez
2. retikulum
3. A rendszer elemei makrofagicheskoy
4. A speciális formája a zsírszövet
5. Speciális rész mikroerezetében.
A sejtek a csont - morfo-funkcionális egysége a csontvelőben. Sejtfal van kialakítva lamelláris csont és endosteum bélelt (alapú laza kötőszövet). Alatta a sejt belsejében - egy réteg kötőszövet vérerek, amely körül alakul retikulumban.
- A csontszövet biztosít vérellátása a csontvelő, beleértve a szabályozó anyagok és nyomelemek, vannak, amelyek a csontszövet
- merev szűkület, amelynek a csont korlátozza a koponyaüreg, megakadályozza korlátlan növekedés az agyszövet
- mennyiségének szabályozására csontvelő a szervezetben
Retikuláris szövet képezi a széles-hurkos hálózati hurkok, amelyek a vér sejtek fejlődnek.
- képez retikuláris rost - támasztó-mechanikai funkciót
- retikuláris sejtek képesek fagocitózis idegen testek
- a képesség, hogy szintetizálni hematopoietikus faktorok
- érintkeznek vérsejtek, jelzést adva a differenciálás.
Makrofagicheskaya rendszer. A csontvelőben lokalizált különleges makrofágok vándorolnak a lépben. Ezek tartalmazzák a vas formájában fehérje - ferritin. Minden molekula anyag tartalmaz körülbelül 4000 vasat tartalmaz. A makrofágok képződését indukálják körülötte eritroblasztikus szigetek, indukálóiként erythropoiesis.
Zsírszövet tömege egyedi szigetecskék sárga csontvelő. Ez egy specifikus kémiai összetétel. Ez zsír nem használhatók, ha az éhgyomri. A zsírszövet termel a combcsont üregének a nyomás fenntartásához szükséges a tevékenység egy szinuszhullám. Zsírszövet szabályozásában vesz részt a vérképző szövetek mennyisége csontvelő függően a szervezet igényeinek.
Érrendszerben a csontvelőben van kialakítva, annak érdekében, hogy funkcióit.
- lassú véráramlás és a vaszkuláris pulzációs, amely elősegíti a migráció csontvelő sejtek a véráramba
- A migrációs folyamat szelektív. A véráramban meg csak érett sejtek. A kapilláris sejtek képesek felismerni és rendezni sejteket.
- Az áthaladást a vaszkuláris ágyon eltávolítjuk a nucleus vörösvértestek
- vaszkuláris elemek képesek szabályozni a beérkező sejtek
Avilable sinusoyd.
- A kapillárisok vörös csontvelő szinuszszerű (25-30 mikron) biztosít lassulása véráramlás. Sine egy záróizom, hogy kapcsolja ki a részét a kapilláris vér áramlását, ami létrehoz egy ideiglenes pangás vér.
- Az endothel sejtek nem rendszeres kapcsolatot, csúszhat, és alkotnak ideiglenes pórusokat, amelyeken keresztül sejtek át könnyen
- Erek bazális membrán van törve. A külső felülete a szinuszos jelek egymáshoz adventiciális retikuláris sejteket, amelyek otroschatuyu alakja. Ezek tartalmazzák mikrofilamentumai a citoplazmában, és képesek megváltoztatni viszonyított helyzete endothel sejtek
- Állítsa be az intenzitást kézhezvételét érett sejtek a hajót.
Fehérvérsejtképzés aktívabb áramlik közelebb a periférián. Erythropoiesis történik körülötted a makrofágok. Trombopoiézis közel szinuszos. A sejtek nem elhagyják a csontvelőt és így csak egy része a citoplazmában. Lympho -, monopoez körül történik kis arteriolák réteg kötőszövet.
a. Elődei - receptorai
b. Pre-T-limfociták - T van felülete receptorok és vándorolnak, hogy a csecsemőmirigy.
a. pre-B-limfociták tartalmaznak B-felületi receptor (immunglobulin). Pass Stage 1 antigént független differenciálódás.
A limfociták az utolsó szakaszban a differenciálódás van receptorok szelektív migráció a nyirok szervek.
G. A szupresszor. Zavarják a kölcsönhatás az antigén B-limfociták.
- interleukin befolyásolja a fejlődését őssejtek különböző irányokba. Szintetizálják speciális T-induktorok. Szabályozza reprodukció és differenciálódását őssejtek minden irányban
- kolónia-stimuláló faktorok. Szintetizált makrofágok, fibroblasztok, a T-limfociták. Határozzuk meg a szabályozás számának granulociták, monociták.
- Az eritropoetin szintetizálódik a vesében. Beállításával száma vörösvértestek
- Trombopoietin kialakítva endotheliális sejtek mikroerezetében. Úgy állítja be a vérlemezkék számának.
- Timopoietint, a thymuline, timazin, timusorastvorimy tényező. A csecsemőmirigy, szabályozza a számát és differenciálódását limfociták minden szervben.
THYMUS - központi hatóság immunopoiesis.
- Választási folyamat kontroll migráció pre-T-limfociták a csontvelőből a csecsemőmirigy.
- antigén független proliferációját és differenciálódását a T-limfociták kialakítani a alosztályok (pre-T-ölősejtek, pre-T-helper sejtek, pre-T-szupresszorok).
- A kiválasztás és megszüntetése potenciálisan veszélyes T-limfocita agresszív ellen a szervezet saját fehérjéit - negatív szelekció (a csecsemőmirigy megölt 90% -a keletkezett limfociták.
- Ellenőrző migráció lejáró származó limfociták a csecsemőmirigy T-függő területeken a nyirokcsomók, a lép, és a perifériás szervekben.
- Endokrin funkció. Forms hormonok és biológiailag aktív anyagok, amelyek helyileg és távolról. Szabályozza a proliferáció és diferentsirovku T-limfociták minden struktúrák, ahol vannak.
Thymus eléri a maximális fejlődés korai gyermekkorban. A legaktívabban működő elején pubertás. 20 év után van egy fokozatos atrófia és részleges helyettesítése zsírszövet - életkor involúció. A stresszes helyzetek, súlyos betegség egy átmeneti, gyors timuszsorvadással - véletlen involúció. Ennek az az oka - elosztására nagyszámú hormonok, amelyek sújtják limfoid szövet. Súlyos hatások egy hatalmas sejthalált apoptózis - genetikailag programozott sejthalál.
A differenciálás a T-limfociták és a képzés valósul fokozatosan befolyása alatt követő jelek csecsemőmirigy szövetbe. Morfológiailag magában foglalja a három tényező:
- a kapcsolatot a különböző típusú epiteliális sejtek
- szekvenciát hatások differenciálódásának kiváltására oldható faktorok vagy hormonok
- szigorúan irányított vándorlását a szegmenseken belül a perifériáról a központba.
Szövet szerkezete és mikroookruzhenie a fejlődő T-limfociták.
Az alapja a hatóság - retikuláris hámszövet. Hámsejtek és a forma egy laza hálózat összekapcsolt intercelluláris kapcsolatok. Között sejtek zárt légzáró üregek amely található fejlődő T-limfociták. Keresztül üregek izolált T-limfociták hatása az antigén az üregben, és a nagyobb helyi koncentrációja a hormonok.
Sejtek közötti csírázó kapillárisok hajszálér. Hormonok gyártják sejtek a véráramba.
Soha nincs közvetlen kapcsolat a T-limfociták az ereket. Ezek gáttal elválasztva gematotimusnym:
- kapilláris falán (endothelium folytonos típusú egy vastagított alapmembrán)
- perikapilláris teret laza kötőszövet és a makrofágok
- retikuloepitelialnyh sejtek citoplazmájában.
Ez a gát csak a csecsemőmirigy kérgi anyag. A kiáramló vért a kéreg és a medulla külön. A határon az anyagok különleges hajók - postcapilláris teliális venules. Ezek olyan eljárás szelektív migráció a T-limfociták a csecsemőmirigyben és a ki.
Klassifikatsiyaretkulo-timusz epiteliális sejtekben.
1. A periféria a lebeny találhatók a bazális membránon differenciálatlan bazális epithel képes sejt szétválás, differenciálódás és megújítása a hámréteg.
2. subcapsularis övezetben. Itt vannak a nagyon speciális hámsejtek - a nővér. Ezek a sejtek a mély mélyedések - kavioly amelyben vannak elrendezve differenciálatlan (fiatal) T-limfociták. Kavioly tovább őket elkülöníteni a T-limfociták.
Role ápolók sejtek: 1. 2. tropizmusa érintkezik a epiteliális sejt membrán jelet ad a differenciálódás sejtmembránok retikuloepitelialnoy. 3. szekretálnak szolubilis faktorok - hormonok.
A subcapsularis zóna egy részlege T-limfociták a csontvelőből szállítás és korai szakaszában differenciálódási antigén független.
3. A belső tartomány a cortex: itt elrendezett dendritikus retikulo-hámsejtek (már számos vékony tüskék). Feladatuk - hormonok szintézisét, szoftverfejlesztési és osztály limfociták az alosztályok. Van is biztosított a folyamat limfocita halál és követjük limfocita migráció perifériás szervek.
4. A medulla retikuláris hámsejtek lópatkó kiemelkedő. Néhány folyamat nem képeznek akadályt. Van egy további programozás, a T-limfociták által fő hisztokompatibilitási komplex
A medulla újra keringő limfociták. Néhány ilyen limfociták soha nem hagyja el a csecsemőmirigy.
5. A központi része a cerebrális anyag tartalmazza a legtöbb differenciálódott sejtek, található a lebenykékben központjában képező epiteliális Hassall a részecskéken.