Az észterezést - Referencia vegyész 21
Különösen fontos az a lehetőség, zsírok szintéziséhez. alkalmasak arra, hogy a kínálat, észterezzük glicerinnel zsírsavak. oxidációjával előállított paraffinok. Mivel mind a zsírsavak és glicerin lehet gyártani szintetikusan szénből, és ezáltal lehetővé válik, hogy a teljes szintézise az étkezési zsírok. [C.473]
Különösen célszerűnek alkalmazni ezt a folyamatot az észterezéshez a kis molekulatömegű alkoholok. butanol, amil-alkohol és a t. d. [122]. A nagy molekulatömegű klórozott alkilek szek-alkoholok tionil-klorid alkalmatlan. Ez a funkció a módszert bemutatjuk a szakirodalomban [123]. [C.195]
Az egyik műszakilag elfogadható és olcsó észterezési módszert, hogy az alkoholt melegítjük egy megfelelő karbonsav és egy kisebb mennyiségű tömény kénsav. A reakció során képződő vizet desztillálással folyamatosan eltávolítjuk a benzol-hordozóként használt (vízgőz). [C.328]
Az észterezést amil-alkoholok [c.223]
Az észterezést úgy hajtjuk végre egy folyamatos eljárásban. A réz kazán, amelyben kis mennyiségű kénsav katalizátor jelenlétében. ellátási tartályok beadott kb sztöchiometrikusan arány-metrikus alkohol és jégecet. A kazán fel van szerelve a rektifikáló oszlop, a tetején, amely folyamatosan kidesztilláljuk azeotrop elegyét amil-acetátot. amil-alkohol és a víz. A desztillációs ecetsav megakadályozza bőséges öntözés az oszlop. [C.223]
Észterezés és átészterezés és a szappanosítás hidrolízisét és kondenzációját polimerizációs hidratációját és kiszáradás Pereangidridizatsiya Termikus bomlás Atsetalizirovanie Oxidációs [c.210]
Ilyen körülmények között észterezési simán és jó hozammal és nagy molekulatömegű normál alkoholok. mint például az oktanol, dekanol. és elágazó láncú alkoholok. Mindkét izoamil-alkohol, [c.385]
Alsó sav megtalálja a különböző alkalmazásokhoz. Hangyasav. például használjuk silózása zöldtakarmány. Ecetsavval és a vajsavval használnak a éterezési cellulóz. Propionsav a kalcium-sót egy kiváló eszköz megőrzése kenyeret. -S- g inkább katalitikusan alkohollá redukálhatjuk, adipátok és ftalátok, amelyek kiváló lágyítók PVC. Kar síkos -SD savat C, előnyösen lehet használni formájában szikes só habbal oltó tűzoltó sav Sde-Cn lehet használni flotációs célra. C12 savas azaz szállít a szappan számára. A szintetikus felhasználása étkezési zsír sav Cq-C, előzőleg megszabadított minden dikarbonsavak. jelentése SG1 Makromolekuláris savak alkalmazhatók a kenőolajok gyártásához és lágyítók bőriparban (kombinálva trietanolami- nom). A fenéktermék a desztillációs konvertálja után ketonisation és helyreállítási elegyében vazelin típusú szénhidrogének. Ez a néhány példa iri vágy lehet szorozni, mivel a szabadalmi irodalomban ebben a témában rendkívül nagy. [C.470]
A készítmény a-észter képződése emulziók gyakran megfigyelhető. Az alkalikus hidrolízis vezethet szulfokloriddal szulfonsavas sót. amely, mint már említettük, egy kiváló emulgeálószer. Az ilyen emulziók kialakulását nagyban megnehezíti a további feldolgozás. de ha végezzen észterezés jelenlétében ammónia és aminok, úgy lehetséges, hogy teljesen elkerülni a kialakulását emulzió. Ammónia tehát nem okoz elszappanosítás és nem vezet az amidképzés. [C.418]
Előállítása Az 1 mól nitro. 1,08 mol szerves sav. 0,01 mól tömény serioy sav és 200 ml benzol forraljuk egy lombikban egy visszafolyató hűtővel, vizet eltávolítjuk ismert módon benzol. A reakció időtartama függ a komponensek a keverék 6-8 óra. Miután vége észterező. által meghatározott mennyiségű vizet kapott. Mellett a benzolt eltávolítottuk a maradék nyomást 100 Hgmm. Art. és az étert ledesztilláljuk nyomáson [c.328]
Már Fischer és Schneider kapott gliceridek, szintetikus zsírsavak [102]. A nagy siker [103] a közelmúltban elért ezen a területen. Az észterezést a zsírsavak glicerinnel lehet technikailag és folyósított esetben egyetlen előfordulása szükséges, hogy tartsa a [104]. [C.475]
A módszer a észterezés ammónia jelenlétében bizonyult különösen kényelmes reakciójával szulfonil-kloridok alifás alkoholok. mint abban az esetben oldatok maró lúgok reakciót nagyon szerény kitermeléssel. [C.419]
Az ilyen típusú reakciók. Mint ismeretes, az úgynevezett észterezés és visszafordítható. Hatása alatt több tényező (hidrolízis, például) és bázisokkal gliceridek hasítjuk glicerinné és szabad zsírsavakat. Az akció a lúgok a gliceridek zsírsavak nem kapunk szabad állapotban, és a sók formájában úgynevezett szappanok, és a reakció az úgynevezett elszappanosítási. Például [c.188]
I - észterezési vetjük alá sav nyers 2 - észterezési végeztük eltávolítása után az összes termék egy mélyebb oxidációs foka L -Theoretical görbe. [C.584]
Ha a hidroxil-csoport helyén alkil-poliglikol-éter-csoport. így termékként poliglikol-éterek. Az észterezést poliglikolok lehetővé teszi adagolhatok különböző molekulák glikolok mérete és szerkezete gyökök, és ezáltal, hogy módosítsa a kívánt tulajdonságokat a kapott melléktermékek. Észterezzük hidroxil végcsoportokat a poliglikolok, lehet alakítani egy vegyület könnyen oldódik kőolaj szénhidrogének és az vízben gyakorlatilag nem oldódik. Jelenleg termel vízoldható és vízben oldhatatlan poliglikolok. [C.147]
A fejterméket zsírsavak vagy közvetlenül, vagy az észterek formájában hidrogénezzük, hogy az alkoholok, amelyek rendkívül értékes alkotóeleme észterezési adininovoy vagy ftálsav-termelő lágyabb teley. Fűtés 300 ° vasporral nyomás alatt, akkor átalakíthatók jó hozammal történő középső helyen ketonok keton-csoport. Az utóbbi lehet használni, mint a szulfátjai vagy [c.164]
Észterezése nagy molekulatömegű zsírsavak, a glicerin kap sipteticheskpe zsírok. A rendszer szintézisének zsír szén, a víz és a levegő daPa ábrán. 96. [c.165]
Nagy mennyiségű metil-klorid fogy előállítására észterezéssel alkalitsellyulozy metil-cellulóz. Ennek eredményeként lehetővé válik a víz-oldható cellulóz észterezése és megszerzi a duzzadni képesek erősen. Egyszerű metil-cellulóz-étert, Németországban gyártott, című tilóz. alkalmazunk sűrítőanyagként, ragasztó, stb d. alkalitsellyulozy reagáltatva metil-klorid autoklávban körülbelül 75% a metil-klorid elvész a metanol és dimetil-éter. Metil-kloridot alkalmazunk, valamint a szórófej porlasztás peszticidek. [C.209]
Elején az észterezés a berendezés be stehiomet-rpcheskuyu keverékét zsírsavak és glicerin hozzáadásával 0,1% magnézium-oxid, mint katalizátor. Az első zónában az elegyet áramló réteg vastagsága 5 cm. Fűtött 170 °, ahol a fúvókák táplált például túlmelegedett vízgőz a reakcióelegyhez egy hosszú ideje mozgásban. Ebben az esetben észterező történik, mégpedig elsősorban a mono- és digliceridjei. Ezt követően, a termék belép a második zóna, ahol felmelegszik 210 °. Zdos hozzáadott második katalizátor - ülepített agyag, kialakulását eredményezi trigliceridek. Az elegyet beleesik a harmadik zónában, ahol a teljes kialakulását trigliceridek melegítjük 240 °. A adagolhatjuk egyidejűleg nedves telített gőz desztillált maradék reagálatlan sav és glicerin, és így egy teljesen semleges zsírok. amely megállapította kezelt agyag. A kitermelés körülbelül 95%. [C.475]
Tercier-amil-alkohol alatt észterező szinte teljesen kiszáradt, fordult amilén. LOEE, amint már a fentiekben jeleztük, akkor el kell távolítani az előre pentazolov desztillálással. [C.223]
A nyers észter koncentrációja körülbelül 70%. Eltávolítása után kis mennyiségű ecetsavat desztillációval frakcionáló m kisülési pernodicheskoy desztilláljuk. Elsősorban amil-alkohol ledesztilláljuk, és a víz. Szétválasztása után a víz alkohol ismét visszatesszük a észterező reaktorba. [C.223]
Unsaponified anyagokat visszavezetjük az oxidációs folyamat. Acid viaszokat alkalmazunk előállítására kenőanyagok, fúrás olajok és emulziók. Ha az észterezést e savak állíthatók elő makromolekuláris aiirtami viaszok, amelyek kiemelkedő tulajdonságai [109]. [C.476]
Munkafolyamat kialakítva az észterezési elegyet ezután következik szulfonil-kloridok (mereol H) összekeverünk fenol ebben az elegyet injektáltuk, száraz, gázalakú ammóniát. ahol a hűtési hőmérsékletet körülbelül 40 °. Amikor ezt az elegyet fenol és szulfonil-klorid-folytonos módon terjed ki egy reaktorsorozatban felszerelt vízszintesen -vraschayuschimisya lemezeken. [C.418]
A Witten észterezési eljárást a következőképpen hajtjuk végre. A keveréket a zsírsavak és glicerin-ra melegítjük 200 ° és nyomáson [c.475]