Anomáliák - szülészet-nőgyógyászat konzultáció diagnózis, cikkek - Szülészeti és Nőgyógyászati
Hibák a női nemi szerv
Fejlődési rendellenességek talált 0,23-0,9% a nők. Megsértése A női reprodukciós szervek összefüggésben lehet örökletes betegségek, foglalkozási veszélyek és más külső tényezők. Leggyakrabban, ott van a hatása több kedvezőtlen tényező.
Veleszületett torzulás keletkezik a korai egyedfejlődés, és kapcsolódnak a károsodott fúziós paramezonefralnyh légcsatornák, azok rekanaliza-CIÓ eltérések kialakulását az urogenitális sinus, helytelen kialakulását ivarmirigyben. Károsító faktorok nem csak a fül külső nemi szervek, ők is befolyásolja a fejlődését más szervek (különösen a vesében). Ezért minden 4. nő méh fejlődési rendellenességet észlelt fejlődési vesék.
Rendellenes fejlődése reproduktív szervek különböző lehet: agenesia - hatáskör hiánya; aplasia - a hiánya a test; hipoplázia - tökéletlen test kialakulása; dizrafiya - nincs fúziós vagy bezárását a testrészek; animáció - számát megszorozzák a részei vagy szervei; heterotopia (ectopia) - a fejlesztési szövetek vagy szervek a helyeken, ahol azok általában nem léteznek; atresia - hipoplázia előforduló szekunder (perforálatlan); ginatreziya - perforálatlan Tanszék női szexuális berendezés alján (a szűzhártya, hüvely), vagy a középső harmadik (méhnyak, a méh).
Anomáliák a szűzhártya és a szeméremtest lehet nyilvánul formájában szilárd szűzhártya atresia előforduló a bejáratnál a hüvely vagy aplázia. Hipo- és epispadias deformációt okozhat a szeméremtest. Ennek eredményeként, a hüvely vagy a vesztibulumban nyitható vastagbél lumen. Amikor atresia szűzhártya előfordulhat hematocolpos újra matometra, gematosalytinks hogy érzékeli csak a menstruáció.
Rendellenességei a hüvely jelenhetnek meg agenesia, aplasia vagy gyulladás miatt atresiában át ante vagy a születés utáni időszakban. A hüvelyben, a fejlődő fúziós farkvégeit paramezonefralnyh légcsatornák, lapátot lehet a hüvelyi boltozat és a szűzhártya. Néha keresztirányú fala a hüvely.
Méh fejlődési nem ritkák. Ezek rendkívül változatos (ábra. 10). Megkettőzése a méh és a hüvely azok külön helyen (méh didelphus) van kialakítva hiányában fúziós megfelelően kidolgozott paramezonefralnyh csatornák. Mindkét méh jól működik. Terhesség kialakulhat kak.v egyik és a másik méhében. Méh duplex et hüvely duplex - anomáliát a fejlődés hasonló az előző, de a méh és a hüvely egy bizonyos ugastke kapcsolódik szorosabban segítségével fibrono-myshegnoy válaszfalak. Az egyik a királynők lehet kisebb méretű, és a többi funkcionálisan hibás. Ugyanazzal a kezével lehet szűzhártya atresia, és (vagy) a belső méh torok. Talán a méhnyak és a méh test szétválasztják teljes hüvely (méh bicornis bicollis) vagy egy felosztott test teljes méhnyak és a hüvely általános (méh bicornis unicollis).
Megfelel rendellenesség által okozott fejletlensége egyik gőz-mezonefralnyh légcsatorna vezet a kialakulását egy kezdetleges kürt.
Méh fejlődési:
Üreges csökevényes szarv képes kommunikálni, vagy nem tud kommunikálni a méh üregébe.
Anomáliák a matognyh csövek ritkák. Lehet megkétszereződését a petevezető, hipoplázia vagy távollétében petevezetékben. E patológia általában együtt rendellenességek a méh.
Yaignikov fejlődési rendellenességet merülnek fel, amikor során prenatális a magzat fejlődése zajlik aszimmetria petefészek fejlődés: az előfordulási gyakoriság mérete és funkcionálisan a jobb petefészek. A petefészek lehet, hogy hiányzik az egyik oldalon. Elég gyakran, e patológia párosul szarvas méh. Nagyon ritkán hiányzik mindkét petefészkét: a helyükön vannak szálas kábeleket. Ez rendellenesség jellemző nemi szervek fejlődési. Rendellenes petefészkek lehet található a nem-core-nak (például, a lágyék csatorna).
A hiánya az első menstruáció, emlő fejlődését, a szexuális és a hónalji hajat forgalmazás után 16 éves kor tünetei a hiánya, a szexuális fejlődés. Az oka ennek a betegségnek egy hiba vagy aplázia ivarmirigyek a fejlődésük, amelyben nem funkcionálisan aktív hormont termelő szövet a petefészkek.
Heteroszexuális korai szexuális fejlődés
Heteroszexuális BPD úgynevezett jelei pubertás az ellenkező (férfi) nemi lányok az első tíz éves évfordulója élet. A leggyakoribb klinikai formája a heteroszexuális BPD egy patológia, az úgynevezett „veleszületett mellékvese hiperplázia” (ACS), amely ismert a klinikusok a veleszületett mellékvese hiperplázia, a hamis női hermafroditizmus, vagy idő előtti PO- lovoe érő lányok heteroszexuális típusú.