Aminok előállítása más nitrogéntartalmú vegyületeket

Eljárások az aminok.

Aminok előállítása más nitrogéntartalmú vegyületek.

Nitro- aminok előállítása hidrogénezéssel hidrogén a katalizátor - Raney-nikkel. Ezt a katalizátort úgy állítjuk elő, kimosódás alumínium ötvözetet nikkelt a reakciót:

Továbbá, a nitrovegyület szobahőmérsékleten, általában egy alkoholos oldatban a primer amint kapunk, például:

Hasonlóképpen, primer aminok állíthatók elő nitrozo-vegyületek:

Az aminokat úgy is előállíthatjuk, az oximok. Oximok magukat könnyen előállíthatók aldehidek vagy ketonok reagáltatásával is hidroxil:

propanal oxim hidroxil-amin-propanal

A hidrogénezést oximok csepp miatt előfordul N - O, és a kapott amint (mindig elsődleges) és víz:

propanal oxim propilamin

Primer aminok is előállíthatók a hidrazonok. amelyek viszont hatásával nyert hidrazinnak aldehidek vagy ketonok

butanon butanon hidrazon hidrazin

Amikor szakadás következik miatt gidrirovaniigidrazonov N - N, és amint kapunk (mindig elsődleges) és az ammónia:

Tól karbonsavamidok takzhemozhno poluchitaminy, nem csak az elsődleges, de alkilamidok - a másodlagos és a dialkil-amidok - tercier aminok.

Először is, az intézkedés a előállított karbonsavat ammoniyye ammóniát sók, például:

propionsav-ammónium-propionát

A fűtés a ammóniumsói magasabb, mint 100 ° C víz felszabadul a gőz formájában és kialakított amid-:

ammónium-propionátot propionsav-amid

Hidrogénezése amidok a katalizátorok a platina-csoport termel egy primer amin és a víz:

Ha ammónia helyett az első reakcióban, hogy a primer amint fent látható. hidrogénezés után kapott amidot szekunder amin:

ecetsav, 1-amino-propán-acetát propií

ecetsav-propil-amid

etilpropilamin - szekunder amin

Ha ammónia helyett az első három ilyen reakciók szekunder amin. hidrogénezése után kapott amidot tercier amin:

3-metil-vajsav metilizobutilamin