Zcheplene yspadkyvanna heniv A genetika alapjai a génekre vonatkoznak!
Az öröklés kromoszóma-elmélete (TH Morgan, stb.)
Bizonyított, hogy a szervezet örökletes jellemzőinek száma jelentősen meghaladja a haploid készlet kromoszómáinak számát. Tehát, egy haploid sor klasszikus tárgya genetikai kutatás - Drosophila legyek - már csak négy kromoszómák, de ez a szám az örökletes tulajdonságok, és ennek megfelelően a géneket, amelyek meghatározzák őket, persze, sokkal több. Ez azt jelenti, hogy minden kromoszómában sok gén van. Ezért, valamint attribútumokat, amelyek függetlenül öröklődik, ott kell lennie, hogy öröklik összekapcsolódnak egymással, mivel azokat gének által meghatározott található egyetlen kromoszóma. Az ilyen gének egy kuplungcsoportot alkotnak. Az összeg a adhéziós organizmusok csoportok bizonyos fajok száma megegyezik az kromoszóma haploid készlet (például Drosophila 1Krón = 4, y = 23 1Krón humán).
Az összefonódott örökség jelenségének kísérleti tanulmányait az eminent amerikai genetikus TH Morgan és munkatársai végezték. Eredményeik alátámasztják a tudósok által javasolt hereditási kromoszómális elméletet.
Meg kell jegyezni, hogy T. X. Morgan, mint G. Mendel idejében, sikeresen választotta a légy legyeket, amelyek később klasszikus tárgyak lettek a genetikai kísérletek számára. Muslicák könnyű tartani a laboratóriumban, azok magas szintű termékenység, gyors nemzedékváltakozás (optimális körülmények között egy új generáció lép fel minden másfél-két hét), egy kis kromoszómák száma, amely egyszerűsíti ellenőrzés.
A jelenség kapcsolódik öröklési T. X. Morgan talált a következő kísérletben. Drosophila hím homozigóta domináns allél színrefújt (szürke), és az alak a szárnyak (normál), pároztatni nőstény homozigóta recesszív allélek megfelelő (fekete test - éretlen szárnyak). A genotípusok ezen egyének kijelölt sorrendben EEUU és EEUU. Minden az első generációs hibridek volt, szürke és a normál szárnyak, azaz heterozigóta volt a két pár allél (genotípus - EEUU). hibrideket ezután áthúzva egyének, homozigóta a recesszív allélek megfelelő (teszt kereszt).
Elvileg elvárható két felosztási változat. Ha a gének okozzák a test színe és alakja a szárnyakat a nem homológ kromoszómák, azaz függetlenül öröklődik, hasító legyen a következő: 25% -a magánszemélyek, szürke test és a normál szárnyak, 25% - a, szürke és fejletlen szárnyak, és a másik 25% - egy fekete test és a normál szárnyak, és 25% - a fekete test és a fejletlen szárnyak (azaz az arány - 1: 1: 1: 1). Ha ezek a gének helyezzük ugyanazon a kromoszómán öröklött és kapcsolódik, akkor lehet kapott 50% az egyének, szürke test és a normál szárnyak és a 50% - a fekete test és a fejletlen szárnyak (azaz 1: 1).
Tény, hogy a 41,5% -a magánszemélyek volt, szürke és a normál szárnyak, 41,5% - fekete test és a szárnyak fejletlen, 8,5% - a szürke test és a szárnyak fejletlenek és 8,5% Fekete test és a normál szárnyak, hogy van, leválasztási arány fenotípusok közeledik 1: 1 (például abban az esetben a kapcsolódó öröklés), de ennek ellenére megjelent mind a négy variáns fenotípus (például abban az esetben független öröklés). Ezen adatok alapján a X. T. Morgan azt javasolta, hogy meghatározó géneket a test színe és alakja a szárnyak található ugyanazon a kromoszómán, de a folyamat a meiosis kialakulását gaméták homológ kromoszómák megoszthatják részek, azaz a van egy jelenség, az úgynevezett perekrestov kromoszómák, vagy crossover.
Crossingover - a homológ kromoszómák cseréje a sejtosztódás folyamatában, elsősorban az első meiotikus részleg profázisában, néha mitózisban. T. Morgan, C. Bridges és A. Stertevant kísérletei azt mutatták, hogy nincs gének teljesen teljessé váló kapcsolata, amelyben a gének mindig együtt kerülnének. Az a valószínűség, hogy az egyik kromoszómán elhelyezkedő két gén nem válik elkülönülve a meiózis folyamatában, 1 és 0,5 között változik. A természetben hiányos kohézió dominál a homológ kromoszómák és a gének rekombinációja miatt. Az áthaladás citológiai képét először F. jansens dán tudós írta le.
A keresztezés csak akkor fordul elő, ha a gének heterozigóta állapotban vannak (AB / av). Ha a gének homozigóta állapotban vannak (AB / AB vagy aB / aB), az azonos helyek cseréje nem ad új gén-kombinációkat az ivarsejtekben és a nemzedékben. A gének közötti kereszteződés gyakorisága (százaléka) a távolságtól függ: minél messzebb vannak egymástól, annál több áthaladás történik. T. Morgan javasolta a gének közötti távolság átlagolását százalékban, a képlet szerint:
N1 / N2 X 100 =% crossover,
ahol N1 az egyének teljes száma F-ben;
N2 - a keresztező egyének teljes száma.
A kromoszóma azon szegmense, amelyen az átkelés 1% -a megy végbe, egyenlő egy morganiddal (a gének közötti távolság feltételes mérése). Az áthaladás gyakoriságát a gének kölcsönös elrendezésének és a köztük levő távolságnak a meghatározására használják. Humán genetikai térkép készítéséhez új technológiákat alkalmaznak, emellett kromoszómák citogenetikai térképei is épülnek.
Többféle áthúzás létezik: kettős, többszörös (összetett), rossz, egyenetlen.
A keresztezés a gének új kombinációjához vezet, ami megváltoztatja a fenotípust. Ezenkívül a mutációk mellett fontos tényező a szervezet fejlődésében.
Ezeket a bizonyítékokat használták az öröklés kromoszóma-elméletének alapjául:
1. A gének a hosszúságú kromoszómákban lineáris sorrendben helyezkednek el; a különböző kromoszómák különböző számú gént tartalmaznak; a nem-homológ kromoszómák mindegyikének génje egyedülálló.
2. Az allélikus gének elfoglalják a homológ kromoszómák meghatározott és azonos lókuszát (helyeit).
3. Az egyik kromoszómán elhelyezkedő gének egy kuplungcsoportot alkotnak, így bizonyos tulajdonságokkal rendelkező kohézió van, amelyek együttesen kapcsolódnak az utódokhoz. A kuplungcsoportok száma megegyezik a haploid kromoszómák készletével. Az erő nem abszolút.
4. A meiózis során, amely csak akkor következik be, ha az ivarsejtek kialakulnak, a kromoszómák diploid száma felére csökken (haploid szám). Ez megfelel a felosztási törvénynek, amely szerint a két szülő genetikai anyagát különböző módon keverik össze az ivarsejtekben.
5. A független terjesztés törvénye szerint a nem kapcsolt gének szülői és anyai csoportjai egymástól függetlenül oszlanak meg. Ha a nem kapcsolt gének különböző kromoszómákban helyezkednek el, akkor meiózis során a szülő és az apai kromoszómákat véletlenszerűen kell elosztani az ivarsejtek között.
6. A homológ szülő és a szülő kuplungcsoportjai között a kölcsönhatás miatt kölcsönös rekombinációk fordulhatnak elő. Ez megfelel a chiaszmus kialakulásának a homológ kromoszómák konjugálásában meiózisban (genetikai átkelés).
7. A gének közötti kötőerő fordítottan arányos a köztük lévő távolsággal. Minél közelebb vannak a gének egy kromoszómában, annál erősebb az adhézió, annál kevésbé rekombinálódik közöttük, és fordítva. A gének közötti távolságot a crossover százalékában kell mérni. Az áthaladás egy százaléka egy morganidnak felel meg.
8. Mindegyik fajra egy adott kromoszómák sorozata - kariotípus.