A fertőző betegségekkel és formáival szembeni immunitás
A modern értelemben vett mentelmi a fertőző betegségekkel kell osztani veleszületett (más néven örökletes vagy specifikus) immunrendszer - bármely egyedi ez a faj védett a paraziták más fajok merült fel az evolúció során, hogy az ilyen típusú szolgáltatások. A koncepció az adaptív immunrendszer védelme tekintetében azok ellen paraziták, amelyek képesek leküzdeni konstitutív védő gátak (nem áteresztő burkolatok, gyulladás) szervezetek egy adott faj. Sőt, ez a fajta védelem van már csak a kapcsolatot a fertőző kialakulása és az egyes ilyen típusú a többitől függetlenül, ezért az úgynevezett egyedi. A formáció egy ilyen immunitás uralja indukálható védő faktorok, és ez itt a legtöbb teljesen megmutatkoznak, különösen a speciális rendszereket, a test, az úgynevezett immun.
Az orvostudomány, a mikrobiológia és az immunológia adatai alapján az emberek képesek voltak a fertőző betegségek megszerzett immunitásának felidézésére, így jelenleg közösen természetes és mesterséges részekre oszthatók.
A mesterséges immunrendszer okozhat két fő módja. Az első magában érintkező patogén Start gyakorolni annak érdekében, hogy az immunrendszer képes volt specifikusan reagálnak rá, de ebben az esetben a szervezet nem alakult ki a betegség tünetei olyan mértékben, hogy jellemző a természetben keletkező betegség. Ideális esetben a vakcina - előkészületek, amelyek mesterséges immunitás - általában nem okoz semmilyen mellékhatást védőoltást, de nem minden a jelenleg gyártott vakcinák felel meg ennek a követelménynek.
Az állatgyógyászatban és a megelőzésben vagy kezelésben alkalmazott gyógyszerkészítmények szokásos módon több csoportba sorolhatók: élő vakcinák. amelyek életképes kórokozókat tartalmaznak, de olyan lehetőségek, amelyek nem képesek a betegséget okozni. A gyakorlatban alkalmazott vakcinákból ismertek az úgynevezett hetero- és homológ élő vakcinák. A heterológ vakcinákra példaként említhetők az egér tuberkulózis kórokozóján alapuló vakcinakészítmények. A homológ élő vakcinák olyan mikroorganizmus törzseket jelentenek, amelyek kórokozók az emberre nézve, de alacsonyabb patogenitásúak és virulenciát mutatnak, mint a hagyományos törzsek. Lehetséges a gyengített törzsek elnyerése vagy egy kevéssé reagáló gazda szervezetének átjutásával, vagy tápanyag-tápközeg tartós tenyésztésével, a gazdaszervezettel való érintkezés nélkül. Ebben az esetben vakcinázásra alkalmas oltóanyag előállítása során szükség van a virulencia gyengülésére, így az immunválasz kiváltásának képessége nem tűnik el. Olyan készítmények, amelyek nem pusztultak el, de hiányoztak a kórokozó életképességi sejtjei vagy vírusrészecskéi, úgynevezett megölt oltóanyagok. Ehhez próbálják meg alkalmazni ezeket a mikroorganizmusok meggyilkolására szolgáló módszereket (fűtés, bizonyos vegyi anyagokkal való kezelés), amelyek nem pusztítják el fő antigénjeiket. Az ilyen vakcinák biztonságosabbnak tekinthetők, mivel még az első csoportba tartozó vakcinákhoz képest sem képesek olyan betegségeket okozni, amelyek gyengített immunállapotúak. Ezek a gyógyszerek azonban hiányosak is. Először is, a beadásuk után bekövetkező immunitás általában kevésbé hosszú és súlyosabb, mint az első csoportba tartozó vakcinák bevezetése után. Másodszor, a legtöbb ilyen vakcina nemkívánatos mellékhatásokat okozhat, különösen az allergiás reakciókra hajlamos személyeknél. Az ilyen jellegű nemkívánatos hatások megelőzése érdekében javasolták a megölt és elpusztított bakteriális sejtek vagy vírusrészecskék preparátumainak kémiai tisztítását olyan komponensektől, amelyek a kívánt immunválaszt előállíthatók. Ez a vakcina-készítmények további két csoportjának megjelenéséhez vezetett.
egyes betegségek esetén a gazdaszervezet elsődleges károsodása a kórokozó - toxinok által előidézett specifikus anyagok hatására keletkezik, és hogy a szervezet e betegségtől való védelme érdekében elegendő antitesteket termelni az ilyen toxinokkal szemben.
A toxoidok - használjuk a vakcinálási készítményeket tartalmazó speciálisan kezelt tisztított toxin és annak kezelést kell végezni, hogy a toxin elvesztette toxicitást, hanem meg kell őrizniük a képességét, hogy immunválaszt vált ki.
Folytatódik a különböző kórokozók antigénjeit tartalmazó úgynevezett komplex vakcinák kifejlesztése. Az úgynevezett di-, tri- és polivaccin már alkalmazható, és állandó munka van folyamatban új ilyen gyógyszerek előállítására.
Az oltóanyagok segítségével létrehozott mesterséges immunitást aktívnak hívják. mert a fejlett immunválasz eredményeként beoltott szervezetben az immun memória sejtek megmaradnak, és az ugyanazon kórokozóval későbbi kapcsolatokban a szervezet reagál az antitestek termelésével. Az immunitás ilyen formája általában több éven keresztül fennáll. A mesterséges immunitás második formáját a már előkészített, egy másik organizmusban kialakult antitestek kifejlesztésével hozták létre egy adott kórokozó ellen. Ez az immunitás megőrzi hatékonyságát, rendszerint körülbelül egy hónapig, mert a bevezetett antitesteket fokozatosan elpusztítják a vérplazmában, és a szervezet nem termel saját ellenanyagokat, amelyek képesek védeni ezt a kórokozót. Ezért az ilyen ellenanyagot tartalmazó gyógyszerek által létrehozott mesterséges immunitást passzívnak nevezik.
A természetes immunitás emberi beavatkozás nélkül keletkezik, és kétféle formában is megjelenik. Az átadott betegség vagy az úgynevezett fertőzés utáni immunitás következtében fellépő bizonyos betegségek mentessége. Ez egy fájdalmas immunválasz kialakulásán alapul, amely a megfelelő immunsejtek kialakulásához és hosszú távú megőrzéséhez vezet a szervezetben. A testvédelem ilyen formáját természetes aktív immunitásnak hívják.
Hasonlóképpen, a természetes passzív immunitás akkor is felmerülhet, ha más szervezet által termelt antitestek bejutnak a szervezet belső környezetébe. Az egyetlen helyzet, amikor az antitestek természetes behatolása az egyik szervezetből a másikba lehetséges, az emlősök intrauterin fejlődésének időtartama. A G osztályú immunglobulinok képesek leküzdeni a placenta gátját, és a fejlődő magzat véréből az anya testéből átjutni. A placentáris immunitás fogalmát sokkal inkább sikeresnek és a jelenlegi passzív immunitás leggyakoribb második nevének tekintik.
Az emlős organizmus immunválaszának formái külföldi antigénekre. A sejtek érintkezési és humorális interakciói a thymusfüggő antigénekre adott immunválasz kialakulásakor.
Az immunválasz formái
Az immunválasz egy olyan egymást követő komplex együttműködési folyamat lánca, amely az immunrendszerben az antigén hatására reagál a szervezetben.
1) az elsődleges immunválasz (az első találkozás az antigénnel történik);
2) másodlagos immunválasz (az antigénnel való találkozáskor fordul elő).
Az immunválasz két fázisból áll:
1) induktív; az antigén bemutatása és felismerése. A sejtek komplex együttműködése a későbbi proliferációval és differenciálódással jár;
2) produktív; az immunválasz termékei megtalálhatók.
Az elsődleges immunválasz esetében az induktív fázis egy másodpercig tarthat a másodlagos immunválaszban, legfeljebb 3 napig a memória sejtek rovására.
Az immunválasz antigének csapdába a szervezetben, kölcsönhatásba antigénprezentáló sejtek (makrofágok), amelyek kifejezik egy antigéndeterminánst a sejt felszínén és szállít információt az antigén a perifériás szervekben az immunrendszer, ahol a stimulálása T-helper sejtek.
Továbbá az immunválasz a következő három lehetőség közül választható:
1) sejtes immunválasz;
2) humorális immunválasz;
3) immunológiai tolerancia.
Sejtes immunválasz - függvénye T-limfociták. A formáció effektor sejtek - a T-killer sejtek képesek elpusztítani a sejteket, amelyek antigén-struktúrát közvetlen citotoxicitás és szintézisével limfokinek, amelyek részt vesznek a sejt kölcsönhatás folyamatokban (makrofágok, T-sejtek, B-sejtek) az immunválasz. A szabályozás az immunválasz során két altípusa a T-sejtek a T-helper sejtek az immunválasz fokozására, a T-szupresszor az ellenkező hatást.
A humorális immunitás a B-sejtek funkciója. A T-segítő, aki antigénes információt kapott, továbbítja a B-limfocitáknak. A B-limfociták antitesttermelő sejtek klónját alkotják. Ez átalakítja a B-sejteket plazmasejtekké, amelyek olyan immunglobulinokat (antitesteket) szelektálnak, amelyek specifikus aktivitást mutatnak a bevezetett antigénnel szemben.
A kapott antitestek kölcsönhatásba lépnek az antigénnel, így létrejön egy AG-AT komplex, amely nemspecifikus védelmi reakció mechanizmusokat vált ki. Ezek a komplexek aktiválják a komplement rendszereket. Az AG-AT komplex és a hízósejtek kölcsönhatása a gyulladásos mediátorok degranulációjához és felszabadulásához vezet - hisztamin és szerotonin.
Alacsony dózisú antigénnel immunológiai tolerancia alakul ki. Ebben az esetben az antigén felismerésre kerül, de ennek következtében sem a sejtek termelése, sem a humorális immunválasz kialakulása nem következik be.
Az immunválasz jellemzője:
1) specifitás (a reaktivitás csak egy bizonyos ágensre vonatkozik, amelyet antigénnek neveznek);
2) fokozódás (az a képesség, hogy fokozott választ adjon ugyanazon antigén konstans bevitelével a szervezetbe);
3) immunológiai memória (a test ismételt expozíciójánál ugyanazon antigénnel szembeni megnövekedett válasz felismerése és előidézése, még akkor is, ha az első és az azt követő találatok nagy időközönként fordulnak elő).
Ha képesek indukálni proliferációt (növekedése száma) B-sejt-antigént adunk a sejtszuszpenzióhoz, amely a makrofágok, T-limfociták és B-limfociták eredményeként van egy kifejezett proliferatív választ B-sejtek. Ha a sejtszuszpenziót áll a T- és B-limfociták, a proliferatív válasz a múltban nem rögzített. Ha az antigén adunk szuszpenzióhoz, amely csak a makrofágok tartjuk egy ideig, majd, elengedi a felfüggesztése felesleges antigént keverte T és B limfociták, van egy markáns proliferációját B-sejtek. További részletes tanulmányok a szerepe a makrofágok nemcsak megerősítették katalitikus szerepet ezekben a folyamatokban, hanem lehetővé tette, hogy leírja a mechanizmus való részvételük az immunválaszban. Az így kapott adatokat alapján a már hagyományos áramkör trohkooperativnogo celluláris kölcsönhatások fejlesztése során az immunválaszt csecsemőmirigy-függő antigénekre.
A reakcióvázlat szerint a megfelelő antigén behatolás test:
1) az észlelés és az információk feldolgozásával szereplő antigén makrofág rendszer sejtek;
2) a átadását ez információs rendszer limfocita sejtek, nevezetesen a T-limfociták-segítők (T-helper);
3) aktiválási információt perceptived T-helper sejtek, és azok szaporodását;
4) átviteli információt a harmadik antigén csoport immunkompetens sejtek (vagy az úgynevezett makrofagam- speciális sejttípus az immunválasz, a T-helper végrehajtott podtipa1 vagy limfotsitam- B-típusú immunválasz, ami a specifikus viszonyítva immunválasz kiváltására, hogy az antigén és az antitest valósul rovására T helper podtipa2);
5) aktiváló perceptived információt, és a harmadik csoport a sejtek vagy leölés aktivált makrofágok által hatását módosított antigén saját sejtek (immunválaszt sejttípus), illetve a kialakulását aktivált B-limfociták specifikus kölcsönhatásba lépnek számos immunválasz kiváltására egy antigénnel antitestek (antitest-típusú immunválasz).