Butlerov elmélet esszét kémia letöltése szabad molekula metán, etilén-gumiból reakciót szén
Moszkvai Állami Egyetem
Elmélet Butlerova absztrakt a kémia letöltés molekula metán, etilén-gumiból karbonsav reakciót benzol szénhidrogén gyűrűs kémiai szerkezet tulajdonságai halogének savas anyag atom elektron szénatomos formában.
Kedvencekbe
I. Structure metánmolekulával.
Molekuláris képlet metán CH4.
Mivel egy szénatom egy elektronegativitása nagyobb (2,5), mint
hidrogénatom, (2,1), a metán molekula enyhe eltolás nem történik
megosztott elektronpár az irányt a szénatom.
Azonban, ez a képlet nem tükrözi a térszerkezet
molekulát. Szükséges felidézni az elektronikus képletek megmutatni
és elhelyezése az elektron felhők az energiaszintet és sublevels.
Például, a szerkezet a szénatomok által képviselt a következő séma szerint:
Mivel ingyenes a második energiaszintre p-szintalatti
orbitális, akkor lehet menni az egyik 2S2 - az elektronok:
Ennek eredményeként, mind a négy külső elektronok a második elektromos
szintű szén lesz párosítatlan, és egy szénatom
A gerjesztett állapot válik négy vegyértékű.
Ahhoz, hogy megértsük, hogy a kémiai kötések jönnek a molekulában
metán átfedése elektron felhők, és miért metán molekula
tetraéderes szerkezet, tudniuk kell, hogy ezek a felhők a hibridizáció után
Ez elosztva teret úgy, hogy azok tengelye irányul
a csúcsok a tetraéder. A formáció ezen csúcsok metán molekulák
hibrid felhő átfedés felhők elektronok a hidrogénatomok.
Mivel ebben az esetben az egy részt hibridizációs S-és három elektron p-
elektron, így egyfajta SP3- nevű hibridizáció.
A kémiai képlet és molekuláris szerkezetét az etilén.
A molekuláris képlete C2H4 etilén.
Ha két, kölcsönösen kapcsolódó szénatom kiküldő
négy hidrogénatomot, a szerkezeti képlete az etilén kell lennie
Azonban a lógó kötések a molekula nem kell. ezért
szerkezeti képlet etilén ábrázolják kettős kötés:
Következésképpen, szemben a telített szénhidrogének, amelyek moleku
amely egy egyszeres kötés molekulák közötti szénatom
szénhidrogének etilén sorozat között a szénatomok között kettős
Az etilén molekula végzett hibridizálás S- egy és két p -
elektron felhők szénatomok. Így, minden szénatom
Három (hat) hibrid elektromos felhő és egy (összesen
két) nem-hibrid p - felhő. Két hibrid elektron felhők az atomok
szén-átfedés és a forma közötti szénatom δ (Sigma) - kötés. A fennmaradó négy hibrid elektronikus felhő szénatomot átfedik ugyanabban a síkban négy S - elektronikus
felhők hidrogénatomok, és szintén képezhetnek négy δ - kötést. , Nem hibrid, két p-szénatom felhő átfedés olyan síkban, amely
δ merőleges a síkra - kommunikációra, azaz kialakítva egy P- kapcsolatot. Következésképpen, az etilén molekula közötti atomok egy és egy δ N - link. A szén-dioxid-vegyületek n - kötés lényegesen gyengébb, mint δ - kötés. Hatása alatt a RESPECT P - kötés könnyen törik.
Ez könnyen érthető, hogy a szénhidrát-molekulák korlátozása szénatomos
szabadon forog a delta - kapcsolat. Ha van a szénatomok között nem csak a delta - kapcsolatban, azonban a P - kötést, ilyen elfordulása lehetetlen feltörése nélkül az utóbbi.
1.Izomeriya láncban lévő szénatomra a különböző szerves vegyületek
Ez az első alkalom ez a fajta izomériát találkoztunk a tanulmány a határ
szénhidrogének. Például, molekuláris képlete megegyezik három C5H12