A szerepe a különböző elemek a neuron történik a gerjesztés

1. A előfordulása PD neuronokban szemben az ideg és izomrostok (vázizom) Ca 2+ ionok vesznek részt az adott cellában, amely lassabb, mint a jelenlegi ionok Na +. Különösen, a cerebelláris Purkinje-sejt dendritek feltárta nem csak a gyors nátrium-potenciálok, hanem a lassú kalcium-bejárattal Ca 2+ ionok preszinaptikus terminálok biztosít mediátor felszabadulás. A testek néhány idegsejtek PD keletkezik elsősorban Ca 2+ ionok. és az axon - elsősorban a Na + ionok

1. gerjesztési neuron (PD előfordulás) szükséges áramlási afferens impulzusok és azok kölcsönhatása. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az egyik jött, hogy neuron impulzus kiválasztási biztosít nem több, mint egy a közvetítő kvantum (részét a buborék), ami egy kis serkentő posztszinaptikus potenciált (EPSP) - csak a 0,05 mV (miniatűr EPSP). Egy injekciós üveg akár tízezer közvetítő molekulák, mint például az acetil-kolin. Ha figyelembe vesszük, hogy a küszöb lehetséges a neuron 5-10 mV, világossá válik, hogy a gerjesztés egy neuron igényel több impulzust. Neurotranszmitter-felszabadulást idegvégződésekből biztosítja a bejövő terminálok a depolarizált Ca 2+ áram. Ca 2+ keresztül fejti fehérje kalmodulin, ahol a Ca 2+ iont 4 nyújtanak kibocsátása egy foton mediátor. Átvételekor az impulzus célidegsejtek eredményeként összegzés bemenetek különböző EPSP depolarizáció jelentkezik generátor bekezdéssel, amely eléri a kritikus értéket, biztosítja a megjelenése a cél neuron PD. EPSP azért jelentkezik, mert a teljes áram szerinti elektrokémiai gradiense a sejtbe, és a sejtek a különböző ionok révén ioncsatornákat, a funkcionális aktivitását, amelynek meghatározása a jelenlétét közvetítő. Kapott a preszinaptikus terminálok Ca 2+ eltávolítjuk használatán túl Ca-szivattyú. Következésképpen a felszabadult neurotranszmitter a szinaptikus résbe részben megszűnik preszinaptikus újrafelvételét a végső rész törése speciális enzimekkel. A norepinefrin hasított kateholmetiltransferazoy és monoamin-oxidáz, az acetil-kolin hidrolizáljuk acetiltranszferáz rendelkezésre a szinaptikus résben, és beágyazva a posztszinaptikus membrán. Megszűnése feleslegben mediátor a posztszinaptikus membrán megakadályozza a deszenzitizáció - érzékenységének csökkenése a posztszinaptikus membrán a meglévő közvetítő.

A mediátorok, enzimek, fehérjék szállítják a mitokondrium lezárás preszinaptikus axon a sejttest segítségével a mikrofilamentumok és mikrotubulusokat, kiterjesztve az egész hossza a axon. Erre a közlekedési igényel Ca 2+ ionok és az energia (ATP resinteziruetsya folyamatosan a axon). Tól szinapszis szállított retrográd mentén axon a sejttest anyag fehérjeszintézis szabályozásával ott.

4. Helyezze az előfordulása PD. Generálása pont a neuron - axon domb. Szinapszisok hiányoznak. A megkülönböztető jellemzője a axondomb magas ingerelhetőség, 3-4-szor hatásosabbnak membráningerelhetőség neuron test miatt nagyobb koncentrációjú Na-csatornák axondomb. EPSP eléri electrotonically axondomb által itt csökken a membránpotenciál, hogy a kritikus szintet. Ezen a ponton van PD. Alakult axondomb PD, egyrészt, bevételt orthodrom axon, a másik - a antidromically test neuron (4.3 ábra.). Mint említettük, a folyamatos hossza a neuron membrán 1 mm (a távolság, amelynél az EPSP csökkent 37% -kal), és a sejt test átmérője több tíz-szer kisebb, így a nagysága az EPSP, elérve a axondomb elegendő ahhoz, hogy azt a PD.

Gerjesztés hatására a neuronok 02-fogyasztás megnő 2-szer, a nukleinsav mennyisége (néha 5 alkalommal) csökkenti a citoplazmában. Az energiaforrás elsősorban vércukorszint, saját kis glikogénraktárak elegendő mindössze 3-5 perc működés a neuron.

5. szerepe dendritek előfordulásának gerjesztés még vitatott. A dendritikus szinapszisok eltávolítjuk jelentős távolságra attól a ponttól gerjeszteni neuron. Emiatt nem tudnak termelni EPSP kellene depolarizáció, és generatsiyuPD. Úgy véljük, hogy a dendritikus szinaptikus berendezés viselkedik egyidejű felvételével gerjesztés nagyszámú dendritikus szinapszisok. Így a teljes dendritikus EPSPs megváltoztatásával membránpotenciál generáló elemet tudatalatti szinten okoz modulációs annak excitabilitás excitabilitás, hogy több vagy kevesebb attól függően, az idő és amplitúdó karakterisztikát a membránpotenciál rezgések generáló pontok képest a kritikus szintet vált ki. Ez a tény, mint kiderült, hatással lehet a súlyosságát a válasz egy neuron felvételi azt ezen a ponton gerjesztés neuron keresztül szinapszisok szervezetben. Ezért dendritikus szinapszisok nevezzük modulációs szinapszisok.

Ábra. 4.3. Regisztráció (ek) és az idő folyamán az EPSP és PD (b) a gerincvelő motoros neuronok a gerincvelő hátsó gyökér stimulációra egyetlen szál. 1 - a kezdeti szegmense az axon; 2 - somadendritny komplex; 3 - FA; 4 - EPSP